Карбаминоилхлорид

Первая стадия состоит во взаимодействии фосгена с амином с образованием карбаминоилхлорида (хлорангидрид алкилкарбами-новой кислоты) и гидрохлорида амина [c.229]

Во второй стадии полученную суспензию нагревают до 150— 200 °С и пропускают через нее остальное количество фосгена с некоторым его избытком, необходимым для полного растворения гидрохлорида амина. При повышенной температуре гидрохлорид амина диссоциирует, фосген реагирует с высовобождающимся амином, а образующийся карбаминоилхлорид отш,епляет НС1, давая изоцианат [c.230]

Хопф и Олингер разработали метод получения моно- и дикар-боновых кислот из углеводородов и молекулярного соединения карбаминоилхлорида С1С0МНз с безводным хлористым алюминием [1032]. [c.174]

Карбаминоилхлорид кипит около 61 С, разлагаясь с образованием изоциановой кислоты (и ее полимеров) и- выделением хлористого водорода [c.840]

Синтезируют изоцианаты из фосгена и первичных аминов (ами-дирование фосгена или иначе — фосгенирование амина). Как известно, ззаимодействие этих веществ при избытке амина ведет к замещенным карбамидам. Чтобы избежать их образования и получить изоцианаты, процесс проводят при стехиометрических соотношениях фосгена и амина, или даже при избытке фосгена в растворе толуола, хлорбензола или о-дихлорбензола. Первая стадия состоит во взаимодействии фосгена с амином с образованием карбаминоилхлорида (хлорангидрида алкилкарбаминовой кислоты) и гидрохлорида амина [c.287]

Наиболее доступной и изученной является аценафтен-4-карбоновая кислота. Гаттерман действием карбаминоилхлорида I ONH2 на аценафтен в присутствии хлористого алюминия получил амид аценафтенкарбоновой кислоты, который легко омы-ляется спиртовым раствором едкого кали и дает аценафтенкар-боновую кислоту с т. пл. 217 °С [211. Строение этой кислоты как [c.172]

Реакцию ведут в приборе для газофазного фосгениро-вания, изображенном на рисунке. Поскольку М-метил-карбаминоилхлорид на воздухе легко гидролизуется, вся система должна быть защищена от попадания влаги. Расход газов регулируют с помощью игольчатых вентилей и контролируют по капиллярным реометрам. При [c.126]

В предыдущих сообщениях [2, 3] нами было показано, что ограничение продолжительности реакции амидов карбоновых кислот с оксалилхлоридом до 2,0—2,5 часов приводит к образованию алифатических ац илизоцианатов с высокими выходами без хлорсодержа- щей примеси. Там же высказывалось предположение о воз.можно-сти образования карбаминоилхлорида при большей продолжительности указанной реакции, но без экспериментального подтверждения (см. общую схему превращений [3]). [c.274]

Фосген взаимодействует с аммиаком и с первичными и вторичными аминами по-разному в зависимости от рабочих условий. С аммиаком при 500° (но не при 400°) образуется карбаминоилхлорид (так называемый хлорид мочевины ) [c.809]

При взаимодействии этих карбаминоилхлоридов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия образуются амиды ароматических кислот [c.812]

Карбаминоилхлориды взаимодействуют с аммиаком и с первичными или вторичными аминами, давая замещенные мочевины [c.816]

Обилий способ получения изоцианатов (включая ароматические) состоит в реакции фосгена с первичными аминами. Как уже отмечалось выше, сначала образуются карбаминоилхлориды. Последние отщепляют хлористый водород при кипячении бензольного или толуольного раствора или (в случае летучих изоцианатов) при нагревании с пиридином [c.826]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.840 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.249 , c.250 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.809 , c.812 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.809 , c.812 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология