Циановодородная кислота

Ацетоуксусному эфиру свойственны реакции, характерные как для кетонов, так и для енолов. Как кетон [см. формулу (84а)] ацетоуксусный эфир реагирует с циановодородной кислотой, гидросульфитом натрия, аммиаком, гидроксиламином, фенилгидразином и мочевиной [c.240]

Пример 2. Вычислить pH 0,1 М раствора циановодородной кислоты, p/(н N = 9,2. [c.100]

Напишите уравнения реакций пентаналя со следующими веществами а) циановодородной кислотой [c.216]

Напишите уравнение реакции получения 2-метилбутаналя окислением соответствующего спирта и уравнения реакций 2-метилбутаналя с циановодородной кислотой, гидросульфитом натрия, этиловым спиртом и аммиаком. Назовите полученные соединения. [c.69]

Циангидринный синтез. Циангидринный синтез также можно рассматривать как реакцию конденсации, в которой метиленовым компонентом служит циановодородная кислота H N, являющаяся СН-кислотой (р/Са= 10,14) [c.222]

Приведите механизмы реакций присоединения циановодородной кислоты к пропионовому альдегиду и гидросульфита натрия к 2-метилпропаналю. [c.68]

Определили, что при 25°С циановодородная кислота имеет pH<7. Если в эту кислоту добавлять (небольшими порциями) цианид калия, то среда становится сначала менее кислотной, затем нейтральной и при избытке соли щелочной (рН>7). Приведите все возможные доводы для объяснения полученных результатов опыта. [c.47]

Напишите уравнения реакций присоединения водорода, циановодородной кислоты и гидросульфита натрия к следующим соединениям а) пропионовый [c.67]

Применение натрия тиосульфата основано на его свойстве выделять серу. Препарат применяется в качестве противоядия при отравлениях галогенами, цианом и циановодородной кислотой. [c.92]

H N Циановодородная кислота — N Цианид [c.39]

Образующийся роданид калия гораздо менее ядовит, чем цианид калия. Поэтому при отравлении циановодородной кислотой или ее солями в качестве первой помощи следует применить натрия тиосульфат. Препарат может применяться также при отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца при этом образуются неядовитые сульфиды. [c.92]

Соли циановодородной кислоты называются цианидами, например K N — цианид калия. Синильная кислота и ее соли сильно ядовиты. [c.170]

Какие соединения получатся при действии на метилацетилен избытка следующих реагентов а) водород б) бром в) бромоводород г) вода в присутствии солей ртути(И) и серной кислоты д) циановодородная кислота е) амид натрия ж) аммиачный раствор нитрата серебра э) аммиачный раствор хлорида меди(1) и) концентрированный раствор перманганата калия [c.27]

Нитрилом муравьиной кислоты можно считать синильную (циановодородную) кислоту H N. [c.442]

Пример 7. Пероксид водорода окисляет роданид калия до циановодородной кислоты и сульфата калия [c.235]

Нитрилы — нейтральные жидкости или твердые вещества, низшие алифатические нитрилы растворимы в воде. Они являются ковалентными соединениями и не проявляют столь высокую] токсичность, как ионные цианиды, поскольку при их гидролизе не образуется циановодородная кислота. [c.169]

Следовательно, уксусная кислота СНзСООН оолее сильный электролит, чем циановодородная кислота H N. [c.184]

Использование циановодорода связано со значительными технологическими и аппаратурными трудностями, поэтому в качестве цианметилирующего агента в кислых средах предложено применять нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) НОСНгСМ, который получают взаимодействием формальдегида с циановодородной кислотой или ее солями в присутствии серной кислоты в качестве стабилизатора. [c.17]

Циановодородная кислота существует в свободном виде и в растворах. Она проявляет свойства слабой кислоты, диссоциируя на ионы [c.170]

Уксусная кислота СН3СООН Фтороводородная кислота HF Циановодородная кислота H N Щавелевая кислота Hj O, [c.304]

Присоединение к альдегиду циановодородной кислоты и последующие реакции гидролиза и восстановления протекают согласно уравнениям [c.84]

Не вдаваясь в подробности, насколько точны цифры, приведенные в [Prentiss,1937], отметим правильность общего хода его рассуждений. В подтверждение этого приведем данные из ежегодника [NI()SH,1978] L q для циановодородной (синильной) кислоты при вдыхании паров равна 200 мг/м при экспозиции 10 мин. Из формулы же Хабера следует, что для человека концентрация 10 мг/см при экспозиции 200 мин может приводить к летальному исходу. На самом же деле концентрация 10 мг/м очень близка к значению ПДК, т. е. практически такая концентрация циановодородной кислоты вреда человеку не приносит. Объяснением этому служит способность человеческого организма абсорбировать токсичные вещества с частичной нейтрализацией и последующим их выведением из организма без заметных вредных последствий. [c.365]

И. В результате реакции раствора цианида калия с раствором серной кислоты получаются малодиссоциирующая циановодородная кислота H N и соль K2SO4 [c.54]

Определите при 25 °С pH а) 0,075М циановодородной кислоты со степенью диссоциации H N, равной 8,1-10 % б) 0,067М раствора гидрата аммиака NH3 HjO со степенью диссоциации 0,016. [c.247]

Предложено получение ИДА взаимодействием водной смеси уротропина, циановодородной кислоты и ацетонциангидрина. Гидролизом образующегося иминодиацетонитрила водным раствором едкого натра получают динатриевую соль ИДА. С выходом 80% кальциевая соль ИДА получается цианметилировани-ем аммиака цианидом аммония и формальдегидом (схема 1.1.80). [c.54]

Напишите уравнения реакций бензальдегида ео следующими веществами а) гидросульфит натрия б) циановодородная кислота в) аммиачный раствор оксида серебра г) гидроксиламин д) фенилгид-разин е) концентрированный раствор щелочи. [c.72]

Цианметилирование аминов путем их взаимодействия с формальдегидом и циановодородной кислотой или ее солями при- [c.16]

Метановая (муравьиная) кислота НСО2Н — единственная в своем роде карбоновая кислота, не имеющая ни алкильной, ни арильной групп, соединенных с карбоксилом. Получается либо при окислении метанола или формальдегида, либо путем гидролиза сложных эфиров, циановодородной кислоты (нитрила муравьиной кислоты), а также хлороформа (разд. 4.2.1). В промышленности муравьиную кислоту получают каталитической гидратацией монооксида углерода [c.147]

Нитрилы можно считать либо производными карбоновых кислот (сравнивая степень окисления), либо эфирами циановодородной кислоты, либо цианопроизводными углеводородов [c.169]

Цианиды и роданиды. Цианиды. T1 N получают, нейтрализуя раствор ТЮН циановодородной кислотой и высаливая затем его спиртом или эфиром. Хорошо растворяется в воде. Разлагается под действием СО2 воздуха, а также при нагревании. [c.334]

Центральный ион-комплексообразователь 257 Цепи углерод-углеродные 429 Цепные реакции 453 Циановодородная кислота Циклоалканы 464 сл. Циклогексан 464 Циклогексанол 553 Циклопарафины 464 сл. Циклопропан 464 Циклотримеризация 490 Цннк [c.711]

При проведении реакции цианметилирования на 1 моль первичной аминогруппы вводят 2 моль формальдегида и 2 моль циановодородной кислоты или ее соли. Однако в ряде работ показано, что лучший выход получается при введении некоторого избытка цианистого соединения. [c.18]

На прохождение реакции цианметилирования большое влияние имеет основность атома азота. Реакция гладко идет в случае высокой основности, в связи с чем она более применима к алифатическим аминам, чем к ароматическим Имеются данные, что слабоосновные амины вступают в реакцию с формальдегидом и солью циановодородной кислоты в присутствии безводного хлорида цинка и уксусной кислоты При этом в зависимости от количества Zn b образуются или моно-, или дици-анметильные производные амина. [c.18]

Деметаллизация вин с помощью гексацианоферрата 11) калия имеет ряд недостатков сложность установления необходимого количества соли перед обработкой, так как состав осадка во многом зависит от формы железа в винах возможность выделения в отдельных случаях высокотоксичной циановодородной кислоты, сложность утилизации получаемых осадков и необходимость их уничтожения, многократность обработки при наличии значительных количеств Железа (свыше 40 мг/л), что вызывает определенные осложнения в производстве неполное выведение железа, в результате чего сохраняется опасность образования помутнений в вииах [c.490]

Синильная кислота. Бесцветная легкая низкокипящая жидкость ассоциирована за счет водородных связей (при комнатной температуре степень ассоциации равна 2). Существует в двух таутомерных формах нормальной (Н— N ) и изо-форме (Н—N ) при 25° С в равновесной смеси 0,5% нзо-формы, при охлаждении количество нзо-формы уменьшается. Разлагается при сильном нагревании и на свету (образуются формиат аммония, щавелевая кислота и бурый взрывоопасный осадок неустановленного состава). Неограниченно смешивается с водой, проявляет слабые кислотные свойства, раствор называется циановодородной кислотой. В концентрированном растворе неустойчив и постепенно разлагается с образованием < рмиата аммония (ингибитор — следы серной кислоты). Нейтрализуется щелочами. Проявляет восстановительные свойства сгорает на воздухе, реагирует с галогенами, концентрированной серной кислотой, диоксидом азота. Жидкий H N — полярный протонный растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью. Получение см. 202 , 203 , 212 839 . [c.103]

Циановодород (циановодородная кислота синильная кислота) H N М 21 fi Бесцв. жидк. или газ. ( л —14. 26. рК 9.14. Раств-сть со Н О, ЕЮН м. р. эф. Ингибирует путем образования комплексов с металлами, входящими в состав металлоферментов (нанр., при 10 3 - - 10 М цитохромоксидазу), или путем образования циангидринов с карбонильными гр. Контроль металл-ингибирующей активности с помощью азида, СО или сероводорода. Можно вдыхать довольно высокие конц. цианида. Активной формой является недиссоциированная кисл. [c.261]

Циановодородную кислоту (водный раствор циановодорода НСМ) раньше называли синильной — от синькалий такой термин в старину применялся по отношению к желтой кровяной соли, гексацианофер-рату(П) калия. Циановодородная кислота — сильнейший яд уже 50 мг ее вызывают почти мгновенную смерть. С гидроксидом калия циановодородная кислота реагирует с образованием цианида калия КСМ, а с карбонатом калия не взаимодействует. Циановодородная кислота — более слабая, чем угольная, поэтому НСМ не может вытеснять Н2СО3 из солей-карбонатов. [c.31]

Шведский химик-аптекарь, родившийся в 1742 г., оказался автором стольких открытий, что их хватило бы на добрый десяток ученых. Многие из этих открытий относились к получению и очистке кислот. В 1775 г, он приготовил мышьяковую кислоту, в 1782—1783 гг. — синильную (циановодородную) кислоту, в период с 1776 по 1785 г. — целый набор органических кислот мочевую, ш авелевую, молочную, лимонную, яблочную, галловую, а также глицерин... Тому же химику принадлежит приоритет открытия химических элементов кислорода О, хлора С1, фтора Г, бария Ва, молибдена Мо, вольфрама W. Однако годы упорного самоотверженного труда подорвали здоровье этого человека, и он дожил всего до 44 лет. Как его звали [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология