Гидроперекиси аллильные

Гидроперекись порождает ряд новых свободных радикалов, которые либо возникают в результате отрыва аллильного водорода от другой цепи либо являются продуктами ее распада, например [c.332]

ПОНЯТНЫМ причинам молекула кислорода мало склонна реагировать с заполненной зх-электронной оболочкой. Характерно, что аутоокисление начинается с отщепления слабо связанных атомов водорода — одного в газовой фазе или одного либо двух в жидкой фазе. В частности, особенно легко происходит отщепление атома водорода от бензильного и аллильного углерода, а так>ье от углерода, связанного с кислородом, особенно от СНО-группы (гл. Т1) изопропилбензол, высыхающие масла и альдегиды дают соответственпо радикалы бензильного, аллильного или ацильного типов. Образующийся при этом радикал затем захватывает вторую молекулу кислорода. На этом заканчивается собственное замещение Н на Ог- Однако продуктом замещения является радикал гидроперекиси, и поэтому он вступает в последующую реакцию, при которой отщепляется атом водорода от молекулы субстрата и образуются гидроперекись и радикал, идентичный исходному. Таким образом, возникает цепная реакция [c.221]

Гораздо быстрее протекает окисление олефинов в аллильное положение, т. е. по Н—С-связи, гиперконъгогированной (стр. 425) с С=С-связью. При этом образуется гидроперекись [c.272]

Другой характерной реакцией сииглетного кислорода является взаимодействие с аллильным атомом водорода с образованием перекиси аллилов ( еновая реакция олефииов ). Так, тетраметилэтилен (3) превращается с выходом 53% в гидроперекись аллила (4) (2,3-диметил-З-гидропероксибутен-1) [c.292]

Авторы работы [230] сопоставляют полученные ими данные с представлениями, (р<азвиваемыми при гом1огенном окислении пропилена, а именно, что при превращениях аллильного радикала способны образоваться перекись и гидроперекись аллила (стр. 103). Предполагается, что эти соедииевия могут образоваться на поверх- [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология