Бензилнафталин

Бензоил-5, 6, 7, 8-тетрагидронафталин 2-Бензилнафталин (I). НаО Р(1 на угле 220—320° С, 95 мин, в катализате I — 66% [624] [c.1076]

При использовании бензилмагнийхлорида конечным продуктом является 1-бензилнафталин [16]. [c.401]

Блескообразователи 1-го класса содержат группу = С—50г и им еют общую формулу 7 ]—ЗОа—[131]. — радикал, имеющий одну или несколько двойных связей, из группы ароматических углеводородов (бензол, нафталин) и их производных (толуол, ксилол, нафтиламин, толуидин, бензилнафталин) и олефи- [c.29]

Превращение алкилнафталинсульфокислот в нафтолы систематически не изучалось. Из 1-метилнафталин-4- [331] -6- и -7-сульфокислот [332], а также из 2-метилнафталин-6- и -8-сульфокислот [333] при действии едкого кали получены соответствующие метил-нафтолы. Аналогичный результат получен с 1-бензилнафталин-4-сульфокислотой [334] и некоторыми диметилнафталинсульфо-кислотами [335]. Происходит ли под действием щелочей окисление алкильных групп, в литературе указаний нет. [c.241]

Превращение а-бензилнафталина в бензантрен, температура 650— 800°, реакция ведется в присутствии водяного пара отношение а-бензилнафталина к водяному пару 1 2 [c.445]

При растворении нафталина в изопропиловом, трет, бутиловом, циклогексиловом или бензиловом спиртах и насыщении растворов фтористым бором при температуре 25° получаются в основном моноалкилнафталипы. Алкильный радикал вступает преимущественно в 3-положение и только в случае алкилирования нафталина бензиловым спиртом или н. пропилбензиловым эфиром получаются а-бензилнафталины [157, 1631. [c.167]

Интересно,что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтилкетон. Напомним, что при бензилировании нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензилнафталин [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и А1С1з, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.316]

Изомеризация алкилнафталинов в присутствии галогенидов металлов изучена значительно хуже, чем превращения алкилбензолов. По данным японских химиков [57] (ср. [58]), а- и р-метилнафталины не изомеризуются при действии эквимолекулярного количества хлористого алюминия в токе хлористого водорода при 30°. В более жестких условиях метилнафталины быстро разлагаются. Имеется, однако, указание, что а-изопропилнафталин под влиянием хлористого алюминия при 70° превращается е р-изомер, содержание которого в равновесной смеси достигает 90% [59, 60]. Очень легко перемещается в нафталиновом ядре бен-зильная группа. а-Бензилнафталин в присутствии 2,5% мол. хлористого алюминия в хлорбензоле при 0° уже через 30 мин дает равновесную смесь монобензилнафталинов (выход 73%), состоящую на 90% из р- и на 10% из а-изомера [57]. Побочно образуется около 10% нафталина. Хлорное железо и комплекс хлористого алюминия с нитробензолом не вызывают изомеризации бензилнафталинов. [c.13]

Т рикрезилфосфат (ТКФ) Диоктиладипинат (ДОА) Диоктилфталат (ДОФ) Бензилнафталин Трифенилэтан Октадекан [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология