Масла фенилгорчичное

Монобромбензол. . . Сероуглерод. . . . . Фенилгорчичное масло [c.196]

Фенилгорчичное масло см. Фениловый эфир изо--тиоциановой кислоты [c.497]

Тиоацетанилид получают взаимодействием метилмагнийиодида с фенилгорчичным маслом в эфирном растворе с последующим разложением продукта реакции разбавленной серной кислотой и льдом путем сплавления ацетанилида с пятисернистым фосфором (при нагревании на водяной бане ) взаимодействием ацетанилида с пятихлористым фосфором, обработанным сероводородом в среде сухого бензола . [c.764]

Сделав эти выводы, Дайсон попробовал ввести в основную структуру фенилгорчичного масла сразу две группы. [c.145]

В результате всех этих наблюдений подтвердилась правильность предварительно сделанных обобщений и, кроме того, было выяснено, что атом хлора в качестве заместителя воздействует на характер запаха фенилгорчичного масла значительно сильнее, чем метильная (—СНд) группа точнее говоря, эффект хлора доминирует над эффектом метила. Это доминирование наглядно выступает при рассмотрении следующего ряда соединений [c.147]

Дайсон измерил скорости этой реакции для различных производных фенилгорчичного масла, надеясь обнаружить какую-нибудь связь между этой скоростью и запахом реагирующего вещества, но никаких результатов это [c.149]

Например, в фенилгорчичных маслах, которые изучал Дайсон, функциональной группой, предположительно связывающей молекулу с мембраной обонятельной клетки, является изотиоцианатная группа — N = С = 5, а положение в фенильном цикле второго заместителя влияет на форму молекулы и, следовательно, на вид гнезда или лунки, куда молекула может улечься . Это объясняет, почему на характер запаха обычно больше влияет именно положение второго заместителя, а не его природа. Если в молекуле присутствуют две (или более) функциональные группы, способные связывать молекулу с мембраной по-разному или в разных местах, может случиться, что одни молекулы ложатся на мембрану так, а другие иначе, что в конечном итоге вызовет ощущение сложного запаха. [c.166]

Фенилизотиоцианат (фенилгорчичное масло) реагирует с аминами аналогичным образом с образованием соответственных производных. тиомочевины. Реакция эта осуществляется в тех Mie условиях, как и с фенилизоцианатом. [c.348]

Представителями сернистых органических соединений в опытах служат сероуглерод, этилмеркаптан, метилгорчичное масло и фенилгорчичное масло (табл. 16). Все они, кроме сероуглерода, получаются в процессе работы. [c.316]

Получение фенилгорчичного масла [c.318]

Реакции фенилгорчичного масла 319 [c.319]

Материалы фенилгорчичное масло (см. опыт 253) анилин) окись ртути (желтая). [c.319]

A. Растворяют 0,5 мл фенилгорчичного масла в 1,5 мл спирта и добавляют 1,5 мл концентрированного раствора аммиака. При легком нагревании расслаивающаяся сначала жидкость делается однородной. Пробирку охлаждают в воде и через 5— 10 мин, если смесь остается прозрачной, встряхивают ее. Выделяются белые кристаллы фенилтиомочевины. Ее можно перекристаллизовать из горячей воды. Температура плавления 154°С. [c.319]

Б. Несколько капель фенилгорчичного масла смешивают с равным объемом анилина-и слегка нагревают смесь она разогревается далее сама и затвердевает при растирании палочкой. Образовавшуюся дифенилтиомочевину можно перекристаллизовать из спирта. Температура плавления ее 153 Х. [c.319]

Фенилгорчичное масло присоединяет азотистоводородную кислоту, образуя азид фенилтиокарбаминовой кислоты (I) [c.627]

Потоцкий и Г воздев получали ацетилпроизводные аминов нагреванием ацетата амина в нитробензоле. При получасовом нагревании из ацетата первичного амина образуется 87—95% амида при нагревании ацетатов вторичных амннов — 40—50% ац1ида. Ненасыщенные амины, как например, аллиламин, бензиламин и т. д., дают такие же выходы. Поэтому этот метод может" употребляться также для характеристики различных ненасыщенных аминов. Образование ациламина при нагревании горчичных масел с кислотами с выделением сероокиси углерода описано уже выше (стр. 93). Так, из фенилгорчичного масла и ледяной уксусной кислоты получается в больших количествах ацетанилид. [c.651]

Ацилирование осуществляется в этих случаях при нагревании вышеупомянутых кислот с горчичным маслом соответствующйх аминов — прием, о котором уже неоднократно упомин алось. Иапример, при нагревании фенилгорчичного масла с салициловой кислотой в продолжение 5 час. до 160— 170° получается сали-циланилид и аналогично этому из коричной кислоты и фенил -горчичного масла образуется анилид к о р и ч н о й кислоты 2 . [c.673]

Динитрофенил аминокисл оты (ДНФ-аминокислоты) ифенилтиогидантоины (ФТГ-аминокислоты) образуются при действии динитрофторбензола [151 — 154] или фенилгорчичного масла [155] на протеины или пептиды продукты конденсации разделяют соответствующим методом. Их выделение из реакционной смеси, и в особенности их идентификация, имеет большое практическое значение, так как указанная последовательность реакций делает воз- [c.412]

Вместо протеинов или пептидов можно обрабатывать фенилгорчичным маслом (фенилизотиоцианат, ФИТЦ) и свободные аминокислоты [182], Как и динитрофенилирование, эту реакцию рекомендуется проводить в том случае, когда смесь аминокислот из-за наличия примесей нельзя непосредственно анализировать методом ХТС ФТГ-аминокислоты часто легче перевести в хроматографируемую форму, чем свободные аминокислоты. То обстоятельство, что ФТГ-аминокислоты поглощают УФ-свет, облегчает количественный анаЛиз аминокислот [182]. [c.425]

Фенилизотиоцианат Фенилгорчичное масло СбНзНС8 жидкость с горчичным запахом) Токсическое действие. Нарушает функцию печени. Оказывает сильный раздражаюп(ий эффект. Обладает аллергическими свойствами. Острое отравление. Минимальная концентрация, вызывающая раздражение глаз при воздействии в течение 10 с, — 50 мг/м , раздражающая слизистую оболочку носа — 100 мг/м . Концентрация 9500 мг/м непереносима при первом вдохе, 500 мг/м вызывает сильное раздражение [c.703]

Смотреть страницы где упоминается термин Масла фенилгорчичное: [c.692] [c.692] [c.384] [c.500] [c.250] [c.74] [c.692] [c.143] [c.144] [c.146] [c.87] [c.88] [c.667] [c.673] [c.737] [c.692] [c.1044] [c.1266] [c.79] [c.426] [c.454] [c.454] [c.490] [c.491] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология