Галактозилтрансфераза

Третий механизм подтверждается многими наблюдениями. Но в то же время известны клетки, которые проявляют нормальную адгезию (и контактное ингибирование) в клеточной культуре, хотя у них и не удается обнаружить наличие мембранно-связанных галактозилтрансфераз. Таким образом, эта элегантная гипотеза теряет некоторую долю привлекательности, и вопрос о клеточном узнавании и адгезии остается открытым. Именно здесь нейрохимик может найти ключ к решению таких проблем, как специфичность структуры 10 синапсов центральной нервной системы, так как ни в пре- или постсинаптических мембранах, ни в промежуточных базальных пластинках недостатка в гликопротеинах не наблюдается. [c.60]

Коллаген-галактозилтрансфераза Денатурированный цитратно-раство-римый коллаген Сефароза 4В 953 [c.330]

Недавно были достигнуты определенные успехи в изучении биосинтеза гетеросахаридов, оказавшегося сходным с биосинтезом гетеросахаридов, входящих в гликопротеипы. Показано, что синтез лактозы осуществляется галактозилтрансферазой (КФ 2.4.1.22) — ферментом, выделенным из фракции клеточных частиц молочной железы. Синтез осуществляется согласно реакции (28) [108]. [c.286]

Аналогичным путем были получены трансгенные свиньи, в которых был нокаутирован один аллель локуса а-1,3-галактозилтрансферазы, ответственной за острую реакцию отторжения органов при ксенотрансплан- [c.210]

Лактозосинтаза является, по существу, модифицированной UDP-галактоза N-ацетилглюкозамин-галактозилтрансферазой — ферментом, который помимо молочной железы находится во многих тканях этот фермент катализирует надстройку олигосахарид-ных простетических групп ряда гликопротеидов [c.280]

В секреторных клетках лактирующей железы связанная с мембраной галактозилтрансфераза взаимодействует с находящимся только в молоке растворимым белком а-лактальбумином. образуя лактозосинтазу, катализирующую синтез лактозы. В результате этого взаимодействия субстратная специфичность трансферазы так изменяется, что глюкоза становится субстратом-акцептором. Глюкоза является плохим акцептором (Кт от 1 до 2 моль/л) для исходной трансферазы, но становится хорошим субстратом-акцептором (7Ст 10 моль/л) последней в присутствии а-лакт-альбумина. [c.280]

Известно наследственное заболевание галактоземия, при котором имеется недостаточность галактозилтрансферазы (см. рис. 9.32, б). Болезнь обнаруживается с первых дней после рождения, проявляется в отказе от еды, рвоте, поносе. Характерным для галактоземии является развитие помутнения хрусталика (катаракта). Перевод на пиш,у, не содержащую галактозы, полностью предотвращает все проявления болезни. Однако уже развившаяся катаракта при этом не исчезает. [c.277]

Здесь действует другой фермент — галактозилтрансфераза, который тоже специфичен и к донору, и к акцептору моносахаридного остатка. Две приведенные реакции — это начало синтеза антигена В. Для завершения синтеза требуется еш,е несколько трансфераз с различной субстратной специфичностью. [c.282]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.331 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.176 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.616 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.356 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.60 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.302 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.302 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.48 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.133 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология