бензил Диметил

Цианамид, бензил-—, диметил [c.1094]

Расщепление более сложных фенолов [например, ге-(а, а-диметил-бензил)-фенола также хорошо объясняется (по ) промежуточным расщеплением С—С-связи. [c.198]

Диметил-6-оксистирол получен пиролизом 2,4,Г,3 -тетраметил-бензо-1,3-диоксана [327] [c.178]

Диметил-3, 5-Диметил-2-Бензил- [c.116]

Бензо, а, о-Диметил-Р-бен- Бензол 93 16 [c.246]

Диметил-1,2-бензо-3-карбо-лан [c.166]

Остаток, представляющий собой окрашенный в желтый цвет полутвердый продукт, размешивают с 250 мл этилацетата, раствор доводят до кипения, а затем при перемешивании дают ему охладиться до комнатной температуры. Кристаллы отфильтровывают и получают 39—41 г (52—55% теоретич.) 4,4 -б с(диметил-амино) бензила с т. пл. 201—203°. В результате упаривания маточного раствора до 50 мл можно получить после охлаждения еще дополнительно 3,5—4,5 г препарата с т. пл. 175—180°. Если перекристаллизовать 10 г смеси обоих образцов из 120—150 мл бензола, то можно получить 9,1—9,3 г желтых кристаллов с т. пл. 202—203°. [c.32]

Диметил бенз альдегид [c.330]

Наири.мер, хлористый бензил диметил октадецил аммоний, изготовленный из Армина 18-Д , обладает высоким фенольным коэф фициентом. Механизм действия этих новых бактерицидов заключается в том, что они, адсорбируясь на поверхности бактерий, нарушают их к,леточны1 обмен веществ. [c.180]

Бензил(диметил)-аммонио]этил амино)карбонил]-2- (гидроксиимиио)метил]-1 -метилпиридиния дихлорид [c.276]

Метиловый зфир Р-метил- ( о-метоксикоричной к-ты 3.5-Диметил-11-бензил- СН пиразол нз0свн,с(снз) = СНСООСНз 16,7 1,104 1,5488 - [c.874]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

Диметил- и диметоксипроизводные диазотированного бензи-дина (59) значительно менее реакционноспособны, чем незамещенное соединение. Относительные скорости реакций азосочетания этих соединений приведены ниже [c.438]

В согласии с таким планом, целевая триииклическая система 92 была со брана с помощью трех реакций циклоприсоединения 2,5-диметил-л-бензо-хинона (96) и циклопентадиена (95) по Дильсу—Альдеру (количественный выход аддукта 94), внутримолеку.оярного фотохимического [2 + 2]-цикло-присоединения, ведущего к каркасной системе 93 (выход 85%), и количественной конверсии последнего в целевое трициклическое соединение 92 путем термической [2 + 2]-циклореверсии [12Ь,с]. Таким образом, вторая из этих реакций протекает с образованием вертикальных связей С -С" и С — циклобутанового фрагмента, а третья — с разрывом его горизонталь-ньгх связей ( -С и С —С "). Результат этих двух реакций — достаточно необычная изомеризация 94 92. [c.323]

В литературе имеется сообщение об одном примере пиролиза хлорангидрида в кетен 125]. Хлорангидрид а-карбэтокси- -фен и лизовалериановой кислоты (III) при перегонке дает с высоким выходом (а,а -диметил бенз ил) кар бэтокси кетен (IV). [c.380]

Близкая картина наблюдается при действии дихлоркарбена на 1,5,9-чис,гране,гракс-циклододекатриен в присутствии гек-садецилтриметиламмонийбромида получают продукт циклопропанирования по всем трем двойным связям, а в присутствии бензил (р-гидроксиэтил) диметил аммонийхлорида — про--дукт яиклопропанирования по одной из связей [415] [c.149]

Нитро-5-метокси-3 Нитр >4-метокси-2-Нитро-3,4-димет-окси- 2-Нитро-4,5-димет-окси-2-Нитро-3,4-мети-лендиокси-2-Ннтро-5-бензил-окси- 2-Нитро-5-окси--5-Н итро- 3-метокси-4-окси-2-Нитро- 3-метокси-4-бкси- [c.219]

В приборе, аналогичном использованному для проведения предыдущей реакции, перемешивают 90 г (0,67 моля) диметил-бензил амина (примечание 8), 0,13 г гидрохинона и 500 мл воды при 50°. К смеси прибавляют в течение 20—40 мин неочищенный бромгексадиен (107 г, 0,67 моля), смесь перемешивают и нагревают еще в течение 2—2,5 час, поддерживая температуру смеси при 50°, Затем колбу приспосабливают для перегонки и смесь перегоняют при 40—50° и давлении 30 мм до тех пор, пока с водой не перестанет отгоняться масло. Всего собирают 133—200 мл дистиллата, который отбрасывают, [c.19]

Бензил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1/Г-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-л-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) и [c.525]

Бензил-6,6-диметил-2,4-ДИОКСО-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-индол-3-спиро-2-(4-гидрокси-1-о-гидроксифенил-3-й-метоксибензоил-5-оксо-2,5-дигидропиррол) (3). Раствор 1.50 г (5 ммоль) бензоксазинона 1 и 0.43 мл (5 ммоль) оксалилхлорида в 30 мл абсолютного бензола кипятят 1 ч, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 1.57 г (4.5 ммоль) енамина 2, кипятят 5 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают 2.35 г 3 в виде светло-желтых кристаллов. Выход 90%. 211-212°С (из этилацетата). [c.525]

С целью получения 4-ацетил(бензоил)-производных 1,7-диметил-3(2Я)-бензо-фуро[2,3-с]пиридонов была проведена перегруппировка Фриса 3-ацетокси(бен-зоилокси)пиридинов 75а, Ь. Однако, вместо ожидаемых продуктов были получены [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология