Конденсация пропионового альдегида

Пропилпропионат может быть также получен сложноэфирной конденсацией пропионового альдегида в присутствии пропионата алюминия [3] и других катализаторов [4, 5]. [c.103]

КОНДЕНСАЦИЯ ПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.35]

Конденсация пропионового альдегида с аммиаком [c.24]

Метилтриметилолметап получается конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом по уравнению [c.329]

Конденсация пропионового альдегида с формальдегидом проводится в разбавленном водном растворе (количество воды 6—8 вес. ч. на 1 вес. ч. пропионового альдегида) по периодической или непрерывной схеме при атмосферном давлении и 30—50° С в течение 2 ч, соотношении формальдегида и пропионового альдегида (3,15- 3,5) 1 и количестве гидроокиси кальция 0,5—0,55 моль или едкого натра — 1,1 моль на 1 моль пропионового альдегида. [c.50]

Реакции конденсации альдегидов протекают с участием водорода в а-поло-жении к карбонильной группе. В триметилуксусном альдегиде (СНз)зС—СНО такого водорода нет, поэтому он не кюжет вступать в реакции альдольной и кротоновой конденсации. При конденсации пропионового альдегида образуются следующие соединения [c.248]

Результаты опытов по конденсации пропионового альдегида и формальдегида в присутствии фтористого бора [c.181]

Реакция конденсации пропионового альдегида с формальдегидом в щелочной среде осуществляется в две стадии — альдольная конденсация и реакция Канниццаро — Тищенко. В присутствии избытка формальдегида при 30—50° С обе реакции идут одновременно. [c.28]

В настоящем сообщении излагаются результаты исследования процесса получения метриола конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в щелочной среде в установке периодического действия. [c.125]

Изучение условий конденсации пропионового альдегида с формальдегидом [c.128]

Конденсация пропионового альдегида с формальдегидом проводится при атмосферном давлении в разбавленном водном растворе (количество воды 6—8 вес. частей на весовую часть пропионового альдегида) при температуре 30—50° С, времени реакции 2 часа, соотношении формальдегида и пропионового альдегида равном 3,15 1 и количестве окиси кальция 0,5—0,55 моль на моль пропионового альдегида. [c.152]

В водно-этанольном растворе NaOH происходит конденсация пропионового альдегида с образованием альдоля Б, который при дегидратации дает непредельный альдегид В. На первой стадии конденсации происходит отрыв протона от молекулы альдегида (отщепляется атом водорода, соединенный с атомом углерода в [c.245]

В результате изучения конденсации пропионового альдегида с формальдегидом были выбраны следующие оптималь- [c.36]

Для иллюстрации укажем, что при дегидрировании коричного спирта наряду с коричным альдегидом образуются также гидрокоричный спирт, пропил- и пропенилбензолы. В случае дегидрирования фурилового спирта образуется до 22% метилфурана, а аллиловый спирт, дегидрируемый при температуре его кипения, дает до 66% пропионового альдегида и 16% метилэтилакро-леина, образующегося в результате кротоновой конденсации пропионового альдегида. Додеканол превращается, с выделением СО, с количественным выходом в ундекан . [c.93]

При изучении метода кристаллизации метриола из водного раствора продуктов конденсации пропионового альдегида с формальдегидом использовали в качестве конденсирующего реагента гидроокись кальция (табл. 6). [c.47]

В результате аналогичной конденсации пропионового альдегида получается 2-разветвленный 3-оксигексаналь, который после дегидратации и гидрирования дает 2-метиламиловый спирт он- [c.796]

Кецлах М. М., Рудковский Д. М., Эппель Ф. А. Получение метилтриметилолметана конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом. Сб. Получение кислородсодержащих продуктов из непредельных углеводородов методом оксосинтеза и вторичных продуктов на их основе. Тр. ВНИИнефтехима, вып. 2, Гостоптехиздат, 1960. [c.156]

Метриол. Синтез метриола (триметилолэтана) осуществляется альдольной конденсацией пропионового альдегида с формалином в присутствии щелочи [1, 4]. Производство метриола осуществляется в СССР на крупной опытной установке. [c.201]

С хорошо расгв. в воде и низших алиф. спиртах, ограниченно — в кетонах, простых и сложных эфирах, хлориров. углеводородах, не раств. в алиф. и аром, углеводородах гигр. Получ. конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присут. водного р-ра Са(ОН)2. Примен. в произ-ве алкидных смол, полиуретанов, эмульгаторов, высокотемпературных смазочных масел, ВВ. [c.592]

Конденсация пропионового альдегида с аммиаком температура 250— 260° было взято 97 г третичных оснований, 40 г нитрозосоединений и 135 г нейтральных солей температура 310—320°, образовался параволин и диметилпиридин [c.437]

Наилучшие результаты в отношении селективности образования диэтилкетона были получены при 120° С. Диэтилкетон составлял 68% от суммы диэтилкетона и пропионового альдегида. При более высоких температурах (150° С) реакция ингибитировалась по мнению авторов работы, причина этого — образование а, р-не-насыщенного альдегида в результате кротоновой конденсации пропионового альдегида при высокой температуре ненасыщенный альдегид дает с гидрокарбонилом кобальта каталитически неактив- [c.164]

Пропилпроппонат был получен из пропионовой кислоты и н-нронилового спирта (получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода) или конденсацией пропионового альдегида. Этерификация проводилась при 95—1Д5° С в присутствии Р-наф-талинсульфокислоты как катализатора. Выход эфира достигал 99%. Сложноэфирная конденсация пропионового альдегида проводилась в присутствии пропионата алюминия с выходом 80% от теории, считая на прореагировавший альдегид. Пропилпропионат был испытан в качестве заменителя бутилацетата и дал положительные результаты. [c.19]

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТИЛТРИМЕТИЛОЛМЕТАПА КОНДЕНСАЦИЕЙ ПРОПИОНОВОГО АЛЬДЕГИДА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.125]

Промышленный синтез метриола осуществляется конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Этот способ был предложен еще в 1893—1895 гг. [6]. Позднее получением его занимались также Стетер с сотрудниками, но эти работы носили препаративный характер [7]. [c.28]

Такой метод синтеза был описан еще в 1946 г. [9]. В этой работе автор показывает, что после конденсации пропионового альдегида с фор.мальдегидогл в растворе метанола (при мольном соотношении 1 2) в присутствии 0,1 моль щелочи на 1 моль пропионового альдегида, последующего гидрирования реакционной смеси на никеле Ренея под давлением водорода 100—140 от и высушивания реакционной смеси получается метриол с выходом 78% от теоретического. Качество продукта не описано. Маловероятно, чтобы в этом случае получался чистый продукт, по-видимому, это смесь метриола с побочными продуктами. [c.29]

Процесс конденсации пропионового альдегида с формальдегидом изучали в основном в присутствии гидроокиси кальция при почти эквимолекулярном соотношении исходных реагентов в водной и спирто-водноп средах. В качестве исходных продуктов использовали пропйоновый альдегид, полученный в процессе оксосинтеза, и 30—36% технический формалин с содержанием 6—7% метанола. Конденсацию проводили по периодической и непрерывной схемам. [c.35]

В водно-этанольном растворе NaOH происходит конденсация пропионового альдегида с образованием альдоля Б, который при дегидратации дает непредельный альдегид В. На первой стадии конденсации происходит отрыв протона от молекулы альдегида (отщепляется атом водорода, соединенный с атомом углерода в а-положении к карбонильной группе) промежуточный продукт М [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология