Изоцианины

Этиловый красный (2,4 -метинцианин, изоцианин, Хмакс = 560 нм) сенсибилизирует к зеленому цвету. [c.763]

При замене иодалкилата лепидина иодалкилатом хинальдина образуется так называемый изоцианин [293]. Строение этого вещества доказано окисле- [c.71]

Цианины-, а. псевдоцианины 6. изоцианины и в. цианины. Оба хинояшювых ядра связаны через группу — СН =, в а —в положениях 2,2 в б —в положениях 2,4 в в — в положениях 4,4. [c.735]

Этиловый красный представляет собой изоцианин (связь 2,4 ), полученный аналогичным образом, но с хинальдином вместо лепидина. Пинавердол — производное этилового красного — содержит группу СНз в положении 6 одного из ядер, а пинахром — две группы С2Н5О в положениях 6 и 6. [c.735]

Хинолин применяют для синтеза цианиновых и изоцианино-вых красителей. [c.332]

Из исследованных цианиновых красителей различных групп (табл. 1) наиболее перспективными в качестве аргентометри-ческих индикаторов оказались изоцианины. Желательны дальнейшие исследования в области теории и практики применения индикаторов нового типа — десорбционных индикаторов. [c.118]

Аномальное гелеобразование воды, содержащей крайне низкие концентрации изоцианина или S1O2 [36], можно рассматривать как фиксацию структур воды (мерцающих кластеров), которая осуществляется в течение интервала времени, равного времени релаксации воды ( 10 > с). Молекулы растворенного вещества, являющиеся более слабыми, чем вода, акцепторами водородных связей вначале растворяются вблизи свободных или слабосвязанных гидроксилов [37], которые стимулируют образование мерцающих кластеров в чистой воде. [c.59]

В источнике этих сведений не приведено точных указаний на химическую природу красителя указано лишь, что он повидимому принадлежит к ряду трифенилметана. Шварц и соавторы относят цианины и изоцианины к числу веществ, повышающих чувствительность кожи и слизистых оболочек к свету. [c.484]

Образование изоцианина при взаимодействии четвертичной соли хинолина (VIII) с четвертичной солью хинальдина (IX) в присутствии сильного основания было описано еще в 1883 г., однако механизм этой реакции выяснился лишь недавно. Метцгер показал несостоятельность высказанных ранее предположении [c.209]

По-видимому, и при синтезе изоцианина XIII (R = СНз) из йодида 1,2-диметилхинолиния окислением его нитратом серебра реакция проходит через стадию окисления промежуточного [c.209]

II. Цианины-, а) Псевдоцианины, б) Изоцианины и в) Цианины кольцевые системы соединены с помощью группы —СН= в случае а) в положениях 2,2 в случае б) в положениях 2,4 и в случае в) в положениях 4,4. [c.1309]

Через 10 лет после своего первого открытия, которое заключалось в сенсибилизации эмульсии к зелено-желтой области спектра, Фогель расширил зону сенсибилизации до красно-оранжевой. Однако его эмульсии обладали слабой стабильностью. Значительный успех в этом отношении был достигнут в 1930 г. Мите, который впервые применил хинолиновые красители (изоцианины) и тем самым значительно повысил стабильность фотографического материала. С 1907 по 1918 г. благодаря работам Е. Кенига и Гомолки были получены важные оптическиесенсибили-заторы, которые очувствляли эмульсию к красной области спектра. В 1918 г. впервые удалось перешагнуть границу инфракрасной области спектра [1]. Далее следует упомянуть систематические [c.219]

Цветные и красящие вещества, описываемые в этой главе под общим названием хинолиновых, обозначаются в литературе часто также под иными названиями из них мы отметим такие цианины и изоцианины — от первого по времени представителя — цианина [c.453]

Образующееся при этой конденсации вещество получило название красного этилового, ортохрома и др. Оно принадлежит к группе изоцианинов, которые были первыми действительно ценными сенсибилизаторами для фотографических целей. Их растворы в проходящем свете оказываются пурпурно-красными они сенсибилизируют в зеленом, желтом и оранжевом участках. [c.458]

Получается конденсацией 2 молекул галоидных алкилхиноли-нов (из них по крайней мере один должен быть 2-метилхинолином) с формальдегидом. Голубые пинацианолы чувствительны к желтому, оранжевому, красному (они чувствительнее изоцианинов). Применяются в фотографии для производства пластинок, чувствительных к цветам. Кроме того, некоторые препараты находят применение в медицине, так как помогают успешно бороться со стафилококками. [c.459]

Акридины, хинолины (например, цианины, изоцианины, криптоцианины). [c.280]

Влияние растворителя на агрегацию частиц было исследовано для циа-ниновых красителей [555]. Пинацианол и пинахром голубой в водных растворах дают большие коллоидные частицы цианин и изоцианин в водных растворах агрегируются нри больших концентрациях. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология