Азотсодержащие функциональные производные

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.404]

Синтезы- -аминокислот. Некоторые из описанных выше методов, например метод непосредственного аминирования галоидокислот или метод восстановления азотсодержащих функциональных производных кетокислот, могут применяться для синтеза аминокислот с группами NH2 и СООН в других положениях, чем а-положение. [c.372]

Другие азотсодержащие функциональные производные карбоксила [c.796]

Восстановление азотсодержащих функциональных производных альдегидов и кетонов. а. Альдегиды конденсируются с некоторыми соединениями азота, как, например, с гидроксиламином, гидразином и его производными, давая азотсодержащие соединения, легко восстанавливающиеся до первичных аминов [c.537]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода, серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбонильную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что углерод, несущий функцию, считается частью углеродного скелета Различают кислород-(или серу-)содержащие и азотсодержащие функциональные группы. В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис-лород-(нли серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

Существует еще целый ряд функциональных производных кислот. О некоторых азотсодержащих веществах этого типа см. гл. И. [c.303]

Все кислородные и азотистые функциональные производные кислот связаны между собой превращениями такого рода, что гидролиз ведет к кислородсодержащим производным и в конечном счете к карбоновой кислоте, а аммонолиз — к азотсодержащим производным, в конечном счете к амидину. [c.185]

Все азотсодержащие соединения нефти являются, как правило, функциональными производными аренов, в связи с чем имеют сходное с ними молекулярно-массовое распределение. Однако в отличие от аренов азотсодержащие соединения концентрируются в высококипящих фракциях нефти и являются их составной частью. [c.75]

Среди многочисленных реакций гидролиза функциональных производных углеводородов гидролиз галоген- и азотсодержащих соединений играет особенно важную роль, так как он является промежуточным звеном при переходе от доступных нефтяных углеводородов к наиболее дефицитным кислородсодержащим продуктам. Здесь трудно найти грань между каталитическими и некаталитическими процессами. Принято считать, [c.275]

Функциональные производные углеводородов также входят в состав органической части нефти, но в весьма незначительных количествах. Содержание кислородсодержащих соединений колеблется от 0,1 до 1,0% и в очень редких случаях (например, Грозненская беспарафиновая нефть) достигает 5% (масс.), содержание серосодержащих соединений колеблется от 0,4 до 6,0%. Меньше всего в нефтях содержится азотсодержащих соединений — 0,001—0,3%, в редких случаях 2,0% и более. [c.19]

Нами получено более 100 производных несимметричных триазинов с кислород-, серу-, азотсодержащими функциональными группами в положениях -3, -4, -5 и -6. С целью идентификации строения синтезированных соединений ряда 1,2,4-триазинов, имеющих структуру [c.7]

Для железа /< = 0,8, а для цинка К = 0. В присутствии азотсодержащих соединений константа для железа оказалась равной —0,8. Отсюда был сделан вывод, что тиокарбамид и его производные, содержащие в функциональных группах N я S при той [c.205]

Лиганды с донорными атомами N,N или 0,К. Ароматические азотсодержащие основания, такие, как 1,10-фенантролин, 2,2 -ди-пиридил и их производные, которые содержат аналитическую функциональную группу о, используются в основном для определения Ре(II) и Си(1) они дают с этими металлами красные или желтые катионные комплексы [140—143] со структурой п [c.352]

Они провели разделение таких пар элементов, как Nb—Та, Ра— Th, Sn—Sb, Со—Ni и др. Шеппард [277] показал, что раствор TOA в ксилоле извлекает плутоний (IV) и нептуний (IV) из азотнокислых растворов. В весьма обстоятельной работе Колемана, Брауна, Мура и Аллена [278] были изучены экстракционные свойства нескольких сот азотсодержащих производных. Из них приемлемыми экстракционными свойствами обладали почти исключительно простые амины, т. е. соединения с одной аминогруппой, не содержащие в своем составе других функциональных групп. [c.130]

Азотистые основания нуклеиновых кислот являются производными гетероциклического азотсодержащего соединения пурина (пуриновые основания) и пиримидина (пиримидиновые основания). К пуриновым основаниям относятся аденин (А) и гуанин (Г), а к пиримидиновым — цитозин (Ц), ТИМИН (Т) и урацил (У). Их молекулы различаются наличием определенных функциональных групп -МН2, -ОН, -СН3 (рис. 79). [c.213]

Методы, основанные на восстановлении азотсодержащих функциональных производных oL-кетокислот. а. Восстановление можно осуществить оловом и соляной кислотой или цинком и уксусной кислотой, амальгамой натрия или алюминия, каталитическим путем (никелем Ренея) или электролитическим путем. В качестве функциональных производных применяют оксимы, гидразоны, фенилгидразоны и т.д., например [c.369]

Комплексы с металлами. Азотсодержащие функциональные производные диальдегидов и дикетонов образуют с металлами внутренние комплексные соединения. Для аналитической химии особый интерес представляют диацетилдиоксим, или диметилглиоксим (получаемый из описанного выше изонитрозометилэтилкетона и гидроксиламина). Он образует с ионами никеля нерастворимый осадок розо1 ого цвета (Л. А. Чугаев, 1906 г.) [c.681]

Функциональные производные р-алкилтиопропионовых кислот представляют самостоятельное значение, а также являются удобными синтонами для получения 5- и 6-членных азотсодержащих гетероциклов, включающих Р-алкилтиоэтильные фрагменты. [c.18]

Азотсодержащие функциональные группы РЫНа Н—ЫОа К—О—N02- Аминосоединения являются производными аммиака, в которых атом азота перекрывает свои орбитали вместо атомов водорода с органическими радикалами [c.479]

По существу, все азотистые соединения пефти являются функциональными производными ароматических углеводородов. Поэтому они имеют широкое молекулярно-массовое распределение, характерное для аренов, но в отличие от последних концентрируются, как правило, в наиболее высококипящих дистиллятах нефти, вследствие чего большинство азотистых соединений (60—90%) яйляются составной частью смолисто-асфальтеновых веществ. Этот факт свидетельствует о сложности состава и строения основной массы азотистых соединений нефти. Имеющаяся информация о природе нефтяных азотсодержащих соединений охватывает примерно 25—30% всех компонентов этого типа, в основном концентрирующихся в дистиллятах. [c.115]

Все азотсодержащие соединения нефти являются, как правило, функциональными производными аренов, в связи с чем имеют сходное с ними молекулярно-массовое распределение. Однако в отличие от аренов азотсодержащие соединения концентрируются в высококипящих фракциях нефти и являются составной частью САВ. До 95 % имеющихся в нефти атомов азота софедоточены в смолах и асфальтенах. Высказано мнение, что при выделении смол и асфальтенов с ними соосаждаются в виде донорно-акцепторных комплексов даже сравнительно низкомолекулярные азотсодержащие соединения. [c.32]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носители. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов на носителях — до 200 м /г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосажде-нием металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием нри 200—500 °С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонон, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероциклич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

Мы говорили об аминах как о продуктах замещения водорода в аммиаке, но можно рассматривать их и как продукты замещения атомов водорода в углеводородах на аминогруппу. С этих позиций понятно, что к углеводороду, содержащему несколько углеродных атомов, может быть присоединено несколько аминогрупп и что кроме аминогрупп в соединении могут быть и другие функциональные группы. Полифункциональные соединения играют особую роль в природе. Выше уже говорилось об альдеги-доспирте - глюкозе и ее производных крахмале и клетчатке. Среди азотсодержащих соединений совершенно особую роль играют аминокислоты. [c.431]

В соответствии с данными функционального анализа и результатами спектроскопического исследования молекулы азотистых соединений продуктов разделения К-4 всех нефтяных пластов представлены главным образом индоль-ными производными (фракции С1) и циклическими амидами — производными пиридона (фракции Сз). Возможность такого порядка выхода азотсодержащих соединений на силикагеле согласуется с кислотно-основным механизмом адсорбции, в соответствии с которым слабоосновные соединения сильнее удерживаются на кислотных центрах указанного адсорбента, чем соединения азота нейтрального характера (карбазолы) [85]. Молекулы азотистых соединений К-5, десорбированные спиртобепзольпой смесью (С ), аналогичны по относительному удерживанию компонентам фракций С. . Вследствие этого, а также на основании данных функционального и спектрального анализов структуры средних молекул этих элюатов можно отнести к пиридоновым производным. Извлечение их в концентраты К-5 объясняется более насыщенным характером люлекул такого типа и в связи с этим. лучшей растворимостью комплексных соединений в углеводородной среде [86]. Основные различия средних структурных единиц молекул бензольных фракций исследуемых нефтей заключаются а) в нанвысшей степени цикличности для пласта ЛВв+7(Яо = 7,3) и наинизшей — для БВд(71Гд = 5,2) б) в числе ароматических колец, равном трем для пластов АВе+, и БВд и двум для Ю1, одно из которых в случае азотсодержащих соединений является пиррольным в) в большем числе атомов углерода в алифатическом замещении для БВд и меньшем — для других двух нефтей. [c.155]

На основании многочисленных исследований установлено, что эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов являются органические вещества, содержащие в качестве функциональных групп азот, серу или кислород [18]. Наибольшего внимания среди них заслуживают азотсодержащие соедияения — амины, производные пиридина, четвертичные соли ии рид ино1вых ошований, а также некоторые технические ингибиторы, синтезированные на их основе. Ингибирующее действие этих соединений в существенной степени зависит от размера и строения органических молекул, характера их адсорбции на поверхности металла, защитных свойств образованных ими адсорбционных пленок и т. д. [c.38]

В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология