Гидроперекись аллила

Органические перекиси. 6. Гидроперекись аллила. [c.140]

Гидроперекись аллила анализировали и очищали методом газо-жидкостной хроматографии, НФ силиконовое масло SF-81, Сорбент-носитель огнеупорный кирпич, [c.140]

Гидроперекись аллила, теряя воду, может превратиться в акролеин. Последний, взаимодействуя с присутствующими в реакционной смеси перекисями по типу реакции Прилежаева, окисляется до окиси акролеина. Окись акролеина при гидратации может образовать глицериновый альдегид, а при изомеризации —пировиноградный альдегид. Это направление окисления пропилена можно представить следующим рядом реакций [c.86]

Более обстоятельно эпоксидирование хлористого аллила исследовано в работах [128, 131]. Ранее сделанный вывод о необходимости поддержания молярного соотношения хлористый аллил гидроперекись, равного 10—20 1, подтверждается также авторами указанных статей. Согласно данным работы [131], реакцию необходимо проводить обязательно в отсутствие растворителя. Как видно из табл. 18, селективность эпоксидирования заметно зависит как от типа молибденового катализатора, так и от его концентрации. Выход продукта рассчитан на прореагировавшую гидроперекись. [c.54]

Другой характерной реакцией сииглетного кислорода является взаимодействие с аллильным атомом водорода с образованием перекиси аллилов ( еновая реакция олефииов ). Так, тетраметилэтилен (3) превращается с выходом 53% в гидроперекись аллила (4) (2,3-диметил-З-гидропероксибутен-1) [c.292]

Авторы работы [230] сопоставляют полученные ими данные с представлениями, (р<азвиваемыми при гом1огенном окислении пропилена, а именно, что при превращениях аллильного радикала способны образоваться перекись и гидроперекись аллила (стр. 103). Предполагается, что эти соедииевия могут образоваться на поверх- [c.109]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Первый метод, разработанный Дикстра и Momepoiwбыл использован только для получения аллнлгидроперекиси. Аллил-метансульфонат обрабатывали перекисью водорода в присутствии едкого кали, однако получаемое вещество было настолько неустойчиво, что работу приходилось проводить в химически инертной стеклянной посуде при красном свете. Гидроперекись, очищенная с помощью газо-жидкостной хроматографии, оказалась весьма легко взрывающим и разлагающимся веществом. [c.64]

Видно, что акролеин образуется не только путем превращения аллила, но и через гидроперекись. Аналогичный механизм рас-смат ривался в работе [233]. [c.111]

При раз1работке технологической схемы разделения продуктов синтеза эпихлоргидрина, полученного эпоксидированием хлористого аллила гидроперекисью трег-бутила, встает вопрос об очистке эпихлоргидрина от побочных продуктов (аллиловый спирт, уксусная ислота, гидроперекись грег-бутила). Выделить чистый эпихлоргидрин обычной рек- [c.55]

Денисова И. В., Караваева А. П., Бобылев б И. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН-ГЛИЦЕРИН—ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ БУТИЛА, ЭПИХЛОРГИДРИН—ГЛИЦЕРИН—.АЛЛ ИЛОВЫИ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН— ГЛИЦЕРИН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 55—58. [c.113]

Аллил-4-окси-3-метил-С -циклопентен-2-он-1-[4-С ]М14,1,535. Гидроперекись изопропилбензола Р4, 236. Дигидронорборнилацетат 02, IV, 118. [c.158]

При окислении непредельных углеводородов образуются гидроперекиси с двойной связью. Так, А. А. Добрянская и М. Б. Нейман [47] обнаружили образование гидроперекиси аллила при окислении псевдобутилена, а А. И. Камнева и Е. С. Панфилова [48]—образование гидроперекиси циклогек-сена при окислении циклогексена, причем гидроперекись была единственным продуктом в первый период окисления. [c.12]

Разработан газохроматографический метод анализа смесей в производстве эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила. Реакционная смесь включает до 20 различных по химической природе конпонентов и содержит такие термолабильные соединения, как гидроперекись третичного бутила. Анализ проводится с использованием программирования температуры 50 - 160°С, 1 = 5°/иин, на колонке длиной I , заполненной 15 ди(2-этилгексйл)себа-цйнатом на хроматоне А/-А ДИСЗ, фракция - 0,25-0,5мм. [c.43]

Разработав газохроматографический нетод анализа снесей в производстве эпихлоргидрина эпоксидированиеи хлористого аллила. Реакционная смесь включает до 20 различных по химической природе компонентов и содержит такие термрлабильные соединения, как гидроперекись третичного бутила. Анализ проводится с использованием программирования температуры 50 - 160°С, И = 5°/мин, на о колонке длиной I ы, заполненной тЬ Д0(2-этилгексил)себа- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология