Двойная углерод-углеродная связь характеристические частоты

Имеющиеся в таблицах значения характеристических частот изменяются в довольно широком интервале. Например, область валентных колебаний двойной углерод-углеродной связи находится в пределах 1580—1680 см . Интервалы различных групп часто перекрываются. Широкий интервал варьирования частот затрудняет расшифровку спектра, однако знание закономерностей изменения [c.279]

Идентификация олефиновых связей в органических молекулах представляет собой одну из самых плодотворных областей применения ЯМР-спектроскопии к структурным проблемам. Ранними примерами применения метода ЯМР к решению такого рода проблем в химии природных соединений являются работы Даубена и Ханса [44], посвященные изучению реакций с участием ф-сан-тонина, а также работы Робертса [19] и Эттлингера [53] по исследованию структуры кислоты Фейста. Спектры ЯМР дают информацию относительно всех типов олефиновых связей выводы делают на основании характеристических частот олефиновых протонов или по данным резонансного поглощения соседних протонов, в частности, протонов метильных групп (см. выше). В то время как инфракрасная спектроскопия способна дать достаточно надежную информацию только в отношении экзоциклических и л ис-дизамещенных олефиновых связей, пользуясь методом ЯМР, можно получить сведения о числе олефиновых протонов, о типе двойной связи, а во многих случаях также о геометрической конфигурации групп, расположенных вокруг двойной связи. Поскольку двойная углерод-углеродная связь дезэкрани-рует соседние протоны, эти протоны дают сигналы в области 4,5—8,0 м. д., хорошо отличимые от сигналов обычных, рассмотренных ранее типов водородных группировок. [c.239]

Пример 2. В ИК-спектре углеводорода С1вНзо не обнаружено никаких признаков кратных связей. Судя по брутто-формуле, исследуемый углеводород может содержать связи С=С или С С, но может и не иметь их, а принадлежать к одному из классов бициклнческих соединений. Отсутствие характеристических частот кратных углерод-углеродных связей в ИК-спектре, однако, нельзя рассматривать как доказательство отсутствия их в исследуемом соединении, так как при симметричной структуре их валентные колебания могут быть в ИК-спектре неактивными. Для окончательного выяснения вопроса был снят спектр КР, воспроизведенный на рис. 2.4. В случае присутствия связей С=С в нем обязательно должна была бы наблюдаться яркая линия в диапазоне 1500— 1900 см . Полученный спектр не содержит такой линии, и это совершенно однозначно указывает на то, что углеводород не имеет двойных связей. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология