Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусная кислота, этиловый эфир Этилацетат

    Этиловый эфир уксусной кислоты. Уксусноэтиловый эфир. Этилацетат (стр. 164) [c.180]

    Получение полиэфиров. Однако Карозерс считал, что эти отходы стоят значительно ближе к таким материалам, как древесина, каучук, хлопок, шерсть и другие, с которыми мы имеем дело в повседневной жизни, чем растворимые соединения, обладающие малыми молекулами, к работе с которыми химики привыкли в лаборатории. Карозерс был не только философом, но и экспериментатором, и как только он получил свободу действий и практически неограниченные средства, он приступил к исследованию этих продуктов, мало понятных тогда с химической точки зрения. Карозерс считал, что если этиловый спирт, взаимодействуя с уксусной кислотой, дает эфир—этилацетат  [c.270]


    Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

    Уксусная кислота. . . Пропионовая кислота. Масляная кислота норм. Изомасляная кислота. Валериановая кислота норм Изовалериановая кислота Этиловый Эфир Метилацетат Этилацетат.  [c.27]

    Этилацетат. Уксусной кислоты этиловый эфир. СН3СООС2Н5. М. м. 88,11. Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом. Легко воспламеняется. ТУ 18-16-291-80. [c.133]

    Бензойная кислота и другие карбоновые кислоты образуют в некоторых растворителях, как, например, в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и сероуглероде двойные молекулы 2. Таким образом, было найдено значение энергии водородной связи в бензойной кислоте 4,3 ккал/мол. В растворах, например, в ацетоне, уксусной кислоте, этиловом эфире, этиловом спирте, этилацетате и феноле бензойная кислота существует в мономерной форме в этих растворах отдельные молекулы стабилизованы образованием водородных связей с растворителем. [c.300]

    Экстракция уксусной кислоты может производиться различными растворителями этиловым эфиром, этилацетатом и др. Затем раствор уксусной кислоты в растворителе разгоняется в ректификационной колонне. Однако метод этот до вольно громоздок и пожароопасен. [c.367]

    Из карбида кальция получить ацетилен, затем этиловый спирт и уксусную кислоту и, наконец, этилацетат и ацетоуксусный эфир. [c.282]

    Этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты) — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом. Получают этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом-сырцом. [c.451]

    Экстрагирование уксусной кислоты и последующая ректификация полученного экстракта. Экстрагирование может проводиться низкокипящими (этиловым эфиром, этилацетатом, метиленхлоридом, изопропиловым спиртом и др.) или высококипя-щими (крезолом, простыми эфирами фенола) жидкостями. [c.46]


    Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Кроме того, он идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. В СССР синтетический этиловый спирт получают преимущественно прямой гидратацией этилена, применяя в качестве катализатора фосфорную кислоту на силикагеле. Примерный план аналитического контроля одного из таких цехов представлен в приложении I. Независимо от метода гидратации этилена, на синтетический этиловый спирт по ГОСТ П547—65 предъявляются единые требования (табл. 33). [c.151]

    Среди низкомолекулярных алифатических спиртов, получаемых гидратацией, ведущее 1место принадлежит этиловому спирту. Наиболее крупным потребителем этилового спирта является промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый спирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство спирта из этилена дает экономию миллионов тонн зерна и картофеля. Каждая тонна синтетического спирта позволяет сэкономить более [c.203]

    Этилацетат (уксусной кислоты этиловый эфир) 141-78-6 С4Н802 200/50 а, 4 0,1/-рефл., 4 0,2 с.-т.,2 [c.460]

    Ср вди яизкомолекулярных алифатических спнрто>в, получаемых гидратацией олефинов, главным является этиловый спирт. Наиболее крупный его потребитель — промышленность синтетического каучука. Кроме того, этиловый сгоирт идет на получение уксусного альдегида, уксусной кислоты, диэтилового эфира, этилацетата. Применяется он и как растворитель для разнообразных целей. Производство этилового спирта гидратацией этилена дает эканом ию миллионов тонн зерна и картофеля (на каждой тонне синтетического спирта можно сэкономить более 4 т зерна или 12 т картофеля). Себестоимость синтетического этилового спирта почти в четыре раза ниже, чем себестоимость спирта, получаемого из пищевого сырья, а затраты труда в 20 раз меньше. [c.144]

    Замещение водорода в гидроксиле остатком кислоты. При взаимодействии с органическими кислотами или с сильными минеральными кислотами, содержащими кислород, водород гидроксила замещается остатком кислоты. При это.м образуются сложные эфиры этнлового спирта. Так, например, с уксусной кислотой этиловый спирт дает уксусноэтиловый эфир — этилацетат [c.7]

    Образование этилацетата. Уксусная кислота, полученная из ацетата действием концентрированной Н2504, образует с этиловым спиртом уксусно-этиловый эфир (этилацетат), имеющий характерный приятный запах. Реакция протекает по уравнениям  [c.87]

    Формальдегид, метанол, НС] Уксусная кислота, этиловый спирт Монохлордимети-ловый эфир, Н,0 Образование Этилацетат, Н О Zn la [643] сложных эфиров Борат цинка 200° С. Выход 83,3% [644] [c.651]

    Н—с—ОСНз 0 1 СНЗ-С-ОС2Н5 0 1 Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты Метилформиат Этилацетат [c.263]

    Сложные эфиры уксусной кислоты — ме-тилацетат, этилацетат, — а.также метиловый, этиловый, бутиловый (бутанол) спирты применяют в основном в производстве ннтроцеллюлозных и перхлорвиниловых. лаков. [c.56]

    Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом, представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью (НС=СН). Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этилацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200°. [c.207]

    К растворителям, наиболее часто применяемым в молекулярной хроматографии, относятся ацетон, бензин, бензол, бутиловый спирт, вода, гексан, гептан, диоксан, пентан, п тролейный эфир, изо про-пиловый спирт, углерод четыреххлористый, уксусная кислота, этиловый спирт, этиловый эфир, этилацетат и др. [c.58]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота, этиловый эфир Этилацетат : [c.12]    [c.244]    [c.14]    [c.260]    [c.14]    [c.260]    [c.23]    [c.88]    [c.197]    [c.128]    [c.140]    [c.106]    [c.87]    [c.142]    [c.9]    [c.172]    [c.231]    [c.970]    [c.213]    [c.424]    [c.191]    [c.191]   
Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.219 , c.221 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Уксусная кислота этиловый эфир

Уксусная этановая кислота этиловый эфир Этилацетат

Этилат натрия Этилацетат Уксусной кислоты этиловый эфир

Этилацетат

Эфир уксусный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте