Этилбензоат с фенилмагнийбромидом

Трифенилкарбинол Этилбензоат, фенилмагнийбромид Т. пл. 162 (бензол) 75 [c.214]

Приготовленный таким образом раствор фенилмагнийбромида охлаждают в баке с водой и льдом и, продолжая охлаждать, к нему быстро, по каплям, приливают 15 г (0,1 моля) свежеперегнанного этилбензоата. После введения всего этилбензоата смесь нагревают до кипения на,во-дяной бане 1. час, затем охлаждают до комнатной температуры, вносят в колбу 40 г льда и приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты, разбавленной равным объемом воды (кислая реакция на лакмус). [c.652]

В сухую колбочку помещают 0,65 г магния, 2,7 мл бромбензола, кристаллик иода и 10 мл эфира. Регулируя ход реакции нагреванием и охлаждением колбы в воде (см. опыт 255), получают эфирный раствор фенилмагнийбромида. Когда почти весь магний растворится, охлаждают колбу в воде и понемногу, при встряхивании, вводят пипеткой через отводную трубку (сняв трубку с хлоридом кальция) раствор 1,5 мл сухого этилбензоата в 5 мл эфира. Окрашенную реакционную смесь оставляют на 10— 20 мин, часто встряхивая ее, после чего удаляют холодильник и вносят в колбу 10—15 г льда в мелких кусочках. Выделяющийся осадок основных солей магния растворяют, осторожно добавляя разбавленную соляную кислоту. [c.291]

В образующемся спирте у атома углерода, несущего гидроксил, имеется три группы, причем две из них должны быть идентичны, ибо они вошли в молекулу из реактива Гриньяра. Это накладывает ограничение на структуру продукта, который может быть получен этим методом. В тех случаях, когда этот метод применим, предпочтительно использование в реакции сложного эфира, а не кетона, поскольку, как правило, кетоны менее доступны, чем сложные эфиры. Так, например, трифенилкарбинол можно получить по реакции фенилмагнийбромида либо со сложным эфиром, этилбензоатом, либо с кетоном, бензофеноном. Проще — меньше стадий и лучше выходы — этерифицировать бензойную кислоту, чем превращать ее в хлорангидрид и [c.649]

Аналогичное влияние оказывает хлористый кобальт на реакции между гриньяровскими реактивами и ацилгалогенида-ми. Нормально фенилмагнийбромид и бензоилхлорид дают трифенилкарбинол, а при добавлении 2-проц. хлористого кобальта получаются также этилбензоат, дифенил, бензофенон, фенилбен-зоин, окись тетрафенилэтилена и стильбендибензоат. [c.233]

В сухую колбочку помещают 0,65 г магния, 2,7 мл бромбензола, кристаллик иода и 10 мл сухого эфира. Регулируя ход реакции нагреванием и охлаждением колбы в воде (см. опыт 255), получают эфирный раствор фенилмагнийбромида. Когда почти весь магний растворится, охлаждают колбу в воде и понемногу, при встряхивании, вводят пипеткой через отводную трубку (сняв трубочку с хлористым кальцием) раствор 1,5 мл этилбензоата в 5 мл эфира. Окрашенную peaкциoннyю смесь [c.323]

Высшие сложные эфиры. Из сложных эфиров при взаимодействии с маг-нийорганическими соединениями обычно получаются третичные спирты, в молекуле которых минимум два одинаковых радикала. Метод имеет большое практическое применение. Так, из этилацетата и фенилмагнийбромида можно получить метилдифенилкарбинол, выход которого составляет 75% (СОП, 1, 207). Аналогичным образом из этилбензоата и фенилмагнийбромида синтезируют трифенилкарбинол (СОП, 3, 424 выход 93%). [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология