Алкилирование гетероциклических соединений

Алкилирование гетероциклических соединений [c.151]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.150]

Перегруппировка в общем случае происходит через шестичленное переходное состояние. Она носит общий характер и охватывает разнообразные классы органических соединений карбонильные соединения, амиды, алкилбензолы, алкилированные гетероциклические соединения, ароматические простые эфиры, виниловые эфиры, олефины. [c.266]

Фтористый бор и его молекулярные соединения начали применяться в качестве катализаторов алкилирования гетероциклических соединений олефинами совсем недавно, причем главным образом в реакции алкилирования тиофена. [c.150]

Эта перегруппировка встречается также у целого ряда других соединений, например амидов [33], алкилбензолов [39], алкилированных гетероциклических соединений [14], ароматических простых эфиров, виниловых эфиров и олефинов [43]. Ее можно представить общим уравнением [c.322]

Другой распространенный косвенный способ получения а-алкилированных альдегидов — алкилирование гетероциклических соединений общего вида [c.98]

К одной группе следует отнести окислы ванадия, молибдена, хрома и вольфрама и смеси этих окислов, катализирующие окислительный аммонолиз алкилбензолов, конденсированных ароматических и алкилированных гетероциклических соединений. В качестве промоторов используют в основном окислы и соли металлов I и IV групп Периодической системы элементов. Эти катализаторы работают, как правило, при относительно больших избытках воздуха и аммиака. [c.151]

Метод алкилирования гетероциклических соединений с использованием перфторалкилиодидов [c.29]

Несмотря на неоднозначность механизма, процесс находит применение в синтезе. В частности, это наилучший способ для получения алкилированных гетероциклических соединений. Их можно синтезировать, исходя либо из галогенированных гетероциклов и алкильных, арильных или винильных реактивов Гриньяра, либо, наоборот, из гетероциклических реактивов Гриньяра и винилгалогенидов [уравнение (14.53)] [85, 86]. Наиболее эффективными катализаторами этих реакций сочетания служат дифосфиновые комплексы никеля (П) или палладия (II). [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология