Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацилированные кислотно-основные свойства

    Фуранид,ино(3,4-с ) имидазолы обладают характерным для имидазо-лов свойствами они являются амфотерными соединениями, у которых основные свойства преобладают над кислотными, образуют соли, иодметилаты, основания Манниха XL, ацилируются уксусным ангидридом XLI, при длительном воздейбтвии последнего происходит раскрытие имида-зольного кольца и образование 3,4-ди (ацетамидо)-2,5-дигидрофуранов XLII. [c.261]


    Аминосахара. В углевод-белковых комплексах наиболее часто содержатся 2-амино-2-дезоксисахара и их ацетильные производные. Аминосахара наряду с обычными свойствами моносахаридов проявляют особенности в поведении, которые обусловлены присутствием аминогруппы, — обладают основными свойствами, легко образуют соли с кислотами. Аминогруппа сахаров легко алкилируется и ацилируется и взаимодействует с альдегидами с образованием шиффовых оснований. Для получения гликозидов аминосахаров требуется предварительная защита аминогруппы, например с помощью ацетилирования. Гликози-ды аминосахаров в отличие от обычных гликозидов более стабильны в условиях кислотного гидролиза. Аминосахара могут претерпевать перегруппировку Лобри де Брюина — Альберда ван Экенштейна. а-Аминогликольная группировка в аминосахарах окисляется йодной кислотой аналогично а-гликольной группировке в альдозах, но устойчива в случае замещенной аминогруппы. [c.40]

    Тем не менее в сложных эфирах карбоновых кислот карбонильная группа сохраняет те же особенности, что и в альдегидах и кетонах углерод в ней обладает электрофильными свойствами (это подтверждается тем, что сложные эфиры способны выступать в качестве ацилирующих агентов в реакциях с аминами, гидразином и другими сильными нуклеофилами), а кислород — основными (кислотный катализ при гидролизе сложных эфиров и при пере-этерификации). Однако карбонильная группа в сложных эфирах реагирует с нуклеофилами не так, как в альдегидах и кетонах. Как уже отмечалось, для последних характерно присоединение по двойной углерод-кислородной саязи, сопровождающееся исчезновением карбонильной группы, например  [c.183]


Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.778 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислотно-основное

Кислотно-основные свойства

Кислотные свойства

ЛИЗ кислотно основной

ацилированные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте