Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клингеман

    Производные индола являются важными природными веществами, особенно триптофан, входящий в состав белков, и серотонин (гормон). Синтез индолов по Фишеру и связанная с ним реакция Джеппа—Клингеманна приобрели большое значение при получении подобных природных продуктов и других биологически активных индолов. (Какие синтезы индолов вам известны ) [c.287]


    Ацилзамещенные обнаружены лишь при использовании очень жестких условий [42]. Сообщалось, что для 8-азатеофиллинов реакция Манниха протекает по положению 1, но это не доказано [433]. Имеются данные об азосочетанип типа реакции Яппа-Клингеманна по 7-метилы ой группе [434], в то время как [c.668]

    Склонность к образованию фенилгидразона настолько велика, что в реакции сочетания эфира а-метилацетоуксусной кислоты с хлористым фенилдиазонием отщепляется ацетильный остаток (Жапп—Клингеманн, 1887 г. Феофнлактов) [c.78]

    При попытке получить азоэфир I в результате реакции сочетания хлористого фенилдиазония с этиловым эфиром 2-метил-ацетоуксуоной кислоты Япп и Клингеман [1] получили соединение, которое, как вскоре было показано [1—4], является фенилгидразоном этилового эфира пировиноградной кислоты (II). [c.148]

    Поведение формильной и ацетильной групп при расщеплении по Яппу—Клингеману, по-видимому, не сравнивалось, но можно ожидать, что формильная группа более подвижна. При реакции этилового эфира формилпропионовой кислоты [16], как и следовало ожидать, происходит отщепление формильной группы, тогда как некоторые формильные производные цикланонов, например 2-формилциклогексанон [17], в условиях, в которых происходит размыкание цикла (альтернативное расщепление) с образованием соответствующих ацетильных производных, реагируют с отщеплением формильной группы. [c.152]

    Общая методика синтеза индолов по Фишеру (получение фенилгидразонов по Яппу— Клингеманну табл. 192). [c.323]

    Производные индола являются важными природны ми веществами, особенно триптофан, входящий в состав белков., и гормон серотонин. Синтез индолов по Фишеру и связанная с ним реакция Яппа — Клингеманна сыграли большую роль в синтезе нодобных природных соединений и других биологически активных индолов. [c.324]


Смотреть страницы где упоминается термин Клингеман: [c.286]    [c.287]    [c.152]    [c.534]    [c.136]    [c.509]    [c.144]    [c.144]    [c.469]    [c.144]    [c.144]    [c.668]   
Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Джэппа Клингемана реакция

РЕАКЦИЯ ЯППА - КЛИНГЕМАНА Механизм реакции

Синтез Яппа—Клингемана

Таблицы по реакции Яппа — Клингемана

Яппа Клингемана

Яппа Клингемана реакция

Яша Клингемана реакция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте