Фаг базальная пластинка

Рис. 4.7. Модель фага Т2. А. Фаг с вытянутым чехлом до адсорбции, Б. Фаг с сократившимся чехлом после адсорбции и инъекции. 1 - поперечный разрез вытянутого отростка видны 6 белковых субъединиц чехла в одной плоскости 2-поперечный разрез сократившегося чехла видны 12 белковых субъединиц чехла в одной плоскости 5-базальная пластинка готового к адсорбции фага со свободными нитями.

Габитус кристаллов — базальные пластинки, ограниченные гра-. нями ромбоэдра или какими-либо другими гранями при отсутствии примесей — бесцветный одноосный, отрицательный По= 1,7653 (С) 1,7686 (D) Ме = 1,7604 (D) 2 К=10—12° спайность отсутствует, но может наблюдаться базальная отдельность. ДТА природного корунда (-f) 350°С (окисление органических примесей) (—) 500—600°С (удаление конституционной воды из примесного диаспора). Искусственный корунд при нагревании до 1200°С не дает на термограмме никаких эффектов. 7 пл = 2050°С. АН° =—1676,39 кДж/моль, AG° = = — 1582,94 кДж/моль, 5 =50,97 Дж/(моль-град). Плотность [c.228]

ДТА (—) 542—546°С (диссоциация). Кристаллизуется в виде бесцветных базальных пластинок с небольшими пирамидами одноосный, отрицательный По=1,3125, Пе=1,3089 2 У — малый. Растворимость в воде при 17°С 0,0065, при 100°С 0,0246 кг на 1 кг растворителя. Плотность 2,75 2,67 г/см твердость 2,2. [c.272]

Сокращения Г — головка, О — отросток, НО — нити отростка, БП — базальная пластинка, Е — белки, у которых ферментативная функция выражена сильнее, чем структурная. Стрелки, идущие вдоль окружности, охватывают группы совместно транскрибируемых геиов. [c.254]

Как происходит заражение бактерии Т-четным фагом Процесс начинается с присоединения нитей отростка к специфическим рецепторным участкам на поверхности бактерии. Это вызывает ряд конформационных изменений в нитях, базальной пластинке и чехле. При этом из базальной пластинки высвобождается лизоцим и разрушает стенку бактерии. Сокращение чехла начинается с базальной пластинки и далее распространяется к основанию. После того как стержень-проникнет в бактерию, ДНК быстро впрыскивается в клетку хозяина. [c.329]

Детально изучен процесс сборки отростка фага. Шесть копий каждого из трех белков собираются в одной последовательности, образуя втулку , обладающую гексагональной симметрией (рис. 4-26). Параллельно семь других белков соединяются друг с другом, образуя структуру, напоминающую по форме клин. Затем шесть таких клиньев собираются вокруг втулки , образуя шестиугольную базальную пластинку. Только после этого к поверхности базальной пластинки присоединяются-еще два белка, которые активируют ее, в результате чего начинается сборка стержня отростка. По завершении этого процесса начинается сборка чехла отростка из структурных единиц и только после того, как трубчатая структура достигает требуемой длины, к ее вершине присоединяется белок головки. Затем над отростком формируется головка и далее начинают присоединяться нити отростка, сборка которых осуществляется отдельно. [c.329]

Теперь выяснено, что фаги имеют форму булавы. У них есть головка диаметром 50—60 нм и вырост или хвост длиной примерно 100 нм (см. приложение 9 цветное). На конце хвоста находится базальная пластинка с 5—6 тонкими выростами — нитями, которые действуют как органы адсорбции к телу бактерии. [c.60]

Одноосные кристаллы имеют два главных показателя преломления и п , которые удается определить прн ориентировке кристалла параллельно оптической оси. Для определения кристалл следует привести в положение погасания, кристаллографическую ось с (направление оптической оси) направить по В — 3 и вывести анализатор. Для определения ось с должна быть направлена по линии С — Ю. В нанравлениях, перпендикулярных к оптической оси (базальные пластинки), при всех поворотах можно определить только Тощ . [c.278]

Mg (ОН) 2 может иметь две формы стабильную и метастабиль-ную. Метастабильная форма представляет собой гель, который с течением времени кристаллизуется. Mg (ОН) 2 кристаллизуется в виде базальных пластинок в гексагональной системе — брусит . [c.59]

ЗгО- Гексаго- нальная Базальные пластинки по (ООЛ) двойники по (0001) 1 1,637 1 1 1,599 0° ( + ) [c.42]

Зеленая. Базальные пластинки 1.7S0 1,780 0,010 3,64 0,117 [c.222]

Нити хвостового отростка изгибаются и заякоривают шипы и базальную пластинку на клеточной поверхности чехол хвостового отростка сокращается, проталкивая полый стержень в клетку этот процесс идет с участием содержащегося в базальной пластинке фермента лизоцима таким образом ДНК вводится в клетку [c.37]

Рис. 12-15. В пользу схемы, представленной на рис. 12-14, говорит эксперимент с ковалентным присоединением фактора агрегации или белка базальной пластинки к гранулам агара. Гранулы, связанные с фактором, агрегируют в присутствии Са (/1), а гранулы, связанные с базальными пластинками, агрегируют только в том случае, если добавить еще и фактор агрегации (В).

Сокращение чехла отростка напоминает сокращение мышцы, хотя участие АТФ в этом процессе (в сокращении чехла) еще не выяснено. По всей вероятности, изменение конформации базальной пластинки имеет первостепенное значение в инициировании ее отделения от стержня отростка и в последующем сокращении чехла [279]. [c.256]

B. Фаг пододвинулся ближе к клеточной стенке, и присоски, отходящие от его базальной пластинки, пришли в соприкосновение с клеточной стенкой. Длинные фибриллы отростка отогнуты назад в точках их соединения с базальной [c.257]

Кристаллы в виде ромбоэдров или базальных пластинок одноосный, отрицательный По>2,95, Пе = 2,74 цвет от светло-серого до железо-черного в куске имеет темно-красную окраску. ДТА (—) 678°С (переход в маггемит у = Ре20з, сопровождающийся резко выраженными изменениями свойств). При нагревании до 1370—1400°С переходит в магнетит Рез04. 7 пл=1565°С. ДЯ°==—822,71 кДж/моль, [c.199]

Г, Чехол отростка сократился и оттянут вверх вдоль стержня отростка вместе с базальной пластинкой. Фаг еще держится на клетке-хозяине за счет коротких фибрилл отростка. Внутренний стержень отростка проник сквозь три внешних слоя клеточной стенки хозяина. На схеме также показано уменьшение плотности твердого слоя клеточной стенки. [c.257]

Числа соответствуют номерам генов, участвующих в сборке фаговой частицы. В синтезе компонентов фаговой головки участвуют две большие системы генов X и У. Ряд генов, относящихся к так называемой 2-последовательности, участвуют в синтезе предшественников базальной пластинки. Общее число генов [c.261]

Компоненты базальной пластинки [c.210]

Второй тип поверхностных концевых органов можно отнести к умеренно быстро адаптирующимся. В голой коже они представлены тельцами Мейснера. Как показано на рис. ГЗ.З, эти тельца укрыты в основании дермальных сосочков. Они чувствительны к легкому прикосновению и к вибрации в пределах 30—40 Гц. В волосистой коже стержни волос и волосяные фолликулы окружены окончаниями 5—10 сенсорных нервных волокон. Электронная микроскопия показывает, что эти нервные волокна теряют шванновскую оболочку близ своих окончаний и внедряются в базальную пластинку волосяного стержня. Окончания реагируют на малейшие отклонения волоса. Опи обладают самым низким порогом при ответах на вибрацию частотой 30—40 Гц. [c.332]

Фактор агрегации губок-гигантская частица величиной примерно 100 нм с мол. массой около 20 млн в присутствии Са этот фактор дополнительно полимеризуется. Он связывается со специфическими белковыми рецепторами (базальными пластинками) на поверхности клеток губки того же, но не другого вида. По-видимому, частицы фактора сначала связываются с базальными пластинками клеточной поверхности, а затем друг с другом, сшивая таким образом клетки. Ионы Са необходимы именно для связывания частиц друг с другом (рис. 12-14). Если, например, ковалентно связать с фактором агрегации гранулы агара, то в присутствии ионов кальция произойдет агрегация гранул. С другой стороны, если с агаром связать не фактор, а белок базальной пластинки, то для агрегации гранул потребуются и ионы Са , и фактор агрегации (рис. 12-15). [c.208]

Б. БАЗАЛЬНАЯ ПЛАСТИНКА КОВАЛЕНТНО СВЯЗАНА С ГРАНУЛОЙ [c.209]

Кристаллизуется в виде шестиугольных базальных пластинок с совершенной спайностью по базису rtg= 1,587, Пт= 1,566, Пр= 1,566 ( + )2 V=0° цвет белый с перламутровым блеском. ДТА (—) 250— 300°С (частичная дегидратация и образование бемита) (—) 500— 550 (полная дегидратация бемита) ( + ) 800°С (переход Y-AI2O3 в а-АЬОз). Плотность 2,40 г/см . Твердость 2,5—3,5. Растворимость в воде 0,00104 г/л (18°С). Может быть получен при гидролизе щелочных растворов алюминатов или при пропускании через них СО2, а также при выщелачивании сплава СаО + АЬОз при температуре выше 50°С. [c.183]

Кристаллы в виде базальных пластинок спайность совершенная по базису одноосный, отрицательный По= 1,574, Ив= 1,545. ДТА (—) 585°С (дегидратация и переход в СаО) кривая изобарной тер-могравиметрии Са(ОН)г показывает двухстадийные потери — на первой ступенн удаляется вода из Са(ОН)г, а на второй — СОг из примеси карбоната кальция. АН° = —986,87 кДж/моль, ДС° = = —899,20 кДж/моль, 5° = 80,93 Дж/(моль-град). Плотность 2,23 г/см Твердость 2. [c.292]

Жгутики, располагающиеся на поверхности ряда бактерий, являются органом их передвижения. У подвижных бактерий обнаружен дополнительный органоид мембранной природы (аналог блефоронластов), к которому жгутик крепится базальной пластинкой. Толщина жгутика 10—20 нм, длина его может быть очень разной. Жгутики состоят из молекул белка — флагеллина, относящегося к сократительным белкам. По своей структуре жгутики бывают двух типов. Первый тип жгутиков характеризуется спиральной укладкой глобулярных белковых молекул, образующих от 3 до 10 параллельных рядов. У жгутиков второго типа с фибриллярной структурой белка фибриллы тянутся по всей длине органоида. [c.34]

В.4). В базальной пластинке отростка содержится шесть молекул кофермента — 7,8-дигидроптероилгексаглутамата (гл. 8,. разд. Л). [c.329]

Третий механизм подтверждается многими наблюдениями. Но в то же время известны клетки, которые проявляют нормальную адгезию (и контактное ингибирование) в клеточной культуре, хотя у них и не удается обнаружить наличие мембранно-связанных галактозилтрансфераз. Таким образом, эта элегантная гипотеза теряет некоторую долю привлекательности, и вопрос о клеточном узнавании и адгезии остается открытым. Именно здесь нейрохимик может найти ключ к решению таких проблем, как специфичность структуры 10 синапсов центральной нервной системы, так как ни в пре- или постсинаптических мембранах, ни в промежуточных базальных пластинках недостатка в гликопротеинах не наблюдается. [c.60]

Морфология бактериофагов. Строение бактериофагов в основном изучали на примере фагов серии Т Es heri hia oli. Колифаг Т2 состоит из полиэдрической головки длиной 100 нм и отростка, или хвоста , примерно такой же длины. Поэтому говорят о составных вирусах (табл. 4.1). Головка состоит из капсомеров и содержит внутри ДНК. Количество белка и ДНК примерно одинаково. Отросток фага Т2 имеет сложное строение. В нем можно различить не менее трех частей полый стержень, окружающий его сократимый чехол и находящуюся на дистальном конце стержня базальную пластинку с шипами и нитями (от последних зависит специфическая адсорбция на клетке-хозяине).ГНа электронных микрофотографиях, полученных при негативном контрастировании, можно видеть фаговые частицы в двух состояниях у одних частиц головка очень резко выделяется на электроноплотном фоне и чехол отростка растянут, у других головка мало отличается от фона по плотности и чехол находится в сокращенном состоянии. Это схематически изображено на рис. 4,7. Первое состояние А) характерно для активного фага, в головке которого заключена ДНК, второе (Б)-для фага, который инъецировал свою ДНК в бактериальную клетк) [c.142]

Существуют сотни, если не тысячи различных фагов. Поэтому для того, чтобы не распыляться и избежать поверхностности в исследованиях, в США было решено ограничиться небольшим числом фагов, но зато изучать их с максимальной интенсивностью. Для этого были выбраны почти исключительно фаги, способные размножаться только на клетках Es heri hia oli, относящихся к штамму В. (Фаги большей частью высокоспециа-лизированы, т. е. способны поражать совершенно определенных бактерий-хозяев.) Из них лучше других изучены семь фагов, обозначаемых Т1, Т2, ТЗ и т. д., до Т7. Мы рассмотрим фаг Т2. То, что не всегда достаточно отчетливо видно на электронных микрофотографиях (рис. 57), воспроизводит схема (рис. 58 и 59). Частица фага Т2 имеет голову и хвост хвост оканчивается базальной пластинкой, к которой прикреплено 6 шипов с 6 хвостовыми нитями. В головке размещается ДНК, окруженная белковой оболочкой. [c.145]

Микроорганизмы относят к строгим анаэробам, осуществляющим аноксигенный фотосинтез. Большинство — фотоавтотрофы, использующие H2S и S° в качестве доноров для фотосинтеза. Содержат Behl а, с, d или е и каротиноиды циклического типа. Светособирающие пигменты находятся в хлоросомах (хлоробиум-вези-кулах). Хлоросомы покрыты белковой оболочкой и прикреплены к внутренней стороне ЦПМ базальной пластинкой. [c.190]

Фаги прикрепляются к поверхности бактерии с помощью коротких фибрилл, выходящих из базальной пластинки. Базальная пластинка сбоку напоминает лодочку, в которой нос и корма направлены от клеточной поверхности. Стрелка показывает стержень отростка одного из фагов, проникшего сквозь клеточ, ную стенку. Наблюдаемые тонкие нити диаметром 3 нм, по-видимому, являют. ся фаговой ДНК. Отрезок прямой (в правом нижнем углу) соответствует 1 [c.254]

Процесс инфицирования — рассмотрим его на примере фага Т2 — распадается на несколько этапов. Сначала фибриллы отростка присоединяются к поверхности бактерии. За этим следует присоединение зубцов, расположенных на имеющей гексагональную форму базальной пластинке отростка. Далее стержень отростка открепляется от базальной пластинки, чехол отростка сокращается и с силой проталкивает стержень отростка через мягкие слои оболочки бактерии, состоящие из липопротеидов и липополи-сахаридов. Дальнейшее проникновение сквозь жесткий внутренний слой клеточной стенки, возможно, происходит с помощью лизоцима фага (фиг. 65, 66) [452, 453]. [c.256]

Б. Длинные тонкие фибриллы отростка присоединились к клеточной стенкс. Точка их перелома расположена почти у середины. Базальная пластинка фага находится над клеточной стенкой на расстоянии около 100 нм. [c.257]

Рис. 12-14. Схема соединения клеток губки с помощью очень крупных молекул фактора агрегации, которые в присутствии ионов Са связьшаются сначала со специфическими поверхностными белками-рецепторами (базальными пластинками), а затем друг с другом. Если теперь клеточные агрегаты отмыть раствором без кальция, все молекулы фактора агрегации, не связавщиеся с базальными пластинками, останутся в надосадочной жидкости. В этой жидкости клетки не смогут агрегировать, даже если добавить ионы кальция, так как концентрация оставшегося фактора столь низка, что он не будет в достаточной мере связываться с базальными пластинками.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология