Нитровинная кислота

Винная кислота восстанавливает аммиачную окись серебра и может поэтому использоваться для серебрения. При нагревании некоторых солей винной кислоты, а также при осторожном окислении винной кислоты легко получается глиоксаль СНО—СНО. При осторожном действии концентрированной азотной кислоты получается так называемая нитровинная кислота [c.503]

Получение нитровинной кислоты (азотнокислый 8фир винной кислоты) [c.105]

Нитровинил)-пиридин -(Фурил-2)-акриламид К-Аллиламид малеиновой кислоты [c.832]

Детальное исследование реакции конденсации терефталевого альдегида с нитрометаном показало, что при быстром прибавлении холодного 38% водного раствора едкого натра к смеси реагентов с высоким выходом выделяется динатриевая соль аци-1,4-быс-(а-окси- -нитроэтил)-бензола (I), превращающаяся при подкислении 40% уксусной кислотой в соответствующий гликоль (И), который образуется также непосредственно при конденсации терефталевого альдегида в присутствии диэтиламина обработка динатриевой соли (I) или гликоля (И) соляной кислотой приводит к динитроди-олефину (1П)—1,4-б с-( 3-нитровинил)-бензолу [c.47]

Густую белоснежную суспензию продолжают охлаждать до +5° и выдерживают 10—15 мин. при указанной температуре. После окончания выдержки в колбу добавляют 120 мл ледяной воды. Через несколько минут образуется почти бесцветный однородный раствор динатриевой соли аци-1,4-бис-(а-окси-[3-нитроэтил)-бензола, который при перемешивании и охлаждении выливают в 160 мл 4 н. соляной кислоты. Выделившийся сырой осадок 1,4-бис-(Р-нитровинил)-бензол отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают. [c.48]

Синтез 1,4-б йс-(о -нитрометил-[3-карбоэтокси-,В-циаиоэтил)-бензол. К суспензии из 1,1 3 1,4-г31гс-((3-нитровинил)-бензола 1,15 г этилового эфира циануксусной кислоты в 10 мл безводного метанола, охлажденной до 5° в течение 5 мин. при температуре не выше 0°, прибавляют раствор метилата натрия, приготовленный растворением 0,23 3 металлического натрия в 7 мл безводного метанола. [c.253]

Байер и Кинцле [147] изучали действие оснований на питроалкиллакто-ны, в частности на 3-фталидилнитрометан (238). Под воздействием водной щелочи происходит почти мгновенное раскрытие цикла и образуется анион (239) 2-(2-нитровинил)бензойной кислоты (240). Этот анион, образование которого было зафиксировано по его УФ-спектру, нестабилен, он быстро присоединяет гидроксил-иоп и образует дианион 2-(1-окси-2-нитроэтил)-бензойной кислоты (241). В 0,01 н. растворе едкого натра время полураспада 239 составляет 2 мин, в 1 М растворе бикарбоната натрия — примерно 2 ч. Подкисление раствора 241 (равно как и 239) приводит к регенерации 238. Установлено, что при рИ примерно 6 в растворе существует равновесие между 238 и 240 в соотношении около 10 1, однако выделить 240 но удалось (см. также разд. 1,Б, 6). При действии на 238 метилата натрия в метаноле и последующем подкислении реакционной смеси образуется 2-(1-метокси-2- [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология