Арены реакции с производными серы

Как можно было заметить из вышеприведенных примеров, строение литийорганических соединений не имеет большого значения для протекания реакций алкилирования. Арил- и виниллитие-вые реагенты удается алкилировать алкилиодидами и бромидами. Тем не менее делокализация отрицательного заряда карбаниона облегчает ход реакции. Этот эффект, в частности, наблюдается при использовании литийорганических производных 1,3-дитиана, стабилизация отрицательного заряда за счет атомов серы в котором отмечена выше. Такие соединения легко алкилируются, при этом после гидролиза появляется маскированная образованием дитио-ацеталя карбонильная группа. В целом открытие данной реакции позволило превращать доступный электрофильный синтон КС Н(ОН), соответствующий карбонильному соединению, в недоступный ранее нуклеофильный синтон, КС =0 (обращение полярности синтона). На этом основан общий метод синтеза альдегидов и кетонов путем алкилирования их простейших представителей [c.247]

Замещенные 5-хлор-1,2,2-тиадиазолы вступают в реакции с простыми гетеронуклеофилами и при этом происходит замещение атома хлора. Однако при взаимодействии с арил- и алкиллитиевыми производными образуются алкинил-тиоэфиры в результате атаки по атому серы с последующей потерей азота и раз-рущением цикла. Подобное раскрытие цикла, но по другому механизму, наблюдается при обработке основанием 5-незамещенного аналога [85]. [c.635]

НзС СНз гексаном. Душистое в-во (му-скусный запах) в парфюмерии. ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ, устаревшее названке гравиметрии. ВЕСТЕРБЕРГА РЕАКЦИЯ, дегидрирование производных циклогексена (в т. ч. конденсированных полициклич. соед., содержащих циклогексеновое кольцо) с образованием аром, кольца при нагрев, с серой. Р-ция использ. для установления строения алициклич, соед., в частности терпенов. Открыта [c.95]

Разработан способ получения арил-1,2-дитиол-З-тионов каталитической реакцией серы с н-пропил- и изопропнлбензолом и их производными. Найдены наиболее эффективные катализаторы реакции осернения замещенных в ядре кумолов ил-Про-пилбензолов, приводящие к образованию 4-арил-и соответственно 5-арил-1,2-дитиоя- [c.611]

Реакций, идущие по схеме (И), достаточно редки. Один из немногих примеров представлен схема (58) серией последовательных реакций, приводящих к наращиванию углеродной цепи на один атом (гомологизация). Этот процесс лежит в основе первого стереоспецифичного синтеза аллилборанов. Реакция легко идет и в J yчae арильных производных, например из арил-9-ББН можно с хорошим выходом синтезировать бензилбораны [91].. . , [c.496]

Реакция кетонов с серой и первичны.ми аминами протекает в другом направлении. Взаимодействие ацетофенона и его производных с элементной серой и алкиламинами происходит уже при комнатной температуре и атмосферном давлении и катализируется метанолом или уксусной кислотой. Продуктами этой реакции являются 7-алкнламино-7-арил-1,2,3,4,5,6-гексатиокан-8- [c.206]

С другой стороны, скорость присоединения сульфенилхлоридов к алкенам существенно зависит от строения заместителя при атоме серы. Например, метил- и хлорзамещенные фенилсульфенилхлориды вступают в реакцию легче, чем нитрозамещенные [8, 45—47]. По убыванию реакционной способности в процессах конденсации с а,р-непредельными кислотами и их производными сульфенилхлориды располагаются в ряд метил-, 2-хлорэтил-, фенил-, ацетил-, ацетилтиосульфенилхлориды [129]. Тетрафторхлорэтилсульфенилхлорид образует аддукт с этиленом и циклогексеном только при нагревании [104]. Обычные алкил(арил)сульфенил-хлориды конденсируются с этими реагентами даже при сильном охлаждении. [c.99]

Образование циклических тиокарбонатов в реакции солей тио- и дитиоугольных кислот с тииранами является характерным свойством эпитиосоединений. Превращения этого типа присущи алкил-, арил-, циклоал-кенилтииранам, эпитиосахарам и т. д. [56—59]. Даже крайне чувствительные к основаниям а,Р-эпитиоглицидные кислоты и их производные гладко взаимодействуют с метилксантогенатом калия без отщепления серы [60]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология