Метантрикарбоновая кислота

К концу реакции магниевое соединение этилового эфира метантрикарбоновой кислоты выпадает в виде вязкой массы, которая мешает реакции между оставшимся магниймалоновым эфиром и хлормуравьиным эфиром. Энергично кипятя смесь, мешают образованию компактной массы. В случае работы с большими количествами в этой стадии процесса желательно применять перемешивание.. [c.473]

Еще более необычна термическая устойчивость эфиров алкоксалил-метантрикарбоновой кислоты. Нанример, метиловый эфир этой кислоты, (т. кип. 285—286°) не изменяется при перегонке. [c.578]

Соединения, способные к энолизации, в этом случае образуют одновременно производные, метилированные при углероде и кислороде. Так, эфир метантрикарбоновой кислоты переходит одновременно как в эфир этантрикарбоновой кислоты, так и в производное энольной формы — эфир кетенацетальдикарбоковой кислоты [20] [c.97]

Двойственное реагирование сопряженных карбанионов. Триэти-ловый эфир метантрикарбоновой кислоты, неспособный к таутомерии и являющийся типичной СН-кислотой, вследствие диссоциации протона, обусловленной яз-сопряжением трех карбонильных групп с метиновым остатком, легко превращается в плоский сопряженный карбанион с повышенными электронными плотностями на карбо- [c.202]

Двойственное реагирование сопряженных карбанионов. Триэтиловый эфир метантрикарбоновой кислоты, не способный к таутомерии и являющийся типичной СН-кислотой, вследствие диссоциации протона, обусловленной присутствием трех карбоксильных групп, легко превращается в плоский сопряженный карбанион с повышенными электронными плотностями на карбонильных кислородах и атоме углерода. При участии этих двух нуклеофильных реакционных центров карбанион взаимодействует с электрофильными реагентами и в результате конкурирующих реакций образует два ряда [c.205]