Алкилнафталины, изомеризация

Концентрация катализатора — величина переменная, поэтому ее следует учитывать при составлении дифференциальных уравнений. Примерами таких реакций являются реакции изомеризации алкилбензолов, алкилнафталинов, олефинов, парафиновых углеводородов и других соединений, алкилирование ароматических и изопарафиновых углеводородов в избытке реагентов и др. [c.90]

Надежные термодинамические параметры получены для алкилбензолов [ 1, 2], Ниже подробно рассмотрена термодинамика изомеризации их смесей, так как она представляет не только научный, но и практический интерес. Что касается изомеризации алкилнафталинов и полициклических ароматических углеводородов, то в этих случаях для термодинамических расчетов приходится использовать приближенные методы 1[3], а для определения равновесного состава часто нужно прибегать к эксперименту. Следует также отметить, что изучение изомеризации полициклических ароматических углеводородов имеет пока только научное значение. [c.41]

Интересно, что в случае изомеризации алкилнафталинов заряд образующегося карбкатиона локализуется в большей степени, чем для метилбензолов, причем образующиеся карбкатионы еще более стабильны. Это приводит к тому, что изомеризация алкилнафталинов протекает с меньшей скоростью и не во все возможные положения при изомеризации 1-метилнафталина с в положении 1 наблюдали миграцию метильной группы [c.172]

В зависимости от характера углеводорода и степеии чистоты его от ядов необходимая для гидрогенизации температура колеблется в пределах от значительно более низкой, чем комнатная, до 200°, а давление — от атмосферного до 100 ат. Для быстрой гидрогенизации беизола, алкилбензолов, нафталина и алкилнафталинов требуются температура 150— 200° и давление выше атмосферного, хотя при нрименении активных катализаторов процесс идет хорошо и в гораздо менее жестких условиях. При всех видах гидрогенизации необходимо держать температуру реакции возможно низкой, исходя из желаемой скорости реакции, чтобы избежать реакций расщепления п изомеризации. Циклоолефины и ароматические углеводороды гидрогенизуются в циклопарафиновые углеводороды, а последние при более высоких температурах расщепляются с образованием парафинов реакция сопровождается изомеризацией циклопарафинов, например циклогексана в метилциклопентан, и наоборот. Подобная же изомеризация идет и в случае циклогситана и циклооктана. [c.270]

Изомерный состав получаемых алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. Так, повышение температуры от 20 до 60—80 С уменьшает содержание а-изомера в смеси с 64 до 4% [40]. Это затруднение возрастает с увеличением объема замещающей группы. В присутствии А1С1з происходит изомеризация с образованием пространственно незатрудненного р-изомера. С повышением температуры такая изомеризация усиливается, однако при алкилировании нафталина изобутиленом даже при 20 °С образуется только р-изомер. [c.180]

Тетралин и его гомологи, образующиеся в результате гидрирования нафталина и алкилнафталинов, частично, в зависимости от температуры и давления, превращаются в моноциклические ароматические углеводороды в результате расщепления нафтенового кольца по связи Сар — Снафт или изомеризации тетралина в метилгидрииден. [c.48]

Изомеризация алкилнафталинов в присутствии галогенидов металлов изучена значительно хуже, чем превращения алкилбензолов. По данным японских химиков [57] (ср. [58]), а- и р-метилнафталины не изомеризуются при действии эквимолекулярного количества хлористого алюминия в токе хлористого водорода при 30°. В более жестких условиях метилнафталины быстро разлагаются. Имеется, однако, указание, что а-изопропилнафталин под влиянием хлористого алюминия при 70° превращается е р-изомер, содержание которого в равновесной смеси достигает 90% [59, 60]. Очень легко перемещается в нафталиновом ядре бен-зильная группа. а-Бензилнафталин в присутствии 2,5% мол. хлористого алюминия в хлорбензоле при 0° уже через 30 мин дает равновесную смесь монобензилнафталинов (выход 73%), состоящую на 90% из р- и на 10% из а-изомера [57]. Побочно образуется около 10% нафталина. Хлорное железо и комплекс хлористого алюминия с нитробензолом не вызывают изомеризации бензилнафталинов. [c.13]

Миграция боковой цепи. Майер и Шиффнер [153] указали, что сг-алкилнафталины превращаются в -алкилнафта-лины в присутствии силикагеля при температуре, близкой к 420°. В случае сг-фенилнафталина подобная изомеризация происходит даже при 350°. Такие перегруппировки, происходящие независимо от дегидрогенизации, могут катализироваться материалом реакционного сосуда или носителями катализатора. Согласно [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология