АминОацетон

Другая катаболическая реакция треонина [уравнение (14-29), стадия б]—это расщепление на глицин и ацетальдегид, катализируемое серин-оксиметилтрансферазой [уравнение (8-19)]. Третьим и количественно более существенным путем является дегидрирование [уравнение (14-29), стадия в] и декарбоксилирование с образованием аминоаце-тона [уравнение (14-29), стадия г]. Аминоацетон выводится с мочой, но он может также быть окислен [уравнение (14-29), стадия д] в ме-тилглиоксаль, который может подвергаться превращению в D-лактат под действием глиоксилазы (гл. 7, разд. Л). Аминоацетон служит также источником 1-амино-2-пропанола при биосинтезе витамина Bis (стадия е, дополнение 8-Л). Было постулировано, что метилглиоксаль является природным регулятором роста, препятствующим чрезмерной пролиферации клеток у животных [63 ]. [c.114]

Аминоацетон, 314. Глюкозамин, 328 Глицни (аминоуксусная кислота), 333 Пептиды [c.382]

Простейший аминокетон, аминоацетон СНз—СО—СНг—NH2, может быть получен действием аммиака на хлорацетон или восстановлением изонитрозоацетона СНз—СО—СН—NOH, получаемого действием азотистой кислоты на ацетон или, лучше, на ацетоуксус-ную кислоту (стр. 437). [c.660]

Диметилпиррол был получен с помощью целого ряда реакций, однако метод Кнорра и конденсация ацетона с аминоацетоном являются единственными методами, имеющими препаративное значение. Описанный выше метод представляет собою видоизмененный метод Кнорра. Согласно другой модификации этого метода эфир пиррола и щелочь нагревают в стальной бомбе и продукт перегоняют в атмосфере инертного газа выход составляет 95% . [c.218]

Метилоксазолил-2)нафталевый ангидрид [22]. К смеси, состоящей из 15 г (0,05 М) 4-хлорформилнафталевого ангидрида (см. стр.169 ) в 200 мл бензола и 5,5 г (0,05 М) гидрохлорида а-аминоацетона в 300 мл воды при интенсивном [c.173]

N,N-Дизaмeщeнныe а-аминоальдегиды и а-аминокетоны (напр., а-диметиламиноизомасляный альдегид, диметил-аминоацетон) более устойчивы. Четвертичные производные а-аминокетонов, содержащие арилметильный радикал у атома Ы, под действием оснований претерпевают перегруппировку Стивенса [c.131]

Вышеупомянутый фталимидоацетон (ацетонилфталимид) получается очень удобно из фталимида калия н хлорацетона. При работе в большом масштабе этот способ получения хлоргидрата амино-ацетона (свободный аминоацетон неустойчив) удобнее применявшегося прежде восстановления изонитрозоацетона [c.471]

Если конденсация протекает вяло, то ее можно ускорить медленной нейтрализацией гидрохлорида а-аминокетона в присутствии нужного метилен-кетона. Особенно интересным примером этой разновидности методики является конденсация а-аминоацетона с этиловым эфиром ацетонилщавелевой кислоты (X) [32]. Так как этиловый эфир ацетонилщавелевой кислоты является несимметричным кетоном, то появляется несколько возможностей для конденсации две из них имеют место в действительности. [c.223]

Известны случаи окисления аминоспиртов до аминокетонов, однако данные о выходах отсутствуют (71]. Описано также оки сление 1-аминопропанола-2 до аминоацетона ферментной системой, выделенной из Es heri hia oli [72]. Аналогично окисляются и другие. аминоспирты [c.177]

Arthroba ter globiformis полностью потребляет аминоацетон, используя его в качестве питательной среды. Если же отмытые клетки выдерживаются с аминоацетоном в присутствии иодаце-тата (блокирующего дальнейшую деградацию), то достигается 70%-ное превращение (выделено) в метилглиоксаль [21]. [c.197]

Простейший аминокетон, аминоацетон СНз—СО—СНг—ЫНг, ложно получить действием аммиака на хлорацето или восстановлением изонитрозоацетоиа СНз—СО—СН = ЫОН, образующегося при действии азотистой кислоты на ацетон или, лучше, на ацетоуксусную кислоту (см. стр. 605). [c.764]

К раствору 1000 г хлористого олова в 1000 мл концентрированной соляной кислоты при охлаждении ледяной водой постепенно при встряхивании добавляют 180 г изонитрозометилэтилкетона диацетилмоноксима (см. стр. 292) холодную реакционную смесь разбавляют 7—8 л воды и удаляют олово электролизом (см. также в другом месте при описании аминоацетона). В качестве катода при этом применяют свинцовую пластинку, в качестве анода — угольную палочку, стоящую в глиняном цилиндре, наполненном разбавленной соляной кислотой и служащем диафрагмой. Сила тока составляет 16—18 ампер. Выделяющийся хлор отсасывают из глиняного цилиндра. По истечении некоторого времени, когда начинается более энергичное выделение водорода, а олово начинает осаждаться на новерхпости не плотной массой, а в виде губчатого налета, электролиз прекращают, отфильтровывают олово и пропускают сероводород с таким расчетом, чтобы удалить последние следы олова. После этого фильтруют, упаривают под вакуумом на бане, нагретой до 40—50°, и ставят для кристаллизации в вакуум-эксикатор. Получают 80 г аминобутанонхлоргидрата. [c.245]

При действии кислот аминоацетон дает дигидродиметилпиразин, из кал Toporo окислением солями окиси ртути получается диметилпиразин [c.626]

Смотреть страницы где упоминается термин АминОацетон: [c.39] [c.20] [c.1034] [c.471] [c.908] [c.430] [c.134] [c.153] [c.148] [c.525] [c.197] [c.13] [c.15] [c.358] [c.15] [c.15] [c.24] [c.245] [c.87] [c.89] [c.89] [c.400] [c.626]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.527 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.177 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.358 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.764 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.88 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.177 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.660 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.626 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.626 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология