Оксималоновая кислота,

Тартроновая кислота. Простейшей из двухосновных оксикислот является оксималоновая кислота СН (ОН) (С00Н)2, называемая тартроновой. Она может быть получена из броммалоно-вой кислоты при действии на нее влажной окиси серебра, а также восстановлением мезоксалевой кислоты СО (СООН) 2. Тартроновая кислота — кристаллическое вещество с т. пл. 187° С. При плавлении она отщепляет углекислоту и с выделением воды превращается в полимеры (частично в гликолид). [c.576]

Как глицериновая кислота, так и все оновые кислоты, содержащие первичноспиртовую группу СН2ОН, при окислении дают двухосновные оксикислоты. В простейшем случае — из глицериновой кислоты — получается тартроновая (оксималоновая) кислота НООС—СНОН—СООН. [c.497]

Рис. 9.34. Спектры производного оксималоновой кислоты

Тартроновая (оксималоновая) кислота СООН-СНОН-- СООН образуется в небольших количествах при окислении глицерина перманганатом калия. Т. пл. 158°, легко растворяется в воде, трудно — в эфире. При нагревании до 190° декарбоксилируется, превращаясь в гликолевую кислоту СНгОН СООН. [c.148]

НООС СНОН СООН. ......оксималоновая кислота [c.384]

Рис. 6.46. Спектры производного оксималоновой кислоты.

Был получен диэтиловый эфир а-метил-а-оксималоновой кислоты, выход —79%, т. кип. 103—104° С/13 мм, диэтиловый эфир а-этил-а-оксималоновой кислоты, выход 72%, т. кип. ПО—112°С/15 мм, диэтиловый эфир а-н-бутил-а-оксималоновой кислоты, выход 53 7о, т. кип. 130—132° С/15 мм, диэтиловый эфир а-н-гептил-а-оксималоновой кислоты, выход 41%, т. кип. 157—160°С/16 мм и диэтиловый эфир а-октил-а-оксималоновой кислоты, выход 31%, т. кип. 165—170°С/12 мм. [c.175]

Дальнейшие общие черты в поведении растворимых энзимов и поверхностей бактерий были обнаружены Маррэем установившим, что липаза обратимо отравляется кетонами совершенно аналогично тому, как активные центры бактерий, активирующие молочную кислоту, отравляются оксималоновой кислотой. Это действие, повидимому, обусловлено главным образом карбонильной группой, хотя углеводородная цепь умеренной длины, повидимому, усиливает отравляющее действие образование оксима с разрушением карбонильной группы приводит к потере отравляющей способности соединения. Как показал Мирбек инвертаза теряет свою активность под действием солей серебра, но восстанавливает её при обработке сероводородом подобно тому, как бактерии восстанавливают под действием сероводорода свою активность, нарушенную солями меди. [c.385]

Как и одноосновные оксикислоты, двухосновные могут содержать в молекуле различное число гидроксилов. Простейшей двухосновной оксикислотой является трехатомная тартроновая (оксималоновая) кислота, образующаяся в небольших количествах при окислении глице- [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология