Гриньяра цианистого водорода

Присоединение к бензо- и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоуксусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоединения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой НЫз здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восстановительное расщепление [c.414]

Тнофен-З-карбоновую кислоту получали с низким выходом окислением 3-метилтиофена марганцовокислым калием разбавленной азотной кислотой, хромовой кислотой и перекисью водорода а также восстановительным дехлорированием хлор-тиофен-З-карбоновой кислоты з. Исходя из 3-иодтиофена, который получить трудно, хорошие выходы кислоты были достигнуты с помощью реакции Гриньяра или при действии цианистой меди и цианистого калия в запаянной трубке . [c.70]