Изонитрозометилэтилкетон

Изонитрозометилэтилкетон получается из метилэтилкетона и амил-нитрита 2 Диацетил получается из изонитрозомётилэтилкетона действием разбавленной серной кислоты - или разбавленной азотной кислоты , а также из метилвинилкетона действием хлорноватистой кислоты . [c.235]

Наиболее общераспространенным способом получения диацетила является гидролиз изонитрозометилэтилкетона (изомерная форма монооксима диацетила) разбавленной серной [I] или азотной [2] кислотой. Синтез исходного для этой цели изонитрозометилэтилкетона описан в статье данного сборника [3]. Ниже приводится описание гидролиза изонитрозометилэтилкетона, полученного по этой методике, без выделения его из реакционной массы. [c.26]

К раствору 1000 г хлористого олова в 1000 мл концентрированной соляной кислоты при охлаждении ледяной водой постепенно при встряхивании добавляют 180 г изонитрозометилэтилкетона диацетилмоноксима (см. стр. 292) холодную реакционную смесь разбавляют 7—8 л воды и удаляют олово электролизом (см. также в другом месте при описании аминоацетона). В качестве катода при этом применяют свинцовую пластинку, в качестве анода — угольную палочку, стоящую в глиняном цилиндре, наполненном разбавленной соляной кислотой и служащем диафрагмой. Сила тока составляет 16—18 ампер. Выделяющийся хлор отсасывают из глиняного цилиндра. По истечении некоторого времени, когда начинается более энергичное выделение водорода, а олово начинает осаждаться на новерхпости не плотной массой, а в виде губчатого налета, электролиз прекращают, отфильтровывают олово и пропускают сероводород с таким расчетом, чтобы удалить последние следы олова. После этого фильтруют, упаривают под вакуумом на бане, нагретой до 40—50°, и ставят для кристаллизации в вакуум-эксикатор. Получают 80 г аминобутанонхлоргидрата. [c.245]

За последнее время очень детально исследовано получение нитрозометилэтилкетона, так как продукт его омыления — диацетил — приобрел значение как душистое вещество. Симон и Де-мерелл [785] очень тщательно исследовали условия цолучения изонитрозометилэтилкетона и приводят следующий упрощенный метод его приготовления (см. также Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 205) [c.292]

Синтез диметилглиоксима—реактива на N1, Со и Рс1—производится оксимированием изонитрозометилэтилкетона гидро-ксиламинсульфонатом натрия в кислой среде и заканчивается при pH 1. [c.44]

Комплексы с металлами. Азотсодержащие функциональные производные диальдегидов и дикетонов образуют с металлами внутренние комплексные соединения. Для аналитической химии особый интерес представляют диацетилдиоксим, или диметилглиоксим (получаемый из описанного выше изонитрозометилэтилкетона и гидроксиламина). Он образует с ионами никеля нерастворимый осадок розо1 ого цвета (Л. А. Чугаев, 1906 г.) [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология