Ангидрид бензолсульфокислоты

Ангидриды сульфокислот исследованы мало. Ангидрид бензолсульфокислоты получен [283] как один из продуктов взаимодействия цианата серебра с бензолсульфохлоридом, а также при [c.389]

Ангидрид бензолсульфокислоты плавится при 92° и перегоняется с разложением при 240°/10 мм. Ангидрид /z-толуолсуль-фокислоты плавится нри 125°. Ангидриды почти не изменяются при действии холодной воды, но гидролизуются при нагревании с водой [284]. Со спиртом они дают кислоту и сложный эфир [284], а с аммиаком — аммониевую соль сульфокислоты и сульфамид [285] [c.390]

Циклогексанол Фталевый ангидрид Бензолсульфокислота (см. работу 41, стр. 251) Сульфат натрия, безводный [c.707]

Выделение неочищенного смешанного ангидрида [15] в какой-то мере является доказательством предложенного течения реакции. Реакция проводилась также путем прибавления хлор ангидрида бензолсульфокислоты к смеси а-ацил аминокислоты и эфира аминокислоты в пиридипе [378] высказано предположение, что реакция протекает через стадию образования симметричного ангидрида. [c.282]

Дифенилсульфон был получен с очень высоким выходом при использовании ангидрида бензолсульфокислоты [И] [c.54]

При нагревании с фосфорным ангидридом сульфокислоты превращаются в соответствующие ангидриды, примером чего служит получение ангидрида бензолсульфокислоты [41] [c.317]

При нагревании ангидрида бензолсульфокислоты до 160—170° с хлористым тионилом под давлением образуется хлорбензол [285] [c.390]

Цианат серебра дает с бензолсульфохлоридом при 140° смесь бензолсульфоизоцианата и ангидрида бензолсульфокислоты [128]. [c.332]

Ангидрид бензолсульфокислоты (46% нагреванием бензолсульфохлорида и щавелевой кислоты при 200 °С [45] о дегидратации сульфоновой кислоты см. также разд. А.П. [c.367]

Сульфирование отличается от большинства других реакций замещения тем, что оно представляет собой обратимый процесс. При температурах между 100 и 200°, например, достигается равновесие между бензолом и серной кислотой при концентрации последней, равной 73% (ОР, 3, 140). Поэтому для получения высоких выходов продуктов сульфирования необходимо удалять один из продуктов реакции. Выделяющуюся воду можно удалять отгонкой или связывать, прибавляя серный ангидрид. Сульфирование бензола в небольших масштабах проводят путем постепенного прибавления углеводорода к охлажденной льдом серной кислоте, содержащей от 5 до 8% серного ангидрида. Бензолсульфокислота при нагревании с 12— 20%-ным олеумом при температуре около 210° образует ж-бензолдисульфо-кислоту. 1,3,5-Бензолтрисульфокислота может быть получена с выходом 73% при нагревании динатриевой соли бепзолдисульфокислоты с 15%-ным олеумом в течение 12 час при 275° в присутствии ртути. [c.44]

Ангидрид бензолсульфокислоты в зависимости от условий восстановления образует либо бензолсульфиновую кислоту (выход 63%), либо тнофенол (выход количественный) [1025] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология