Гомолитический свободнорадикальный

Классификация химических реакций целлюлозы и других полисахаридов как органических соединений рассмотрена выше (см. 11.3.3). В химических превращениях целлюлозы наибольшее значение имеют реакции замещения и окисления. При химической деструкции преобладают гетеролитические (ионные) реакции. Гомолитические (свободнорадикальные) реакции идут в основном при физической деструкции, а также при действии окислителей и в процессах прививки к целлюлозе синтетических полимеров. [c.545]

При взаимодействии хлора с олефинами в паровой фазе на свету преобладает гомолитическое (свободнорадикальное) присоединение (т. 1, стр. 59). Повышение температуры способствует аллильному замещению, так как присоединение атома хлора к олефину обратимо, а отрыв атома водорода от аллильного радикала необратим. Например, в случае пропилена (т. 2, стр. 129) происходят следующие реакции [c.167]

Этому делению соответствует более общепринятая терминология гетеролитические (полярные) и гомолитические (свободнорадикальные реакции). — Прим. ред. [c.169]

Фотохимические реакции разрыва связи могут быть классифицированы как гомолитические (свободнорадикальные) или гетеролитические (ионные). В каждом из этих случаев стабилизирующие свойства твердого состояния могут быть с успехом использованы для изучения продуктов реакции [10, 84, 113]. Известны случаи, когда соединение участвует в нескольких независимых реакциях, относящихся к различным типам. Например, тет-рафенилгидразин в стекле ЭПА образует в качестве основных продуктов реакции радикалы и ионы дифенилазота, а также положительные ионы тет-рафенилгидразина [100]. [c.297]

Исследования в области перекисных соединений в по-следние десятилетия развились в крупный самостоятельный раздел органической химии. Изучение специфических особенностей перекисной связи —О О— способствовало значительному развитию некоторых теоретических положений органической химии. Это касается прежде всего гомолитических свободнорадикальных и ге-теролитических ионных процессов, связанных с превращением самой перекисной и других сопутствующих ей связей. [c.9]

Термическое разложение арилалкильных гидроперекисей, как, например, кумилгидроперекиси, отличается некоторыми особенностями, связанными с их чувствительностью к действию кислот. Б. А. Редошкин и В. А. Шушунов показали, что чистая кумилгидроперекись разлагается при 100—130° С с отчетливо выраженным самоускорением вследствие образования кислоты, которая дополнительно к гомолитическому свободнорадикальному распаду вызывает кислотно-каталитическое разложение. В итоге при 120° С из чистой кумилгидроперекиси образуется (в моль) фенола 0,31 ацетофенона 0,26 а-метилстирола 0,18 кислоты 0,047 и смолообразных продуктов в количестве 16% от веса гидроперекиси. Диметилфенилкарбинол в этих условиях не образуется, но в присутствии 70% кумола карбинол получается с выходом 0,54 моль, а образование фенола снижается до 0,02 моль. [c.33]

С помощью гомолитического свободнорадикального замещения могут быть введены алкоксикарбонильные и карбамо-ильные группы, гидролизуемые в карбоксильные. Источником алкоксикарбонильных радикалов являются эфиры ос-оксокис-лот, алкилформиаты [1050], а также моноэфиры щавелевой кислоты [c.464]

Вероятно, наиболее интересным результатом этой части цикла теломе-ризационных работ было открытие гомолитических (свободнорадикальных) перегруппировок непредельных полигалогенидов в растворе. Единственным типом ранее установленной гомолитической перегруппировки в растворе была перегруппировка неофильного радикала Хараша [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология