Диметилциклопентан температура кипения

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

Как видно из значений температур кипения, приведенных во второй графе табл. 19-3, из 20 углеводородов, присутствующ11х в значительных количествах, 9 отличаются по температуре кипения от ближайших соседей меньше, чем на 1,6° С (при норм, условиях). Так как степень отклонения смеси парафинов и циклопарафинов от идеальности невелика, то эта раз-лица в температурах кипения оказывается достаточной для выделения каждого из этих 9 компонентов, как показано на фиг. 19-5, с помощью одной только перегонки, при условии, что перегонка производится на колонке с высокой разделяющей способностью и при большом флегмовом числе. Чтобы получить значительные выходы этих компонентов, присут- твующих в относительно малых количествах, необходимо брать большое количество исходного вещества. Этими девятью соединениями, которые могут быть выделены и определены, являются следующие соединения (рас-лоложены в порядке возрастания т. кип.) 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гексан, метилциклопентан, 1,1-диметилциклопентан, 3-этилпентан, н-гептан, метилциклогексан. [c.285]

Как показывает кривая изменения удельного веса с температурой кипения (рис. 17), в интересующих нас пределах наблюдается минимум при 90—92°, за которым следует подъем кривой с наи высшей точкой при 100—102°. Этим двум перегибам кривой соответствует резкое повышение количества соответствующих фракций, что обусловливается, очевидно, нахождением в данных пределах определенных химических индивидуумов. Как видно из табл. 50, таковыми могут быть для фракций 90—92° один из диметилциклопентанов gHg( Hg)2, для фракций же 100—102° — метилциклогексан gHij Hg или[ этилциклопентан С5Н9С2Н5. Рассмотрим порознь работы, относящиеся к исследованию этих двух нефтяных фракций. [c.187]

При проведении циклогептана над никелевым катализатором при 235 Вильштеттер и Каметака [7 ] по понижению температуры кипения и удельного веса катализата заключили, что циклогептан изомеризовался в метилциклогексан, к которому, по мнению авторов, вероятно, примешан диметилциклопентан. Изомеризацию циклогептана в метилциклогексан над никелем наблюдал и Н. А. Розанов [8]. Ружнчка [9], применяя селен в запаян- [c.285]

На основании правила Ауверса—Скита углеводороду I следует припи- сать самые низкие константы и наиболее высокую молекулярную рефракцию, углеводороду III — самые высокие константы и самую низкую молекулярную рефракцию, углеводород II должен занять промежуточное положение. Чтобы перейти от углеводорода I к углеводороду II, следует метильную группу 1 или 3 перевести в г ыс-положение к метилу 2, что, принимая РО внимание значительную разницу в свойствах у транс- и г ыс-1,2-диметилциклопентанов, должно вызвать заметное изменение температуры кипения, удельного веса и показателя преломления. То же нужно сказать и о переходе от углеводорода II к углеводороду III. При этих изменениях конфигурации метильные группы 1 и 3 переходят из положения цис- в положение транс- по отнощению друг к другу и обратно. К сожалению, неясно, как это должно отразиться на изменении физических свойств углеводородов, так как 1,3-диметилциклопентан пока получен только в транс-форме, и цис- ор-ма его неизвестна. [c.126]

За последние годы не раз отмечалось, что правило Ауверса—Скита согласно которому транс-формы диалкилцикланов имеют более низкие температуры кипения, показатели преломления и удельные веса и более высокие молекулярные рефракции, чем у г ис-форм, неприменимо к 1,3-диалкилциклопентанам и 1,3-диалкилциклогексанам, так как в этих рядах соотношение свойств цис- и /тгранс-изомеров меняется на обратное. На примере стереоизомерных 1,3-диметилциклопентанов и 1,3-диметилциклогексанов это было подтверждено термодинамическими данными и синтезом. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология