Механизм конденсации альдегидов в щелочной среде

Такой процесс подобен нуклеофильному присоединению, происходящему при альдольных конденсациях в щелочной среде. В этих случаях карбанион образуется за счет первой молекулы карбонильного производного путем катионоидного отрыва протона в а-положении под действием основания (см. стр. 127). Конденсация в собственном смысле слова происходит затем в результате нуклеофильной атаки, направленной на вторую молекулу карбонильного производного (г). Применяемая щелочь регенерируется в течение процесса и может быть добавлена в каталитических количествах. Конденсация пиколинов с альдегидами протекает по подобному же механизму в щелочной среде (д). [c.249]

Можно дать две теоретически возможные схемы для механизма конденсации альдегидов в щелочной среде. [c.457]

В кислой среде альдольная и кротоновая конденсация альдегидов протекает по иному механизму. В кислой среде катализатор активирует карбонильную компоненту, а в щелочной среде — метиленовую. Кроме того, в кислой среде метиленовая компонента превращается в енол [c.172]

Напишите уравнения реакций альдольной и кротоновой конденсации уксусного альдегида и рассмотрите механизмы этих реакций (в щелочной среде). Какие продукты 1юлучатся при конденсации пропионового и триметилуксусного альдегидов [c.97]