Велер

Либиха и Велера над горькоминдальным маслом позволили обнаружить радикал бензоил. Вскоре были открыты новые радикалы этил, метил, ацетил и др. Все это дало возможность Берцелиусу и Дюма сформулировать первую, специфическую для органической химии общетеоретическую концепцию — теорию радикалов. Эта теория верно подметила особенность объекта органической химии, для которой характерно существование устойчивых группировок атомов, сохраняющихся в ходе превращений. Современная органическая химия, хотя и в преобразованном виде, но содержит в себе эту основную идею теории радикалов. [c.7]

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Эта реакция включает гомогенное расщепление молекулы водорода. В реакциях гетерогенной каталитической гидрогенизации большая затрата энергии (103 ккал), необходимая для расщепления 1 моля водорода, пополняется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей водород—металл. При установлении соответствующего контакта между основным компонентом реакции и поверхностью катализатора в принятых условиях процесса атомы водорода переходят к акцептору по механизму, пока еще мало изученному. Примеры гомогенной гидрогенизации исключительно редки. Кэлвин [3J описал подобную систему, в которой проводится восстановление водородом хинона в растворе хинолина с использованием в качестве катализатора ацетата одновалентной меди. При детальном кинетическом изучении этой реакции Велер и Миле [24] обратили внимание на поразительное сходство между активацией водорода ацетатом одновалентной меди и активацией водорода в условиях оксосинтеза. Эти исследователи выступили в поддержку механизма активации, предложенного Кэлвиным, который они записали следующим образом [c.300]

До 1827 года химики были убеждены, что только живой организм может вырабатывать мочевину. Однако в 1827 году немецкий химик Фридрих Велер, к своему собственному изумлению, обнаружил, что на самом деле это не так. Он установил, что если кипятить неорганическое вещество цианат аммония, оно превращается в мочевину. Неорганическое вещество в пробирке превращалось в органическое Велер много раз повторил свой эксперимент, прежде чем решился опубликовать результаты. А когда в 1828 году он все же сделал это сообщение, оно ошеломило научный мир. [c.11]

Работами выдающихся химиков — Велера (синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе (синтез уксусной кислоты), Бертло (синтез жиров получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова (синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [c.268]

Выше уже было указано (стр. 12), что к 50—бО-м годам прошлого столетия органическая химия достигла бурного развития. К этому времени было получено большое число органических соединений и достаточно подробно изучены их свойства. Были сделаны важные открытия, имевшие большое теоретическое значение. Так, было доказано, что при превращениях органических веществ в реакциях, некоторые группы атомов переходят без изменения из одних соединений в другие. Такие группы атомов получили название радикалов (Л. Гей-Люссак, 1815 Ю. Либих и Ф. Велер, 1823). Несколько позднее была открыта валентность элементов (Э. Франкланд, 1853) в частности, было установлено, что содержащийся во всех органических соединениях углерод, как правило, является четырехвалентным. (А. Кекуле, 1857). В этот период было открыто и другое существенное свойство углерода, а именно способность его атомов соединяться друг с другом, образуя цепи (А. Кекуле А. Купер, 1858). [c.18]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

Работами выдающихся химиков — Ф. Велера (синтез щавелевой кис оть и мочевины), А. Кольбе [c.296]

Знаменитый немецкий химик Фридрих Велер еще в 1835 г, сетовал на то, что ... органическая химия вполне может свести человека с ума. Она создает у меня впечатление девственного тропического леса, полного самых удивительных вещей из этой чудовищной и безграничной чащи невозможно выбраться и в нее страшно войти . [c.284]

Наконец, теория А. М. Бутлерова объяснила явление изомерии, открытое в 1823 г. Либихом и Велером -(Германия) и сыгравшее в свою очередь важную роль в становлении теории химического строения. Это явление заключается в существовании соединений, обладающих одинаковым составом, но различным строением молекул и отсюда различными свойствами. [c.54]

В 1828 г. Ф. Велер впервые синтезировал органическое вещест-ьо карбамид (мочевину) из неорганических хлорида аммония и циа-ната серебра, продемонстрировав экспериментально единство неорганической и органической химии. И не случайно, что центральным элементом этого синтеза был азот. [c.124]

Такое объяснение опыта Велера удерживалось в науке еще около 30 лет, но в течение этого периода оно постепенно подтачивалось открытием все новых и новых возможностей перехода от минеральных веществ к органическим . Окончательный удар витализму был нанесен искусственным получением жиров (Бертло, 1854 г.) и углеводов (А. М. Бутлеров, 1861 г.), т. е. веществ, которые уже ни с какой натяжкой нельзя было отнести к разряду мертвых отбросов живых организмов. Можно ручаться эа возможность синтетического получения каждого органического вещества ,— писал А. М. Бутлеров в 1864 г. [c.543]

Впервые металлический алюминий был получен химическим путем немецким химиком Ф. Велером в 1821 г. (восстановлением из хлорида алюминия металлическим калием при нагревании). [c.330]

Титан разлагает воду при 700—800° С, образуя двуокись титана и выделяя водород. Велер и Девиль получили пористый титан, который разлагает воду при Ю0° С. [c.293]

Однако вскоре новые открытия в области органических соединений опровергли виталистические воззрения. В 1824 г. Ф. Велер, немецкий врач и химик, ученик Берцелиуса, впервые получил из неорганического газообразного вещества — дициана при нагревании его с водой щавелевую кислоту это типично органическое вещество до тех пор выделяли только из растений — щавеля, некоторых водорослей и т. п. Через четыре года, в 1828 г., Велер осуществил синтез органического вещества животного происхождения нагревая неорганическое соединение — циановокислый аммоний, он получил мочевину — вещество, которое ранее выделяли только из мочи — продукта жизнедеятельности животных организмов. [c.11]

Открытия Велера привели к подлинному перевороту в представлениях о природе органических соединений. Они показали, что органические вещества могут быть получены человеком в лаборатории так же, как и неорганические, при помощи обычных химических приемов, и никакого участия жизненной силы для этого [c.11]

Внериые алюминий был получен Велером в 1827 г. действием металлического калия иа хлорид алюминия. Однако, несмотря иа широкую распространенность в природе, алюминий до конца XIX зека принадлежал к чнслу редких металлов. [c.634]

Продукт кислот- ное ПТ АТ1Л эфирное число карбо- нильное ЧИСЛО йодное число (по Гюблю — Велеру) г иода/100 г темпера- тура застыва- молеку- лярный элементарный состав, % Темпера- тура застыва- цвет [c.104]

Лекция 17. Переменные циклические нагр)гзки. Усталостная прочность элементов конструкций. Кривая усталости Велера. Влияние концентраций напряжений, масштабного фактора, состояние поверхностей на коэффициенты запаса усталостной прочности. [c.250]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

В течение короткого промежутка времени, частично епде до Велера, в основу разделения химии на органическую и неорганическую пытались положить допущение о том, что неорганическне вещества представляют собой соединения простых радикалов, а органические ве-шества — соединения сложных радикалов (Дюма, Либих, 1837 г.). При этом исходили из того, что молекулы известных в то время неорганических веществ были построены, по-видимому, более просто, чем молекулы органических веществ. Однако и это представление было вскоре признано неприемлемым, так как, с одной стороны, само понятие [c.3]

Мочевина была открыта в моче еще в 1773 г. Руэллем, а несколько позднее была подробно исследована Фуркруа и Воклэном, а также Прутом. Наконец, в 1828 г. Велеру удалось получить се синтетическим путем из цианата аммония, что. наряду с незадолго перед этим осуществленным синтезом щавелевой кислоты из дициана, явилось первым синтетическим иолученисм вещества, образующегося в результате жизнедеятельности о р г а и и з м а. [c.286]

Более доступны соли циановой кислоты — ц и а н а т ы. Цианат калия КОСЫ получают в промышленности из цианида калия посредством окисления бихроматом калия. Это же вещество является исходным для получения и других цйанатов. Цианат аммония, как уже было указано ранее, играет важную роль в синтезе мочевины по Велеру. [c.291]

Бензойная кислота кристаллизуется в виде бесцветных пластинок или игл, плавящихся при 12Р, легко растворимых в спирте и эфире, но трудно растворимых в воде. Это одна из наиболее давно известных органических кислот еще в начале ХУП в. она была получена при возгонке бензойной смолы. Подробное исследование этой 1сислоты было проведено Либихом и Велером, которые своей большой работой о бензоильном радикале (1832 г.) положили начало химии производных бензойной кислоты (ср. стр. 19). [c.645]

Гигрин был открыт еще в 1862 г. Велером и Лоссеном. Его строение установлено главным образом Либерманом. Гигрин представляет собой кетон, поскольку он дает оксим, а при окислении хромовой кислотой образует с отшеплением двух атомов углерода гигриновую кислоту (N-метилпролин). [c.1060]

Идею о существовании остова в строении сложного вещества интересно сопоставить с общим представлением о химическом строении вещества, особенно о существовании радикалов. Предположение о существовании радикалов —особо устойчивых групп, входящих в строение молекул, — впервые высказал Лавуазье (1789 г.). Эта гипотеза была экспериментально обоснована Велером и Либихом (1832 г.), доказавшими существование радикалов в строении ряда органических молекул. Возникшая на почве, подготовленной дуалистической теорией Берцелиуса, теория радикалов была развита А. М. Бутлеровым (1861 г.) и включена в общую теорию химического строения. Синтезировав трифенилметил, М. Гамберг (1900 г.) реализовал предсказание теории о существовании свободных радикалов, выделение которых сегодня уже не вызывает сенсацию. Представление о радикалах прямо приводит к остовной гипотезе, которая предполагает существование в структуре твердых веществ макрорадикалов. [c.169]

КАЛЬЦИЯ карбид СаСа — соединение кальция с углеродом. К. к- впервые получен в 1862 г. Ф. Велером при нагревании сплава цинка и кальция с углем. Современный электротермический способ осуществлен в 1895—96 гг. при нагревании СаО с коксом или антрацитом в электропечи [c.117]

Хотя алюминий и распространен в земной коре, но впервые он был выделен в чистом в 1827 г. (Ф. Велер) действием металлического калия на безводфй хлорид алюминия при нагревании [c.271]

Первая брешь в виталистическом мировоззрении была пробита открытием Велера (1828 г.). Выпаривая раствор циановокислого аммония (NH4N O), вещества заведомо минерального , Велер неожиданно для себя получил органическое вещество — мочевину [ O(NHj)2], в образовании которой с точки зрения витализма должна была участвовать жизненная сила . [c.543]

Наконец, теория А. М. Бутлерова объяснила явление изомерии, открытое в 1823 г. Либихом и Велером и сыгравшее в свою очередь ва ную роль в становлении теории химического строения. Это явление заключается в существовании нескольких соединений, обладающих одинаковым составом, но различным строением молекул и отсюда эазличными свойствами. Идея о существовании таких веществ восходит к исследованиям М. Б. Ломоносова. В работе О металлическом блеске (1745 г.) он писал, что одной из возможных причин изменения свойств вещества служит перемена расположения его частей. [c.106]

Подтверждением дуалистической теории н одиовременно мощным стимулом ее развития явилось экспериментальное открытие сложных радикалов в составе органтгческих молекул. В 1832 г. Лнбих и Велер установили, что при взаимном превращении кислородсодержащих соединений в ряду бензальдегид— бензойная кислота--бензоилхлорид— бензоилциапид одна и та же многоатомная группа С7Н,= 0, названная бензоилом, остается неизменной, переходя из соединения в соединение. Теперь мы бы изобразили этот ряд так [c.78]

Деление химии на неорганическую и органическую сложилось исторически. С давних пор принято было считать, что органическая химия изучает вещества живой природы — вещества, получаемые из организмов. Сложились представления, что вещества органического происхождения и их превращения управляются особой силой — жизненной силой (Берцелиус). 1828 г. принес первый факт, подрывающий основы учения о жизненной силе,— Велер синтезировал мочевину — один из продуктов, вырабатываемых организмом. Вслед за этим был синтезирован целый ряд органических соединений, среди которых жиры (Бертло, 1в54) и углеводы (А. М. Бутлеров, 1861). Стало очевидным, что органические соединения, как и неорганические, могут быть получены искусственным путем без вмешательства таинственных сил. В органической химии восторжествовали материалистические представления. Постепенно круг соединений, получаемых в лаборатории, стал расширяться. [c.115]

Особого внимания заслуживает цианонитрид титана Ti( N)2 STigNj. Он кристаллизуется в шлаках доменных печей в виде кубов. Плотность 4,3. Обладает сильным металлическим блеском, медно-красного цвета. Первоначально его принимали за металлический титан. В кислотах он не растворяется, при накаливании с хлором образует тетрахлорид титана. В лаборатории получен Велером накаливанием двуокиси титана с углем в атмосфере азота. [c.298]

Переход циановокислого аммони в мочевину представляет собой простую перегруппировку атомов. Однако во времена Велера его работа имела громадное принципиальное значение, так как впервые на основании опыта поставила под сомнение правильность виталистических представлений. [c.543]

История химии (1976) -- [ c.131 , c.157 , c.158 , c.160 , c.196 , c.239 , c.259 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.16 , c.93 , c.288 , c.414 , c.471 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.10 , c.11 , c.22 , c.146 , c.325 , c.466 , c.644 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.18 , c.290 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.51 , c.66 , c.67 , c.94 , c.179 , c.246 , c.286 , c.295 , c.296 , c.304 , c.488 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.287 , c.305 , c.319 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.34 , c.50 , c.147 , c.193 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.158 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.23 , c.47 , c.62 , c.387 , c.824 , c.842 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.16 , c.93 , c.288 , c.414 , c.471 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.450 , c.634 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.436 , c.613 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.12 , c.352 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.271 , c.279 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.446 , c.626 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.450 , c.634 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.16 , c.26 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.162 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.5 , c.17 , c.18 , c.20 , c.637 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.284 , c.423 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.582 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.8 , c.15 , c.19 , c.33 , c.48 , c.63 , c.92 , c.131 , c.144 , c.146 , c.170 , c.214 , c.237 , c.239 , c.273 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.415 , c.416 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.18 , c.71 , c.72 , c.74 , c.79 , c.109 , c.115 , c.183 , c.190 , c.191 , c.196 , c.205 , c.236 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.2 , c.3 , c.19 , c.286 , c.645 , c.1060 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.142 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.543 , c.567 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.162 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.165 , c.168 , c.178 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.7 , c.12 , c.13 , c.14 , c.343 , c.347 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология