Альтернативный путь расщепления (у бактерий)

II. Альтернативный путь расщепления (у бактерий) [c.123]

Система комплемента является частью иммунной системы и осуществляет неспецифическую защиту организма от бактерий и других проникающих в организм возбудителей болезней. Систему комплемента составляют около 20 белков плазмы крови, так называемых факторов комплемента . Все реакции системы комплемента осуществляются, как правило, на поверхности микроорганизма. Белковые факторы комплемента с С1 по С9 инициируют классический путь активации комплемента, а факторы В и В участвуют в активации альтернативного пути. Инициация классического пути происходит благодаря взаимодействию компонента С1 с несколькими молекулами IgG или IgM на поверхности микроорганизма. Альтернативный путь инициируется связыванием фактора В, например, с бактериальным липополисахаридом (эндотоксином). И классический, и альтернативный пути активации комплемента ведут к расщеплению белкового компонента СЗ на два фрагмента, меньший из которых участвует в развитии воспалительного процесса, а более крупный связывается за счет ковалентных связей с поверхностью бактериальной клетки и инициирует цепь реакций, ведущих в конечном счете к ги бели бактерии. [c.488]

Фрагмент СЗЬ, образующийся как при классическом, так и при альтернативном пути, обладает рядом важных свойств. Как мы уже видели, он активирует альтернативный путь с образованием добавочных количеств СЗЬ и связывает С5, обеспечивая расщепление его СЗ-конвертазой. Однако комплемент работает не только на образование комплексов, атакующих мембраны СЗЬ играет еще и третью важную роль он присоединяется к специфическим рецепторным белкам на макрофагах и нейтрофилах и повышает способность )тих клеток фагоцитировать ту микробную клетку, к которой уже присоединился СЗЬ. Таким образом, СЗЬ вносит решающий вклад в защиту от бактерий, независимую от лизиса клеток под действием комплемента. [c.257]

После того как из бактерий-доноров F+ были выделены Hfr-мутанты, а Вольман и Жакоб установили, что эти мутанты при конъюгации с бактерией-реципиентом F" передают ей свою хромосому строго ориентированным образом, начиная с определенного конца, появилась возможность построить карту Hfr-хромосомы, исходя из данных о времени вхождения отдельных локусов в зиготу. Путем скрещивания нелизогенных бактерий Hfr с лизогенными Р (Х) было показано, что признак нелизогенности входит в зиготу после генов gal, но раньше генов trp и что по этому признаку среди рекомбинантов наблюдается расщепление, так же как и по любым другим признакам. Более того, когда оба родителя были лизогенными, но несли различные, генетически меченные профаги X, профаг из клеток Hfr вел себя как признак нелизогенности в предыдущем скрещивании, т. е. поступал в зиготу в то же самое время и так же распределялся среди рекомбинантов. Из этих наблюдений можно было сделать вывод, что профаг занимает на хромосоме Е. соН участок между генами gal и trp и что признаки лизогенности (X) и нелизогенности следует рассматривать как альтернативные состояния одного и того же хромосомного локуса. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология