Ацилнитрилы, гидролиз

Рассмотрены различные пути получения цвиттер-ионных аминонитраминов гидролиз циклических нитромочевин аммонолиз ацилнитрами-нов селективное нитрование полиаминов. Рентгеноструктурным анализом установлено, что длины связей в нитраминном фрагменте цвиттер-ионных аминонитраминов близки к значениям, характерным для ониевых солей первичных нитраминов, а длина связи -NH, соответствует значениям, наблюдаемым в солях органических аминов. Отрицательный заряд аниона, так же как и в солях первичных нитраминов, не сосредоточен на каком либо из атомов, а делокализован по всему нитраминному фрагменту. [c.8]

Механизм реакции Курциуса сходен с механизмом реакции Гофмана (разд. Ж-2). Азид также образует ацилнитреи, который перегруппировывается в изоцианат, гидролизующийся в свою очередь с образованием амина. [c.566]

В соответствии с тем, чего можно ожидать на основании структуры этих соединений (при атоме азота имеется только шесть электронов), ацилнитрены чрезвычайно неустойчивы и быстро перегруппировываются в изоцианаты (Н—М=С= =0) — азотистые аналоги кетенов. Изоцианаты легко гидролизуются в щелочном растворе до аминов ц карбонатов (более подробно химические свойства изоцианатов рассмотрены в разд. 19-13). [c.52]

Расщепление по Шмидту и перегруппировка Курциуса очень сходны в том отношении, что в каждом из этих превращений ключевой стадией является выделение азота из ацилазида, приводящее к образованию того же ацилнитрена, что и в расщеплении по Гофману. Перегруппировка в изоцианат и гидролиз последнего дают амин и двуокись углерода. [c.52]

В соответствии с тем чего можно ожидать на основании структуры этих соединенней (при атоме азота имеется только шесть электронов), ацилнитрены чрезвычайно неустойчивы и быстро перегруппировываются в изоцианаты (К — N= 1 = 0) — азотисЫе 1зоцианаты легко гидролизуются в щелочном растворе до аминов [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология