хлор эпокси

Хлор- 3,3-эпокси пропан Этилхлорформиат ] - Иод-2-пропилен Пропионитрил Пропилен Циклопропан [c.100]

ТЕТРАФТОР-3-ХЛОР-1,2-ЭПОКСИ-2-ФЕНИЛ ПРОПАН [c.30]

Тетрафтор-3-хлор-1,2-эпокси-2-фенилпропан — бесцветная жидкость со слабым запахом. Растворим в обычных органических рас-творителя.х. Т. кип. 93 °С при 6 мм рт. ст. [45]. [c.30]

Окись этилена, а также окись ппопилена, эпихлоргидрин, ,2- и 2,3-эпсксибутакы, окись винилэтилена, 1-хлор-2,3-эпоксибутан, 1,2-эпокси-2-метилбутан, 2-метил-2,3-эпоксибутан, 2,3-ди. метил-2,3-эпоксибутан, 2,3-диметил-1,2-эпоксигексан, 1,2-эпокси-октан и т. д., можно сополимеризовать с мономерным винилиденхлоридом. Эта реакция проводится в водной суспензии (в качеств - диспергатора служат соли сульфонатов высших жирных кислот) в присутствии персульфата калия при 55° в течение 2 час. при перемешивании. Количество добавляемых эпоксисоединений может колебаться ог 3 до 30%. Посредством деполимеризации точка размягчения поливинилиденхлорида без потери других ценных свойств снижается настолько, что существенно облегчается его переработка. Из модифицированного таким образом материала можно получать прессованные изделия при полее низких темперагурах, благодаря чему эти материалы не разлагаются" . [c.42]

Тетрафтор-3-хлор-1,2-эпокси-2-фенилпропан получают дегидрохлорированием тетрафтор-1,3-дихлор-2-фенилпропанола-2 при действии водной щелочи (выход 80%) [45]. [c.30]

Гекса-хлор-6,7-эпокси-1,4 5,8-ди(эн о-мети-лен)бицикло[4,4,0] децен-2 [c.52]

Префиксы вводятся в название соединения в алфавитном порядке. Следует разграничить два типа префиксов. Те, которые являются интегральной частью родоначального названия соединения, например цикло-, изо-, окса-, бензо- и др., — назьгаают неотделяемыми. Те же, которые обозначают замещение, могут быть отделены от родоначального названия и помещаются после него при написании названия в инвертированной форме для индексации (указателей) такие префиксы называют отделяемыми. Например бензол, хлор- 1-бутанол, 3-метил-. Правила ШРАС разрешают такие префиксы, как гидро- или указывающие на присоединение или образование гетеромостика (например, эпокси-), рассматривать либо как неотделяе-мые, либо как отделяемые. [c.366]

Тетрафтор-3-хлор-1,2-эпокси-2-фенилпропан, К И,7 г (0,042 моль) тетрафтор-1,3-дихлор-2-фенилпропанола-2 медленно при перемешивании прибавляют раствор 4,8 г (0,084 моль) КОН в 15 мл воды. Затем реакционную смесь- нагревают в течение 3 мнн при 70—80 °С, при этом происходит расслоение смеси. Нижний слой отделяют, высушивают над Мд804 и перегоняют. Получают 8,0 г (80%) тетрафтор-3-хлор-1,2-эпокси-2-фенилпропана т. кип. 93 °С при 68 мм рт. ст. [c.30]

Тетрафтор-1-хлор-1,2-эпокси-2- (дифторхлорметил) бутен-3 — бесцветная подвижная жидкость, обладающая слабым приятным запахом. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 90—92 °С [48]. [c.32]

Тетрафтор-1-хлор-1,2-эпокси-2- (дифторхлорметил) бутен-3 получают делидрохлор ированием тетрафтор-1,1-дихлор-2- (дифторхлорметил) бутен-З-ола-2 водной щелочью при кратковременном нагревании (выход 50%) [48]. [c.32]

По данным ГЖХ, отделившееся масло представляет собой смесь тетра-фтор-1-хлор-1,2-эпокси-2-(дифторхлорметил)бутена-3 и исходного спирта в соот-яошении 2 1. [c.33]

Тетрафтор-1-хлор-1,2-эпокси-2-(дифторхлорметил)бутен-3 выделяется в виде смеси цис- и траяс-изомеров, [c.33]

Эпоксиэфиры применяются также для стабилизации полимеров, не содержащих хлор. Эфиры эпоксидированных высших жирных кислот и спиртов g— g, например 2-этилгексилэпоксистеарат, могут служить свето- и термостабилизаторами полиэтилена [1090, 1781, 2191, 2635, 3176] соединения с двумя или более эпоксигруппами, например дициклопентадиендиэноксид или ранее упомяну-тый 3,4-эпокси-6-метилциклогексилметиловый эфир 3,4-эпокси-6-метилциклогексанкарбоновой кислоты, иногда в сочетании с бисфенолами защищают гомо- и сополимеры оксиметилена от воздействия теила [2961]. [c.213]

Дильдрин — эндо-экзо-изомер-1, 2, 3, 4, 10, 10-гекса-хлор-1, 4, 5, 8-диэндометилен-6,7-эпокси—1,4,4а,5,8, 8а-ге-ксагйдронафталин продукт окисления альдрина. СД50 при оральном введении 25—50 мг/кг. [c.126]

Первое бесспорное доказательство положения 3-окси и 10-метильной групп приведено Кендаллом который провел обратимое превращение метилового эфира Зо -окси-12а-хлор-Д -холеновой кислоты, полученной яз дезоксихолевой кислоты, в метиловый эфир 3,9-эпокси-Д -холеновой кислоты с помощью реакций, в которых не принимает участия асимметрический центр при Сд (см. выше). Принятый механизм образования простого эфира исключает возможность обращения конфигурации при С, в процессе этого превращения, а так как построение модели Стюарта возможно только, если окисный мостик находится в транс-положении по отношению к угловой группе при Сщ, то 3-гидроксильная группа в дезоксихолевой кислоте должна обладать а-ориентацией. Следовательно, холестерин и его производные представляют собой Зр-оксисо-единения. [c.608]

При.менение эпихлоргидрина в качестве мостикообразователя для синтеза анионитов имеет особое значение, так как связывание при этом происходит, с одной стороны, у хлора с выделением соляной кислоты, с другой стороны, благодаря разрыву эпокси-кольца. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология