образные стеклянные

Для кулонометрического титрования в качестве электролизера применяют ячейку (рис. 2.34), состоящую из двух изолированных камер, а при инструментальном методе индикации — из трех камер. Одна из них — генерационная I — представляет собой стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой, в отверстие которой вставляют электроды и один конец электролитического ключа (соединительный мостик — U-образная стеклянная трубка, наполненная соответствующим раствором электролита), который обеспечивает электрический контакт между двумя камерами. Вторая электродная камера И — обычный стакан с раствором индифферентного электролита, в который помещают вспомогательный электрод и второй конец соединительного мостика. В третью электродную камеру П1, заполненную насыщенным раствором КС1, помещают электрод сравнения. Если необходимо провести анализ в инертной атмосфере, через исследуе- [c.164]

Опыт 2. Электролиз водного раствора сульфата натрия, Опыт производить на установке (рис. 35), состоящей из и-образной стеклянной трубки 1, наполненной водным раствором сернокислого натрия с небольшим количеством лакмуса, и двух угольных электродов Электроды закреплены с помощью пробок 3, в которых сделаны отверстия для выхода газов, выделяющихся при электролизе. Включить постоянный ток и пропускать его до изменения окраски раствора у электродов. Наблюдать пузырьки газа у катода и анода. Выключить ток. Составить уравнения процессов, протекающих у электродов. [c.145]

Помимо и-образных стеклянных манометров и вакуумметров, называемых двухтрубными, применяют чашечные однотрубные стеклянные приборы. [c.42]

Измерение э. д. с. Измерение э. д. с. элементов можно производить прн помощи компенсационной установки. Установка состоит из аккумулятора 1 — источника постоянного электрического тока напряжением 1,8 — 2,0 и нормального элемента Вестона 2, который представляет собой Н-образный стеклянный сосуд. В одном колене сосуда налита ртуть, на поверхность которой помещен слой иасты, состоящей из металлической ртути, сернокислой [c.219]

Колонка 1 изготовлена в виде П-образной стеклянной трубки длиной 2[м или сдвоенной трубки длиной 4 ж, внутренним диаметром 4—5 мм. Колонку помещают в стеклянную муфту 2, наполненную водой для стабилизации температуры. Для измерения объема продуктов, выходящих из колонки, служит бюретка 3 в ней же происходит отмывка продуктов от СО2. Верхняя часть бюретки емкостью 3—5 мл проградуирована (цена деления 0,02 мл) и помещена в стеклянную муфту 9. Трубка 7 (дозатор) и пипетка 6 (емкостью 20 мл) служат соответственно для дозировки и отбора исследуемого газа. Емкость дозатора 1,5—2,0 мл. [c.841]

Конструктивно прибор представляет собой 11-образную стеклянную трубку, наполовину заполненную рабочей жидкостью (ртутью, водой и др.) и снабженную миллиметровой шкалой. [c.42]

Электролитический ключ- Ц -образная стеклянная трубка, наполненная насыщенным раствором нитрата калия (одно колено отмечено резиновым кольцом). [c.176]

Капиллярным вискозиметр (черт. 2) представляет собой и-образную стеклянную трубку. В одно колено Б впаян капилляр 5 с расширением 4 над капилляром. В другом колене А имеется расширение 3 и трубка с двумя шариками / н 2. Между шариками / и 2 и на трубке ниже шарика 2 нанесены кольцевые [c.241]

I — цилиндр 2 — ванночка для подвижной фазы 3 полоска бумаги 4 — груз 5 — бюкс с неподвижной фазой 6—корковая пробка 7 — Г-образная стеклянная налочка [c.220]

Кислород (окислитель) и водород (топливо) подаются из электролизера 5, представляющего собой и-образную стеклянную трубку, разделенную на катодное и анодное пространства стеклянной диафрагмой. Электроды изготовлены из листового никеля, электролитом служит 25 % раствор КОН. Скорость подачи газов регулируется изменением тока электролиза. Освобождение газов от брызг электролита осуществляется в ловушках 6, наполненных дистиллированной водой. [c.258]

Для выполнения работы готовят три электролита, содержащие соответственно 1,0 н. растворы серной, соляной и азотной кислот. Поляризационные измерения проводят в Н-образном стеклянном электролизере объемом 300—500 см (рис. 112). Катодом служит платиновая пластина, анодом — свинцовая. Более удобны свинцовые аноды, запрессованные в специальную (например, тефлоновую) пластмассовую форму. Поверхность свинцового анода перед опытом зачищают. [c.290]

Совсем небольшие количества хлора и хлорной воды можно получить, воспользовавшись пробирками и П-образной стеклянной трубкой, которая вставляется в пробку, закрывавшую одну из пробирок. Опыт проводится под тягой. [c.268]

При измерении потенциала изучаемого электрода, например медного, медную пластину (с отходящим от нее проводником) опускают в раствор, содержащий ионы Си + с концентрацией (активностью) 1 моль/л, и эту систему соединяют электролитическим мостиком со стандартным водородным электродом. Электролитический мостик — это П-образная стеклянная трубка, заполненная проводящим электрический ток. раствором—обычно насыщенным раствором КС1. Полученное устройство называется гальванической цепью, или гальваническим элементом. [c.325]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл, который служит катодной камерой, наливают по 25 мл 4 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М раствора гексацианоферрата (III) калия и вносят I—5 мл испытуемого раствора сульфата цинка. В другой стакан (анодную камеру) вносят 5Q мл 1 М раствора сульфата калия. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, заполненной 1 М раствором сульфата калия. В катодной камере фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1см) и мешалку, а в анодной — четвертый такой же электрод. Один из электродов в катодной камере подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, а электрод в анодной камере— к положительному полюсу последовательно с миллиамперметром, переключателем тока и высокоомным сопротивлением, подобранным так, чтобы обеспечить в цепи генерации ток 5—10 ма. Два остальных Pt-электрода в катодной камере подключают к соответствующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение - 100 л в. [c.223]

Оборудование. Г-образная стеклянная трубка с оттянутым концом, широкая стеклянная воронка, и-образная трубка, пробирки, водоструйный насос, горелка, резиновый шланг, резиновые пробки, источник водорода. [c.8]

Оборудование и реактивы. Г-образная стеклянная трубка с оттянутым концом, пробирки, пинцет, горелка, источник водорода платинированный асбест. [c.10]

Оборудование и реактивы. Большая демонстрационная пробирка, промывалка, Г-образная стеклянная трубка, источник хлора порошок йода, концентрированная серная кислота. [c.38]

Оборудование и реактивы. Колба Вюрца, капельная воронка, цилиндр, Г-образная стеклянная трубка, горелка, лучинка, резиновая пробка медные стружки, концентрированная азотная кислота. [c.66]

Реакционный сосуд, представляющий U-образную стеклянную трубку диаметром 10 мм и емкостью 280 мл, помещают в солевой бане. Через него пропускают гслмогенную смесь паров азотной кислоты и углеводорода реакция протекает при температуре около 420°. [c.279]

Установка для исследования состоит из двух контуров поляризующего (электролизного) и измерительного (потенциометрического) (рис. 177). В поляризующем контуре источником тока служит аккумулятор /. При помощи потенциометрически включенного реостата 2 можно подавать на электроды различное напряжение, измеряемое вольтметром 3. Амперметр 4, включенный в цепь последовательно, позволяет следить за изменением силы тока. Электролизером служит Н-образный стеклянный сосуд 5. [c.416]

Широкие трубки, выполняющие роль емкостей для двух жидкостей, соединены узкой и-образной стеклянной трубкой. Один отвод и-образной трубки является капилляром, в котором создается поверхность раздела масло — вода. Если органическая жидкость легче водного раствора, то ее вводят в широкую трубку над капилляром, в противном же случае эту трубку заполняют водным раствором. Поверхность раздела образуется в верхней части капилляра, затем введением соответствующей жидкости в широкую трубку над капилляром ее уровень опускается до градуированной метки Для расчета межфазного патяжепия измеряют высоту поднятия жидкостей Ь двух широких трубках пад градуированной меткой — [c.170]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

Система для создания в приборе инертной атмосферы. Простейшая система состоит из волейбольной камеры, наполняемой инертным газом, счетчика пузырьков, заполненного вазелиновым маслом, крана или зажима, регулирующего подачу газа, стеклянных тройников для разветвления линии и подвода инертиой атмосферы к капельной воронке и холодильнику, а также шлангов, соединяющих все части системы. Газ из волейбольной камеры через регулирующий подачу кран поступает в холодильник и капельную воронку. Избыток его с помощью тройника через счетчик пузырьков отводят в атмосферу. Таким путем создается газовый (аргоновый) затвор. Приспособление для сифонированпя литийорганического соединения из одного прибора в другой состоит из L -образной стеклянной трубки, снабженной резиновыми пробками для подсоединения к колбам обоих приборов. На одном конце L-образной трубки имеется сужение (в 20 — 30 мм от конца) для того, чтобы помещаемая в этот конец стеклянная вата, выполняющая роль фильтра, не скользила по трубке при сифонировании раствора. [c.232]

Для наблюдения электрофореза используют прибор, который представляет собой U-образную стеклянную градуированную трубку 1 с двумя кранами 4 (рис. 101). Снизу эта трубка соединена краном 5 с трубкой Я, которая переходит вверху в воронку. Прибор заполняется через воронку коллоидным (обычно окрашенным) раствором при открытььх кранах, после чего все краны закрывают и избыток раствора из обоих колен сливают. Затем в оба колена наливают прозрачный, неокрашенный раствор электролита, электропроводность которого должна быть равной электропроводности исследуемого коллоидного раствора. Затем осторожно открывают краны 4 и кран 5. [c.409]

Электролитический ключ. Для создания электрического контакта между двумя полуэлементами гальванического элемента обычно применяют U-образную стеклянную трубку, заполненную либо гелием агар-агара, насынденным соответствующим электролитом, либо насыщенным раствором этого же электролита. Наиболее часто в качестве электролита применяется КС1, Выбор продиктован тем, что КС1 обеспечивает наименьший л<идкостный диффузионный [10тенциаЛ из-за почти оди-на-ковои подвижности и С1 -ионов, Однако при анализе растворов галогенидов во избежание диффузии СЬ-ионов из электролитического ключа в эти растворы следует K I заменить другим электролитом, не влияющим на электро.химические и химические процессы, например KNO3. Для того чтобы раствор электролита удержать в трубке, не-об.ходимо концы ее плотно Закрыть тампоном из фильтровальной бумаги, смоченной тем же раствором электролита. Электролитические ключи следует хранить в насыщенном растворе электролита, которым они заполнены, чтобы предотвратить высыхание ключей, а также появление в них пузырьков воздуха, препятствующих прохождению тока, [c.57]

Методика определения. Одну U-образную стеклянную трубку (электролитический ключ) наполняют 1 М раствором серной кис.чоты, а другую— насыщенным раствором хлорида калия. Концы трубок плотно закрывают тампонами из фильтровальной бумаги. Следят, чтобы и трубках не оставалось пузырьков воздуха, нарушающих электрический 1юн-такт. Два стакана емкостью 100 мл наполняют приблизительно 50 мл. 1 М раствора серной кислоты. Один из этих стаканов закрывают неплотно корковой крышкой с четырьмя отверстиями (при использовании механической мешалки — с пятью отверстиями). В этом стакане закреп- [c.216]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл наливают около 45 мл раствора фона (0,1 М раствор относительно K2SO4 и H2SO4) и 5 мл испытуемого раствора сульфата меди туда же опускают проволочные Pt-электроды I 3 см и d = мм) и магнитную мешалку. Один из электродов присоединяют к отрицательному полюсу внешнего источника тока, а второй — последовательно через переменные сопротивления, переключатель тока и амперметр — к положительному полюсу. Параллельно к электродам подключают вольтметр (соблюдать полярность ) и так подбирают сопротивления, чтобы при замыкании цепи напряжение на электродах было около 2 в. Проводят электролиз при перемешивании раствора до тех пор, пока вся медь не выделится на катоде. Выключают ток и прекращают перемешивание раствора. Реверсируют ток, удаляют вольтметр, заменяют амперметр миллиамперметром и, подбирая сопротивления, добиваются, чтобы в цепи протекал ток около 1 ма, строго постоянный одновременно с помощью переключателя включают ток и запускают секундомер. Прй анодном процессе растворения меди электрод должен быть подключен к клемме электронного вольтметра, к другой клемме которого подключен Нас. КЭ, находящийся в стакане емкостью 50 мл с насыщенным раствором КС1. Этот стакан с электролитом соединяют U-образной стеклянной трубкой, также наполненной насыщенным раствором КС1, с электролизером. [c.218]

Методика определения. В два стакана емкостью по 100 мл прикрепляют по платиновому пластинчатому электроду (1X1 см) и наливают около 50 мл 10%-ного раствора сульфата калия в один из них прибавляют 10 капель раствора фенолфталеина, опускают магнитную мешалку и электрод и подключают его к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, к положительному полюсу которого присоединяют последовательно высокоомные сопротивления, миллиамперметр, переключатель тока и второй платиновый электрод. Оба стакана соединяют П-образной стеклянной трубкой, наполненной 10%-ным раствором Кг504. [c.219]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл (анодная камера) наливают около мл 2 М раствора серной кислоты, в другой такой же стакан (катодная камера) вносят 50 мл 0,2 М раствора железо-аммо-нийных квасцов, приготовленного в 2 Ai H2SO4, 2—5 мл испытуемого раствора сульфата церия (IV) и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, а в третий стакан емкостью 100 мл помещают насыщенный раствор хлорида калия и погружают Нас. КЭ. В катодной камере фиксируют два пластинчатых Р1 Электрода (1x1 см) и мешалку, а в анодной— третий такой же электрод. Одну U-образную стеклянную трубку наполняют 2 М раствором H2SO4, а другую — насыщенным раствором КС1. Первую используют для создания электрического контакта между йнолитом и католитом, а вторую — между катодной камерой и стаканом с Нас. КЭ. Катод подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, к положительному полюсу которого последовательно присоединяют высокоомные сопротивления, миллиамперметр, переключатель тока и анод. Второй электрод в катодной камере, являющийся индикаторным электродом, подключают к положительной клемме потенциометра, а Нас. КЭ — к отрицателыга1 г. Потенциометр приводят в рабочее состояние так, как это принято при потенциометрических измерениях э.д.с. После подбора сопротивления для получения нужной величины тока электролиза (3—10 ма) замыкают цепь переключателем и одновременно запускают секундомер. В рабочем журнале фиксируют величину тока электролиза г э- [c.220]

Методика определения. В один стакан емкостью 100 мл, служащий иа первом этапе анодной камерой, наливают 25—40 испытуемого раствора анилина, по 5 мл М раствора NaBr и 0,2 М раствора сульфата меди (И), приготовленного в концентрированной хлористоводородной кислоте, и доводят дистиллированной водой до объема 50 мл. В этом стакане фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1 см) и мешалку, В другой такой лее стакан (катодную камеру) наливают около 50 мл раствора электролита, содержащего по 0,5 моль КС1 и НС1 в I л, и туда же погружают четвертый аналогичный электрод. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, наполненной тем же электролитом. Один из электродов в анодной камере присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока, к отрицательному полюсу которого подключают последовательно высокоомное переменное сопротивление, подобранное так, чтобы в цепи генерации протекал ток 5—10 ма, миллиамперметр, переключатель тока и катод. Два остальных электрода в анодной камере присоединяют к со-ответст[ ующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение 200 мв. [c.221]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Проведение опыта. В колбу Вюрца поместить 30—40 г перманганата калия, в капельную воронку налить концентрированную соляную кислоту. Отводную трубку колбы соединить с тремя про-мывалками, одну из которых оставить пустой, в другую налить подкисленный раствор КМПО4, а в третью — концентрированную серную кислоту. Г-образную стеклянную трубку присоединить к промывалке с серной кислотой и конец ее опустить в цилиндр. Из капельной воронки небольшими порциями приливать соляную кислоту к перманганату калия. Выделяющийся хлор постепенно заполняет цилиндр. Чтобы лучше была видна желто-зеленая окраска хлора, цилиндр следует поставить на фоне белого экрана. [c.35]

Цель работы. Ознакомление с электрохимическими процессами коррозии металлов в нейтральных средах. Принадлежности для работы, и-образная стеклянная трубка цинковая и железная пластинки размером 20х50х X 2 мм проволока — медная, цинковая, железная фарфоровая чашечка [c.191]

Для выполнения работы собирают установку, схема которой приведена на рис. 93. Электролитическая ячейка представляет собой Н-образный стеклянный сосуд емкостью до 150 мл. Катодом служит ровная поверхность платиновой проволоки диаметром 0,5—1,0 мм, впаянной в толстостенный стеклянный капилляр. Рабочая поверхность катода должна точно совнадать с поверхностью торцовой части капилляра. Капилляр впаивают в пробку, которую на шлифе вставляют в отверстие в дне сосуда. Анод — серебряная или кадмиевая пластина (в зависимости от того, кристаллизацию какого металла изучают). [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология