Изоцианогруппа

Если учитывать только большую электроотрицательность азота по сравнению с углеродом и более легкую поляризуемость кратных связей по сравнению с ординарными, то следовало бы ожидать, что в изоцианогруппе на атоме азота сосредоточивается избыточная электронная плотность, и эта группа должна обладать еще более электронодонорными свойствами, чем аминогруппа. [c.344]

Несоответствие этих выводов с реальными свойствами изоцианогруппы имеет следующую причину. В этой группе углерод находится в том же валентном состоянии, что и в карбенах, в которых он формально двухковалентен. Особенностью карбенов является их чрезвычайно высокая химическая активность. обусловленная стремлением углерода достроить свою внешнюю электронную оболочку до октета. [c.344]

Если изобразить изоцианогруппу формально с обозначением всех р-элект-ронов, то можно прийти к заключению, что в данном случае углерод может [c.344]

Остаток цианистоводородной кислоты (группа — =N) называется нитрильной группой, или цианогруппой, остаток изоциани-стоводородной кислоты (группа —N= ) — изонитрильной, или изоцианогруппой. [c.300]

Схематическое представление возможного межмолекулярного взаимодействия между изоцианогруппами и бензольными кольцами в кристалле иара-диизо-цианобензола. [c.475]

Часто вместе с изоцианидами находят формамиды, изотиоцианаты, изоцианаты. Несомненно, эти функциональные группы составляют биогенетический ряд. Однако сегодня нельзя с уверенностью сказать, направлен ли биосинтетический путь от изоцианогруппы к формамидной или наоборот [c.617]

Некоторые данные говорят в пользу первичности изоцианогруппы. Она может образовываться при атаке аниона цианида на карбокатионный центр органической молекулы. [c.618]

В реагенте (82) имеется как нуклеофильный центр (активированная метиленовая группа), так и электрофильный центр (изоцианогруппа). В зависимости от условий реакции и используемого карбонильного реагента можно получать разнообразные продукты, включая 1,3-оксазолы [81], гомологичные нитрилы [c.365]

Остаток циановодородной кислоты (группа — N или — = N) называется нитрильной группой или цианогруппой, остаток изо-циановодородной кислоты (группа —N ) — изоцианогруппой. [c.341]

Раньше изоцианогруппу изображали формулой с двойной связью (—N = ), полагая, что углерод здесь двухвалентен. По современным представлениям, в изоцианогруппе между азотом и углеродом имеется тройная связь, но особого характера. В ней две пары электронов образованы электронами азота и углерода, [c.341]

Обычно для простоты изоцианогруппу изображают упрощенной формулой —N , в которой подразумевается особый характер азот-углеродной связи. [c.342]

В литературе для органических изоцианидов можно встретить название — изонитрилы соответственно изоцианогруппе называется изонитрильной группой. Правилами ИЮПАК эт( названия упразднены. [c.342]

Мономеры, представляющие интерес для производства высокомолекулярных продуктов, получаются по реакции вторичных фосфитов с изоцианатами- или диизоцианатами , причем в последнем случае реакция протекает лишь по одной изоцианогруппе диизоцианата [c.397]

В комплексе одновалентной меди [ u( NBu-/)4] 104 = 2180,6 (Av 50 см ) [28], в комплексах двухвалентной меди [Си(СКВ)4(Н20)2]Ха-изоцианогруппа поглощает при 2245—2230 см [29]. Аналогичная картина наблюдается при сравнении комплексов родия различной валентности [30], одно- и двухвалентного палладия [30а]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология