Свойства реальной смеси

Выбор стандартной системы в теории возмущений определяется, в основном, двумя условиями. Во-первых, реальная и стандартная системы должны быть в определенном смысле подобными, так что возмущение не будет слишком большим. Во-вторых, свойства стандартной системы должны быть известны с достаточной точностью. Поставленным условиям хорошо удовлетворяет стандартная система, представляющая смесь твердых сфер, взаимодействующих между собой силами отталкивания. Так, некоторые свойства реальных жидких смесей подобны свойствам смеси твердых сфер [4]. Кроме того, свойства смеси твердых сфер теперь точно известны как из теории [51, так и из экспериментов по машинному моделированию [6]. [c.29]

Термодинамические свойства X обычно относят к состоянию гипотетического идеального газа при тех же температуре, объеме и давлении, что и реальная смесь. Такие термодинамические свойства называются остаточными и обозначаются здесь индексами X. Их определяют из следующих известных соотношений [c.31]

Чем ближе свойства реальных газов, составляющих смесь, к свойствам идеального газа, тем в большей степени значения теплофизических величин, найденных этим способом, соответствуют действительным значениям. [c.9]

В микросостоянии жидкость не обладает никакими свойствами, обусловленными присутствием глобул молекул и, наоборот, свойства жидкости, находящейся в макросостоянии, в значительной степени определяются наличием глобул. Реальная смесь в той или иной степени проявляет промежуточные свойства, которые зависят от свойств жидкости и от системы, в которой происходит смешение. [c.51]

В пределе, при нулевом давлении, всякий реальный газовый раствор можно рассматривать как смесь идеальных газов. Но уравнение (1.113) неприменимо для описания термодинамических свойств реального газового раствора даже дри очень малых, но отличающихся от нуля давлениях. Поведение реального газового раствора неизменного состава вблизи Р = О ничем не отличается от уже рассмотренного поведения реального газа. Однако уравнение (1.113) не передает и термодинамических свойств, специфичных для газового раствора. Так, например, согласно это.му уравнению парциальные мольные объемы компонентов не зависят при постоянных давлении и температуре от состава газового раствора. Опыт же, отражаемый ура внением состояния (1.114), показывает, что зависимость парциальных мольных объемов от концентрации не исчезает даже в пределе при нулевом давлении газового раствора. [c.47]

Ускорение. Ускорение и гибкость в регулировании мощности зависят от испаряемости той части топлива, которая отгоняется в средний период разгонки, т. е. по сути дела зависит от температур 20% и 80%-ного отгона [57]. Для расчета испаряемости в этом интервале трудно предложить какие бы то ни было уравнения, поскольку испаряемость зависит не только от свойств топлива, но и от температуры воздушно-топливной смеси, а температура эта непостоянна. Регулирование мощности осуществляется без помех в тех случаях, когда смесь нагрета заметно выше точки росы, ибо в этих обстоятельствах вполне возможно уменьшать реальное количество горючей смеси, вводимое в двигатель за один цикл. Если топливо обладает повышенной испаряемостью, то его температура в подводящем трубопроводе ниже, чем у другого вида топлива. Снижение температуры смеси сказывается на его анти-детонационной устойчивости, при пони кении температуры на 8—11° С октановое число уменьшается на 1 пункт [58]. [c.399]

Генерация схем производится с учетом выявленных ранее ограничений и оценок. Этапы, предшествующие непосредственно синтезу оптимальной схемы, позволяют сформировать список компонентов с учетом образования азеотропных смесей в процессе деления, добавления разделяющих агентов или избытка отдельных компонентов для обеспечения или исключения азеотропных условий, т. е. формализовать в некоторой степени этап синтеза, основанный на опыте и интуиции проектировщика. Список формируется также с учетом оригинальных разработок для разделения отдельных компонентов смеси и их физико-химических свойств. В результате этого выявляется стратегия целенаправленного поиска оптимальной схемы. Заметим, что список компонентов может отличаться от исходного питания по количеству, составу, числу компонентов. Непосредственно генерация вариантов схем заключается в анализе списка компонентов, выборе сечений и оценке получаемых схем, в том числе с учетом рекуперации тепла. Поскольку список компонентов формируется исходя из реальных условий протекания процесса (например, фазовое равновесие), математические модели должны воспроизводить эти условия. Однако если разделяемая смесь не содержит сильно неидеальные системы, то расчет можно проводить и по упрощенным методикам, поскольку такие системы чаще всего многовариантные. На рис. 2.10 схематически приведена взаимосвязь этапов синтеза. [c.142]

Следует отметить метод для оценки качества сгорания топлива, осуществляемый на однокамерной установке [13, с. 60—66], [19]. Установка представляет собой реальную камеру сгорания двигателя и снабжена аппаратурой для подачи, замера и зажигания- топлива и подогрева воздуха. На такой установке оценивают пусковые свойства топлива, полноту его сгорания, склонность к образованию нагаров и пределы устойчивого горения. Эти характеристики определяют, сравнивая их с аналогичными характеристиками эталона — топлива Т-1 из бакинских нефтей. Испытание проводят при следующем режиме расход воздуха 0,25 м /с, температура воздуха 60°С, давление воздуха 0,1 МПа, температура топлива 15—20 °С. Пусковые свойства топлива оценивают по коэффициенту избытка воздуха, при котором наступает воспламенение топливо-воздушной смеси пределы устойчивого горения определяют по коэффициенту избытка воздуха между моментами срыва пламени (смесь обеднена) и появления пламени на выходе из камеры (при обогащении смеси) полноту сгорания топлива определяют по коэффициенту выделения тепла, склонность к образованию нагара —по привесу жаровой трубы камеры сгорания до и после испытания. [c.64]

На кинетику изменения толщин слоев надмолекулярных структур (в случае ассоциатов), сольватного слоя, устойчивость и структурно-механическую прочность сложной структурной единицы под действием РС среды весьма существенное влияние оказывает состав среды. Обычно в реальных дисперсионных средах применяют смесь различных растворителей, обладающих неодинаковыми (чаще всего аномальными) свойствами, приводящими к неодинаковым сопротивлениям системы при реализации взаимодействия твердой фазы со средой. Это обстоятельство должно быть учтено на практике. [c.64]

Растворы, близкие к идеальным, это смеси бензол — толуол, гексан — пентан, изотопная смесь Н2О и ОгО и др. Однако большинство реальных растворов более или менее отклоняется от закона Рауля. По отклонению свойств растворов от законов идеальных растворов судят о силе взаимодействия между молекулами его компонентов. Отклонения эти растут с увеличением концентрации. [c.197]

Совокупность уравнений (V. 51) и (V.52) характеризует термодинамические свойства идеальной газовой смеси. Функции смешения для нее такие же, как для смеси идеальных газов однако понятия идеальная газовая смесь и смесь идеальных газов не равнозначны идеальная газовая смесь может быть образована и реальными газами, с коэффициентами фугитивности, отличными от единицы. Как уже отмечалось, реальные газы образуют идеальную смесь, строго говоря, в том случае, если одинаковы потенциалы для всех имеющихся в системе типов взаимодействия. Однако рассмотренными соотношениями пользуются иногда для приближенных оценок свойств газовых смесей произвольного типа. Выражения (V. 50) и (V. 51) известны под названием правила Льюиса, которое можно сформулировать следующим образом [c.239]

При решении вопроса об идентичности должны быть использованы все реально доступные физические критерии. Для обычных низкомолекулярных твердых веществ такими критериями являются температура плавления и температура плавления смешанной пробы (см. ниже), оптическое вращение (или, лучше, дисперсия оптического вращения), ультрафиолетовые и инфракрасные спектры, спектр ядерного магнитного резонанса, масс-спектр, данные порошковой рентгенографии и совместная хроматография. Если возможно, следует также использовать специфические биохимические методы [46]. Все физические свойства идентичных соединений должны быть идентичны. Смесь двух идентичных соединений должна иметь физические свойства, неотличимые от свойств обоих соединений в отдельности. Однако и смесь двух различных веществ не всегда имеет физические константы, отличающиеся от констант отдельных компонентов. В частности, идентичность инфракрасных спектров не обязательно является следствием идентичности исследуемых веществ. [c.30]

Реальные растворы. Физической моделью идеального раствора, как и идеально-газовой смеси, является смесь не имеющих собственного объема и не взаимодействующих между собой частиц. Естественно, что частицы в реальных жидких и твердых растворах слишком близко находятся друг к другу, чтобы их свойства можно было описать с помощью такой примитивной модели. В особенности это относится к растворам [c.393]

Рассматривая приведенные выше характеристики реальной хорошей смеси, приходится сделать вывод о том, что размер частиц серы, связанных с частицами каучука, не должен быть менее 30 мкм, так как в противном случае смесь будет слишком неоднородной по своим свойствам и образцы вулканизатов будут иметь чрезмерно большой разброс физико-механических показателей. [c.209]

Обычно говорят, что химическая или физическая термодинамическая система находится в состоянии равновесия, когда ее состав и свойства не претерпевают видимых изменений при постоянных внешних условиях в течение неограниченного времени. С макроскопической точки зрения это означает, что система находится в состоянии покоя или устойчивого равновесия, хотя с микроскопической точки зрения в такой системе существует некоторое динамическое равновесие, отвечающее равенству скоростей прямой и обратной реакций или процессов. Любая система, не находящаяся в состоянии равновесия, должна непрерывно переходить в это состояние с большей или меньшей скоростью. Если скорость приближения к состоянию равновесия настолько мала, что за доступный для эксперимента промежуток времени практически невозможно заметить какое-либо изменение в состоянии системы, то обычно говорят, что система находится в состоянии метастабильного равновесия. Добавление в систему подходящего катализатора должно привести к более быстрому достижению истинного равновесия. Так, ряд простых органических соединений, например нитроглицерин или бензол, в реальных условиях являются термодинамически неустойчивыми соединениями. Смесь водорода и кислорода в отсутствие катализаторов (фольги, приготовленной из сплава на основе палладия) или электрической искры также самопроизвольно не реагирует при комнатной температуре с образованием более устойчивого продукта — воды. Анализ таких реакций и процессов не представляет [c.19]

В теорию адсорбции прочно вошло представление о неоднородности поверхности реальных адсорбентов. В это понятие вкладывается большой набор всевозможных химических, кристаллохимических, физических, фазовых, геометрических и других разновидностей неоднородности. Чем сложнее смесь таких неоднородностей, тем дальше мы от возможности фундаментального рассмотрения явлений адсорбции в молекулярно-структурном аспекте. Обычно при исследовании свойств индивидуального вещества предъявляются высокие требования к его химической чистоте, к совершенству структуры объемной фазы и т. п. При исследовании свойств поверхности индивидуального вещества также следует предъявлять высокие требования к чистоте поверхности, к совершенству строения поверхностного слоя и скелета адсорбента (текстуры). При соблюдении этих условий адсорбент обычно считается практически однородным. В идеале это должна быть поверхность полубесконечного бездефектного кристалла. В реальных же условиях для исследовательских целей это должно быть высокодисперсное или пористое вещество с достаточно большими размерами частиц или пор одинаковых размеров, чтобы краевые эффекты (в местах контакта частиц) или влияние кривизны поверхности несущественно искажали адсорбционные характеристики свободной поверхности. Практически таким условиям удовлетворяют частицы или поры с размерами 300 нм. Таким образом, поверхность высокодисперсного или пористого твердого индивидуального вещества с размерами частиц или пор не менее 200—300 нм и при высокой степени химической, физической и фазовой чистоты является практически однородной. [c.41]

Ученые давно стремились познать и обратить на пользу человека замечательные свойства полупроницаемых мембран — пропускать одни вещества и задерживать другие. Однако идея применения мембран для технологических целей стала реальной лишь в последнее время в связи с развитием наших знаний о природе и структуре веществ, с новыми достижениями в науке и производстве синтетических полимерных материалов. Теоретические и экспериментальные исследования, выполненные в последние годы в СССР и за рубежом, привели к разработке ряда мембранных процессов, которые могут быть реализованы в практике. К основным мембранным методам разделения относятся обратный осмос, ультрафильтрация, испарение через мембрану, диализ, электродиализ, диффузионное разделение газов. В любом из этих процессов смесь жидкостей или газов вводится в соприкосновение с полупроницаемой мембраной с одной ее стороны. Вследствие особых свойств полупроницаемых мембран прошедшая через них смесь обогащается одним из компонентов. В ряде случаев процесс проходит настолько полно. [c.5]

Уравнения (VI, 14) и (VI, 16) для сильно сжатых смесей несовместимы и неверны. Реальные газы не могут одновременно подчиняться уравнению (VI, 14) и (VI, 16), так как эти уравнения становятся независимыми друг от друга. Так, например, смесь Аг— удовлетворительно подчиняется уравнению (VI, 14), в то время как свойства азото-водородной смеси хороию передаются уравнением (VI, 16). Следует отметить, что уравнение (VI, 12) чаще оправдывается на опыте, чем уравнение (1 1,11). [c.137]

Термин средний диаметр кусков кокса, так же как понятие диаметр куска весьма неопределенный. Понятие диаметр неизменно связано с геометрически телом в форме шара. Чтобы определить диаметр кусков неправильной формы, их обыч но заменяют эквивалентными по свойству шарами и диаметр их принимают условн за диаметр измеряемого куска. Когда определяется средний диаметр кусков, проиа водится усреднение, т. е. реальная смесь зерен разной крупности заменяется гипот тической усредненной смесью зерен, имеющих один и тот же средний диаметр. Пр этом формула для определения среднего диаметра будет зависеть от принятого опр деляющего свойства. Так, ес .и определяющим свойством принять поверхность куско то формула для расчета среднего диаметра выводится из следующих соображени [c.34]

Аналогично изменению среднего размера кусков описывается процесс изменения их среднего диаметра. Понятие "средний диаметр" длн множества кусков, отличающихся размером и неправильной формой, весьма условно. Как правило, под средним диаметром подразумевают такой размер l apa, при котором гипотетическое множество подобных шаров будет обладать каким-либо определенным свойством в той же мере, как и реальная смесь иэ кусков исследуемого материэла. Это свойство называют определяющим, и в зависимости от него формула для вычисления среднего диаметра кусков может иметь различный вид [93]. [c.73]

Метод наложения валентных схем, использующий различные варианты выражения волновой функции электронов в молекуле, например для С Нб менее точный вариант (1.51) и более точный (1.52), является лишь математическим приемом. Истинное распределение электронной плотности в молекуле, находящейся в данном энергетическом состоянии, вполне определенное и единственное, никаких изменений в нем не происходит. Поэтому неправильно было бы считать, что бензол содержит смесь молекул, находящихся в пяти различных состояниях, или что структура молекул, определяющая свойства этого соединения, является наложением (резонансом) пяти реально сущестаующих структур. [c.101]

Разумеется, метод наложения валентных схем, использующий различные варианты представления волновой функции электронов в молекуле, например, для СвНв — менее точный (1П.66) и более точный (111.67), является лишь математическим приемом. Истинное распределение электронной плотности в молекуле, находящейся в данном энергетическом состоянии, вполне определенное и единственное, никаких изменений в нем не происходит. Поэтому неправильно было бы считать, что бензол содержит смесь молекул, находящихся в пяти различных состояниях, или что структура молекул, определяющая свойства этого соединения, является наложением (резонансом) пяти реально существующих структур. Наложение валентных схем нельзя считать физическим явлением. Это способ квантовомеханического рассмотрения состояния электронов, движение которых не локализовано около определенной пары атомов. Данный прием используется только в методе валентных связей и не фигурирует в другой квантовохимической теории — методе молекулярных орбиталей, хоторыи мы рассмотрим в дальнейшем. [c.177]

Такое наблюдение сигнала называется квадратурным детектированием. Реально оно состоит в использовании двух фазочувствительных детекторов с одинаковыми опорными частотами, ио с различающимися на 90 фазами (рис. 4.19). Для простоты предположим, что первый настроен иа регистрацию косинусной компоненты намагниченности, а второй-синусной (на практике каждый из них регистрирует смесь обеих компонент). Оба сигнала оцифровьшаются отдельно друг от друга и становятся действительной и мнимой частями комплексного спектра. После выполнения комплексного преобразоваиня Фурье мы получим правильно распределенные положительные и отрицательные частоты. Чтобы понять, почему это происходит, нам пришлось бы углубиться в математику преобразования Фурье дальше, чем это нужно неспециалисту. Одиако мы вполне можем понять происходящее на качественном уровне, если используем одно из известных свойств преобразования Фурье сохранение симметрии функции. [c.119]

В отличие от низкомолекулярных соединений для полимеров величина молекулярной массы не является характерным определяющим показателем Это обусловлено тем, что реальные полимеры представляют собой смесь макромолекул с разной степенью полимеризацнн, тес разной длиной цепи и различной молекулярной массой Другими словами, полимеры являются молекулярно полидисперснымн веществами Полидисперсность — одно из важнейших свойств, отличающих полимеры от ннзкомолекулярных соединений, которые монодисперсны (все молекулы одинаковы) [c.17]

Параметры двухфазности Фс и Фд являются функциями структуры потока и физических свойств фаз. Простейшая модель, используемая для установления вида этих функцмй, основана на представлении, что обе фазы движутся в двух раздельных цилиндрах диаметрами О,, и 0, , причем суммарная площадь поперечных сечепий этих цилиндров равна площади поперечного сечения трубы диаметром О, по которой движется двухфазная смесь. Принимается также, что градиенты давления в каждом цилиндре обусловлены только трением и численно равны градиенту давления в реальном потоке. Значения градиентов давления рассчитываются по уравнениям, используемым для однофазных потоков. Согласно изложенным представлением, объемное содержание дисперсной фазы в двухфазной системе определяется выражениями [c.154]

На профиль скоростей после прохождения материалом минимального сечения зазора оказывают влияние высокоэластическая и упругая деформации каучука. В результате проявления этих свойств толш,ина слоя каучука после выхода из зазора оказывается больше рассчитанной на основе гидродинамической теории, поскольку данная теория учитывает только пластические свойства каучука. В реальных условиях движение материала в зазоре происходит более сложно, так как вальцы работают с фрикцией. Усадка материала под влиянием упругой и высокоэластической деформаций каучука обусловливает отставание смеси от валков, а повышенная клейкость смеси при ее низкой упругости приводит к переходу материала на задний, быстровращающийся валок. Условия вальцевания во многом определяются величиной зазора между валками. Схемы, представленные на рис. 2.8, показывают, что с уменьшением межвалкового зазора резиновая смесь от отставания ( шубления ) (/) последовательно проходит этапы посадки на передний валок (//), прилипания к обоим валкам III) и перехода на задний валок IV). Удержание смеси на переднем, рабочем валке можно регулировать и изменением температуры валков. Для этого температура переднего валка при обработке смесей на основе изопреновых каучуков должна быть на 5—10 °С ниже, чем заднего, а в случае синтетических бутадиеновых, бутадиен-стирольных, хлоропреновых и других каучуков — наоборот. [c.25]

Представим себе раствор электролита как совокупность квазичастиц раствора, состоящих из одной диссоциированной молекулы электролита и соответствующего (55,51/то ) количества молекул воды. В соответствии с правилом Здановского смешанный раствор электролитов — это идеальная смесь равновзаимодействующих друг с другом квазичастиц изопиестических растворов каждого из электролитов в отдельности. Квазичастицы сверхпересыщенного раствора, который не может существовать в чистом виде, оказываются устойчивыми в виде смеси с квазичастицами раствора другого электролита и являются, стало быть, вполне реальными физико-химическими объектами, свойства которых а и у ) мы рассчитали описанным выше методом. [c.320]

Показано, что термодинамические свойства, сверхпересыщенных растворов имеют реальный физический смысл, если рассматривать смешанный раствор электролита как идеальную смесь квазичастиц изопиестических бинарных растворов электролитов, состоящих из одной диссоциированной молекулы электролита и соответствующего количества молекул воды. [c.325]

Примером объекта с сосредоточенными парам етрамг может служить бак-смеситель, используемый и для перем,ешивания жидкостей, и для проведения химических реакций. Инженер обычно основывает свои расчеты на предположении, что содержимое бака идеально перемешано, т. е. смесь внутри бака совершенно однородна и не отличается от потока на выходе. В реальном баке имеются перегородки, углы и т. д., поэтому перемешивание не будет полным во всех зонах, что ведет к неоднородностям внутри бака. Однако часто эти неоднородности не учитываются и применяются некоторые общие средние значения для свойств смеси в баке. Для многих целей это вполне приемлемо, хотя для некоторых типов химических реакций влияние неидеального перемешивания может стать важным. [c.80]

Завершающий этап исследования заключается в установлении качественных и количественных корреляций между технологическими режимами сме-шег1ия, конструктивными особенностями оборудования, критериями качества смешения и физико-механическими или эксплуатационными свойствами материала. Осуществление данного этапа предполагает проверку адекватности полученных зависимостей реальному процессу с помощью полупромышленных и промыщленных установок, может включать организацию повторных исследований на любом из ранее осуществленных этапов. В частности, необходимо сопоставление полученных данных с результатами исследований по выбору критерия эффективности смещения, что позволит дать объективный анализ процесса. [c.199]

Сначала должна быть выбрана подходящая степень идеализации, позволяющая исключить из рассмотрения второстепенные черты процессов и ограничиться изучением тех, которые определяют характер поведения системы. Идеализация — очень важный этап теоретического исследования. На этом этапе, основываясь на всей известной информации об исследуемом реакторе, его по сути дела заменяют воображаемым идеальным реактором, который обладает лишь основными свойствами своего реального прообраза. На этой стадии решаются, например, такие вопросы считать реактор гомогеннымхИли гетерогенным по какой кинетической схеме протекают реакции и как — изотермически или неизотермически можно ли принять, что реагирующая смесь полностью перемешивается и т. д. и т. п. [c.17]