Карбазолы, синтез по Пшорру

Реакцией внутримолекулярного арилирования является циклизация солей диазония по Пшорру [16, 17]. Синтез, разработанный первоначально применительно к получению производных фенантрена, используется также для замыкания пяти- и шестичленных циклов при получении производных хризена, фенантридина, флуорена, флуорантена, карбазола и других полициклических систем [c.363]

Подобные реакции арилирования протекают особенно легко в те.ч случаях, когда они сопровождаются замыканием кольца, с то использовано в синтезе фенантрена по Пшорру и в синтезе карбазола по Улль-ыану (стр. 509). Совершенно аналогично происходит циклизация с образованием флуоренона [c.591]

Реакцией внутримолёкулярного арилирования является циклизация солей диазония по Пшорру [1041]. М тоД, разработанный первоначально применительно к получению производных фенантрена, используется также для замыкания пяти- и шестичленных циклов при получении производных хризена, фенан-тридина, флуорена, флуорантена, карбазола и других полициклических систем. Синтез заключается в диазотировании амина (17), содержащего аминогруппы в орго-положении к мостику [c.450]

К подобного рода реакциям арилирования относится ряд методов циклизации, и прежде. всего синтез фенантрена по Пшорру (9), а также аналогичные синтезы в ряду флуорена, флуоренона, карбазола и сходных полицикленов. Благодаря гомолитической циклизации, кроме классического синтеза фенантрена, стал доступен синтез ряда других полицикленов. Большое количество новых исследований в этой области было выполнено Гейем с сотрудниками. э Близкой по своему характеру к этим превращениям реакцией, вероятно, является взаимодействие солей диазония с ар-ненасыщенными карбонильными соединениями по Мейервейну (10) [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология