Нитромочевина

Нитромочевину можно получить действием концентрированной серной кислоты на азотнокислую соль мочевины . Приведенную 20 [c.307]

Нитромочевина—кристаллическое вещество, плавится с разложением при 150 °С. [c.416]

Нитромочевина может иметь широкое применение для синтеза производных мочевины в результате ее использования требуемые карбамидные производные обычно получаются с прекрасным выходом . [c.179]

Семикарбазид. При действии на мочевину концентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитромочевина [c.416]

При электролитическом восстановлении нитромочевина переходит в семикарбазид [c.416]

Всего получают 150—175 г чистой нитромочевины (выход после перекристаллизации составляет 75—87,5%). [c.807]

Закончите схему следующих превращений Мочевина 1 "нитромочевина семикарбазид [c.103]

Б. Восстановление нитромочевины. По окончании сборки аппарата в катодное пространство наливают 600 мл 20%-ной серной кислоты (примечание 3) пористый сосуд наполняют тем же раствором так, чтобы жидкость в нем была на одном уровне с жидкостью в катодном пространстве. Внешний сосуд наполняют смесью льда и соли затем пускают в ход мешалку и, пока раствор охлаждается, к катодной жидкости прибавляют 50 г (0,48 мол.) нитромочевины (примечание 4). Когда температура массы понизится до +5°, включают ток, ставя реостат на максимальное сопротивление затем [c.367]

Сырую нитромочевину перекристаллизовывают следующим образом. В круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой и помещенную на водяную баню, насыпают 200 г сырой нитромочевины и наливают 2 л дистиллированной воды. Содержимое колбы нагревают при постоянном перемешивании, в течение 4 часов (температура бани 45—50°), нерастворившийся осадок отфильтровывают, фильтрат медленно охлаждают до комнатной температуры выделившийся мелкокристаллический осадок (первая фракция) в количестве 90—100 г отфильтровывают и сушат на воздухе. Маточные растворы вместе с осадком, оставшимся. после первого фильтрования, вновь нагревают, как описано выше. Из фильтрата после второй перекристаллизации получают вторую фракцию (60—75 г) кристаллической нитромочевины. [c.807]

Выход сухой неочищенной нитромочевины 385—480 г (60—75% от теоретического). [c.807]

В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 52,5 г (0,5 моля) нитромочевины и добавляют около 100 г 22%-ного водного раствора этил-амина (или 22,5 г 100% ного, 0,5 моля). Самопроизвольно нагревающуюся реакционную массу оставляют в колбе с обратным холодильником при комнатной температуре до тех пор, пока не прекратится выделение газов. Затем колбу осторожно нагревают на водяной бане (примечание 3), постепенно поднимая температуру бани до 50—60° (вновь наблюдается выделение газа). После полного прекращения выделения газов реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 часа. Затем добавляют 1 г активированного угля, нагревают еще 10 минут и фильтруют. Полученный фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха на водяной бане продукт сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой (примечание 4). [c.807]

Под конец отсасывания в осадке образуются трещины . Необходимо следить за тем, чтобы промывная вода шла через вещество, а не через трещины . Вместо промывки на фильтре нитромочевину можно снять с воронки, тщательно перемешать с 800 мл холодной воды и вторично отсосать. [c.307]

Чистота нитромочевины (стр. 306) не оказывает заметного влияния на качество конечного продукта. Для получения указанных выше выходов нитромочевину следует хорошо промыть, возможно тщательнее отсосать в воронке и высушить на воздухе. [c.369]

Отжатый, влажный продукт также вполне пригоден (см. примечание 3). При загрузке в 60—70 г нитромочевины выход (в процентах) оказывается несколько меньшим, чем при работе с 50 [c.369]

Соли семикарбазида могут быть получены действием цианово-кислого калия на сернокислый гидразин , действием гидразингидрата на мочевину , нагреванием аммонийной соли гидразида угольной кислоты и восстановлением нитромочевины цинковой пылью с соляной кислотой. Кроме того, семикарбазид был получен электролитическим восстановлением нитромочевины на железном катоде в растворе хлористого аммония на оловянном катоде в растворе серной кислоты на свинцовом катоде в соляной кислоте и на медном, никелевом, свинцовом и ртутном катодах в растворе серной кислоты или в соляной кислоте . [c.369]

Другим способом получения семикарбазнда является электролитическое восстановление нитромочевины. [c.291]

Нитрогруппу М-нитросоединений также можно восстановить в аминогруппу например, из нитромочевины МНгСОЫННОг получается семикарбазид ННгСОМНМНг. [c.322]

Различные образцы нитромочевины, полученные по этому методу, плавятся при различных температурах, и поэтому температура плавления не может служить показателем чистоты вещества. Однородный продукт можно получить, если перекристаллизовать половину нитромочевины, полученной из 200 г азотнокислой соли, из 1 л воды, нагретой не выше 55°, а фильтратом воспользоваться для перекристаллизации второй половины. Но даже это перекри-сталлизованное вещество не обладает строго определенной температурой плавления. [c.307]

Рассмотрены различные пути получения цвиттер-ионных аминонитраминов гидролиз циклических нитромочевин аммонолиз ацилнитрами-нов селективное нитрование полиаминов. Рентгеноструктурным анализом установлено, что длины связей в нитраминном фрагменте цвиттер-ионных аминонитраминов близки к значениям, характерным для ониевых солей первичных нитраминов, а длина связи -NH, соответствует значениям, наблюдаемым в солях органических аминов. Отрицательный заряд аниона, так же как и в солях первичных нитраминов, не сосредоточен на каком либо из атомов, а делокализован по всему нитраминному фрагменту. [c.8]

В иачестве восстановителя может применяться гидразингидрат [49, 50]. водное нятромочевины приливают по каплям к кипящему раствору гидразингадр в спирте и нагревают еще 1 ч на водяной бане. Получаются семикарбаэиды с вм около 60% от теоретического. Сульфат семикарбазида образуется- при эл. ческом восстановлении нитромочевины с-выходом 69% от теоретического [c.524]

Полученный продукт плавится с разложением в предедах температуры 145—164° (т. пл. нитромочевины не является показателем чистоты). Продукт вполне пригоден для использования в реакции с алифатическими и ароматическими аминами. [c.807]

В 1,5-литровый стакан (примечание 1) помещает 191 мл (180 г) 25%-НОГО водного растворадиметиламина (1 моль) содержимое стакана разбавляют водой (64 мл) и прибавляют к нему 116 г (1,1 моля) нитромочевины . Температура образовавшейся коричневатой жидкости самопроизвольно повышается до 35—42°. Затем раствор нагревают до 56—60°, после чего реакция становится бурной и выделяется закись азота. Если потребуется, то применяют внешнее [c.178]

Нитромочевину можно получить в чистом состоянии, перекри-сталлизовав ее из эфира, бензола или хлороформа. В этих растворителях не происходит распада и получается продукт, который плавится при 158,4—158,8° с разложением . [c.307]

Получают С. конденсацией гидразина с RO N или мочевиной омылением аминогуанидина восстановлением нитромочевины. [c.315]

Нитро-4-метоксифенол 1/258 Нитромочевина 4/622 Ннтрому кусы 3/291, 292 Нитрон [c.663]

Курс органической химии (1965) -- [ c.416 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.806 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.386 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.386 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.157 ]

История химии (1975) -- [ c.315 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.416 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.715 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.491 , c.492 , c.676 ]

Мочевина (1963) -- [ c.47 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.150 , c.228 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.814 ]

История химии (1966) -- [ c.309 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.827 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.107 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.291 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.814 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.431 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология