Фенилгорчичное масло реакции

Тиоацетанилид получают взаимодействием метилмагнийиодида с фенилгорчичным маслом в эфирном растворе с последующим разложением продукта реакции разбавленной серной кислотой и льдом путем сплавления ацетанилида с пятисернистым фосфором (при нагревании на водяной бане ) взаимодействием ацетанилида с пятихлористым фосфором, обработанным сероводородом в среде сухого бензола . [c.764]

Дайсон измерил скорости этой реакции для различных производных фенилгорчичного масла, надеясь обнаружить какую-нибудь связь между этой скоростью и запахом реагирующего вещества, но никаких результатов это [c.149]

Фенилизотиоцианат (фенилгорчичное масло) реагирует с аминами аналогичным образом с образованием соответственных производных. тиомочевины. Реакция эта осуществляется в тех Mie условиях, как и с фенилизоцианатом. [c.348]

Реакции фенилгорчичного масла 319 [c.319]

Реакции фенилгорчичного масла [c.319]

Для предотвращения этой реакции при отгонке фенилгорчичного масла в опыте 253 в приемник помещают серную кислоту, связывающую аммиак.) [c.320]

S4. РЕАКЦИИ ФЕНИЛГОРЧИЧНОГО МАСЛА [c.287]

Таким образом, эта реакция протекает аналогично восстановлению изоцианатов. Например, фенилгорчичное масло восстанавливается с образованием 78--96% Л -метиланилина [c.253]

Динитрофенил аминокисл оты (ДНФ-аминокислоты) ифенилтиогидантоины (ФТГ-аминокислоты) образуются при действии динитрофторбензола [151 — 154] или фенилгорчичного масла [155] на протеины или пептиды продукты конденсации разделяют соответствующим методом. Их выделение из реакционной смеси, и в особенности их идентификация, имеет большое практическое значение, так как указанная последовательность реакций делает воз- [c.412]

Вместо протеинов или пептидов можно обрабатывать фенилгорчичным маслом (фенилизотиоцианат, ФИТЦ) и свободные аминокислоты [182], Как и динитрофенилирование, эту реакцию рекомендуется проводить в том случае, когда смесь аминокислот из-за наличия примесей нельзя непосредственно анализировать методом ХТС ФТГ-аминокислоты часто легче перевести в хроматографируемую форму, чем свободные аминокислоты. То обстоятельство, что ФТГ-аминокислоты поглощают УФ-свет, облегчает количественный анаЛиз аминокислот [182]. [c.425]

Последняя стадия реакции обратима под действием кислот Ы,Н -дифенилтиомочевина вновь превращается в изотиоцианат. Кипячение дифенилтиомочевины с соляной кислотой представляет собой обычный способ получения фенилизотиоциаиата (т. кип. 221°С), называемого также фенилгорчичным маслом из-за присущего ему запаха, напоминающего горчицу, и структурного сходства с активным началом горчицы — аллилизотиоцианатом СН2 = СН—СНг—N =С=5. [c.241]

Осуществление синтеза и исследование запаха замещенных фенилгорчичных масел привело Дайсона к заключению, что запах не связан ни с наличием заместителей, ни с их положением в бензольном ядре." Измерение скорости реакций производных фенилгорчичного масла с этиловым спиртом позволило ему сделать вывод, что не существует никакой корреляции между запахом фенилгорчичных масел и реакционной способностью N S-rpyn-пы [345, стр. 281]. Эти факты Дайсон рассматривал как доказательство справедливости своей теории и высказал предположение, что запах фенилгорчичных масе.я ...должен быть связан с внутримолекулярными колебаниями каких-то фрагментов молекулы (там же). Дайсон пришел к заключению Нет никаких оснований как с точки зрения реакционной способности, так и химического строения, которые дали бы нам ключ к рациональной количественной интерпретации запаха [345, стр. 281]. Однако, если согласиться с Дайсоном, что запах фенилгорчичных масел определяется внутримолекулярными колебаниями каких-то фрагментов молекулы, то изменение в химическом строении замещенных фенилгорчичных масел оказывает влияние на их электронное строение, что вызывает изменение частот колебаний. Таким образом, гипотеза Дайсона, но существу, была попыткой корреляции запаха с химическим строением. Характеристические частоты спектров КР в области 1500—3000 соответствуют [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология