Резонансные структуры ацетамида

Аминоиндол существует преимущественно в форме ЗН-таутомера, вероятно, благодаря энергетически более выгодной резонансной структуре амидинового типа. 3-Аминоиндол очень неустойчив и легко самоокисляется [218], однако его ацетамид устойчив (разд. 17.1.2). 1-Аминоиндолы можно получить прямым аминированием индолил-аниона [219]. [c.445]

Летучесть уменьшается в ряду этилацетат>уксусная кислота>уксусный v ангидрид>ацетамид. Уксусная кислота (т. кип. 118°С) менее летуча, чем этил-ацетат (т. кип. 77°С), поскольку она является более полярным соединением и ассоциирована за счет водородных связей. Уксусный ангидрид (т. кип. 140 °С) менее летуч, чем уксусная кислота, поскольку его молекулярная масса (102) гораздо больше молекулярной массы уксусной кислоты (60). Наименее летучим соединением в этом ряду является ацетамид (т. кип. 222 °С). что объясняется его высокой полярностью это иллюстрируется следующими резонансными структурами [c.781]

Метод ЯМР- Р имеет некоторые преимущества перед протонным магнитным резонансом при исследовании молекулярного окружения, поскольку химический сдвиг ядер более чувствителен к окружению. Этот метод был с успехом применен для изучения структуры и свойств мицелл детергентов на основе фторированных карбоновых кислот [38, 39, 81, 116]. По химическим сдвигам F были определены точные значения ККМ соединений типа СРз(СН2)пСООНа п = 8, 10, 11), а также химические сдвиги неассоциированных ионов этих мыл и ионов в мицеллах. Химический сдвиг группы СРз оказался характеристическим свойством мицеллярной среды, и сопоставление этой величины для мицелл фторированных мыл и СРз(СН2)8СРз в различных растворителях показало, что вода в заметных количествах проникает внутрь мицеллы. Этот вывод согласуется с наблюдаемым сдвигом в сторону сильных полей резонансного сигнала группы СРз в мицеллах в присутствии солюбилизованного бензотрифторида, что, по-видимому, обусловлено вытеснением молекул воды, и с величинами химических сдвигов солюбилизованного бензотрифторида [38]. В последующих работах этой серии показано, что ККМ фторированных ПАВ проходит через минимум ири температуре 18—60 °С и что степень проникновения воды в мицеллы слабо увеличивается с ростом температуры [39]. Позднее тем же методом было показано, что мочевина, ацетон и ацетамид также включаются в мицеллы СРз(СН2)ц050зЫа [81]. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология