Действие солей

Концентрированные перекиси бурно разлагаются при смешении с сильными кислотами, под действием солей металлов переменной валентности, аминов, что также может привести к взрыву. Описаны случаи пожаров и сильных взрывов, вызванные кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола. Вследствие недостаточной очистки ацетона от минеральных кислот при отгонке растворителя произошел сильный взрыв. Полагают, что в кубовом остатке при отгонке сконцентрировались перекисные производные ацетона, которые в присутствии кислот взорвались. [c.142]

Реакции гидроксильных радикалов, образованных действием солей железа на перекись водорода в кислом растворе (реакция Фентона [28]), слишком многочисленны, чтобы можно было рассмотреть их в этой главе [44, 75]. Однако следует заметить, что такие гидроксильные радикалы обладают в суш,ности всеми свойствами гидроксильных радикалов, полученных фотохимическим способом с той разницей, что они не дают с олефинами 1,2-гликоли. [c.371]

В присутствии нейтральных солей в растворе реакционная способность веществ изменяется. Следует ожидать, что ионная атмосфера будет оказывать влияние на процесс столкновения ионов в свою очередь при наличии соли ионная атмосфера будет изменяться. Число столкновений между ионами противоположного по знаку заряда увеличивается в присутствии солей, которые способствуют электростатическому притяжению, и уменьшается при действии солей, видоизменяющих ионную атмосферу так, что электростатическое притяжение уменьшается. Этот эффект, [c.82]

Действие солей ртути [c.103]

Таким образом мы не можем считать, что действие солей ртути дает нам метод точного определения. [c.103]

ТАБЛИЦА I. Влияние числа углеродных атомов в алкильных цепях на эффективность действия солей ароматических сульфокислот (1 %) в масле И-50 [c.96]

ТАБЛИЦА 2. Влияние металла на эффективность действия солей ароматических сульфокислот (1 %) в масле И-50 [c.97]

Каталитическое действие солей ртути и меди на реакцию гидрохлорирования объясняют образованием координационных комплексов, в которых ацетилен активируется и взаимодействует е хлор-анионами, причем промежуточно получаются переходные состояния с металл-углеродной связью или настоящие металлоорганические соединения, быстро разлагаемые кислотой [c.133]

Неионогенные деэмульгаторы по своим химическим свойствам инертны по отношению к металлам, но, обладая хорошими моющими свойствами, смывают со стенок труб пленки смол и асфальтенов, которые вьшолняют роль ингибиторов коррозии. Поверхность металла обнажается и корродирует под действием солей пластовой воды и сероводорода. [c.138]

КОРРОЗИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ СОЛЕЙ, [c.10]

Влияние характера ароматического ядра и функциональных групп иа эффективность действия солей [c.633]

Полифосфаты натрия часто применяют в концентрациях 10—100 мг/л, добавляя иногда для усиления защитного действия соли цинка. Значение pH доводят до 5—6, для того чтобы свести к минимуму возможность появления питтинга и образования наростов, а также уменьшить отложение накипи. Полифосфаты медленно разлагаются до ортофосфатов, которые в присутствии ионов Са и осаждаются в виде нерастворимых ортофос- [c.281]

Механизм действия- солей нафтеновых и карбоновых кислот может быть объяснен также на основе исследования влияния этих солей на растворимость оксикислот и асфальтенов в углеводородах. Уже старыми опытами А. Я. Дринберга было показано, что алюминиевые соли карбоновых кислот способствуют повышению растворимости солей оксикислот в углеводородах [6]. Чистые соли оксикислот не растворимы даже в бензине. При добавлении 15% солей карбоновых кислот смесь растворяется в бензоле. Повышение количества солей карбоновых кислот до 45% позволяет растворять смесь в уайтспирите с добавкой бензола, а нри 55% —смесь растворяется в неполярном уайтспирите. [c.357]

Реагенты, поставляющие в раствор ионы кальция и калия, — это хлористый калий, гидроокись кальция (гашеная известь), хлористый кальций и гипс. Растворы, содержащие кальций или калий в растворенном виде или в обменном комплексе глин, менее чувствительны к коагулирующему действию солей пластовых вод, способствуют уменьшению обвалов слабосвязанных глинистых пород приствольной области скважин. [c.59]

Примечание. Числитель—до действия соли, знаменатель —после действии. [c.243]

С=С-связи. Так, для получения непредельных спиртов пользуются Pt, ослабленной действием солей Ре [c.397]

Своеобразное каталитическое действие солей ртути, вероятно, основывается на том, что сначала образуются ртутные производные ацетилена, которые затем при действии кислоты распадаются на ацетальдегид и ртутную соль. Этот метод в настоящее время при.меняется для технического получения ацетальдегида и продуктов его дальнейших превращений (уксусной кислоты, ацетона, спирта). [c.80]

Эфиры гладко образуются также при действии солей минеральных кислот на галоидные алкилы или диалкилсульфаты [c.145]

Это может быть достигнуто тем, что (как уже упоминалось) удовлетворяются частичным превращением углеводорода или смеси углеводородов. При сульфохлорировании образование ди- и полисульфохлоридов начинается уже сравнительно рано. Но только тогда, когда смесь углеводородов прореагировала больше, чем примерно на 50%, образование ди- и полисульфохлоридов достигает размеров, которые снижают капиллярно-активное действие солей сульфокислот, получающихся в результате омыления. После этого ди- и полисульфохлориды образуются уже в таких количествах, что в продуктах омыления смачивающая, пенообраэующая и моющая способности существенно снижаются. На рис. 74 эта картина представлена данными, относящимися В качестве исходного материала для [c.413]

Изучение разложения КМГП при температурах, при которых разложение еще не проявляется (60 °С), и в присутствии солей кобальта (И) показало, что это реакция первого порядка [251], не зависящая от концентрации КМГП. Растворитель же влияет на скорость. Под действием солей кобальта КМГП разлагается с образованием радикалов [288]. [c.280]

Влияние катализатора может сказываться не только на скорости окисления и длительности индукционного периода, но и на внутристадийном превращении одних продуктов окисления в другие, а также на характере конечных продуктов [101]. По некоторым данным, металлы катализируют окисление в основном в тех случаях, когда они образуют соли с кислотами. Чаще всего это происходит в присутствии воды и кислорода воздуха. Каталитическое действие металла прекращается, если он покрывается защитной пленкой, создаваемой продуктами окисления. Большая часть исследователей считает, что основную роль в катализирующем действии солей оказывает катион [96]. При этом, однако, соли одного и того же металла, но разных кислот могут обладать неодинаковой катализирующей активностью, т. е. активность солей может зависеть не только от катиона, но и от аниона. Анион может и не оказывать принципиального действия, а может влиять, например, на растворимость соли в масле и таким образом косвенно воздействовать на эффективность металлического катализатора. [c.77]

Действие солей ртути и тиоциана представляет тот интерес, что соли ртути реагируют преимущественно с олефинами нормального строения, а тиоциан — с олефинами изостроения. Анализ олефинов крэкинг-бензина с указанными реагентами был проведен Панютиным и Миловидовой — см. Труды Научного автотракторного института , выи. 21, 1932 Г. А. П.] [c.104]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

Эффективкэсть действия солей сульфокислот как моющих и диспергирующих присадок к маслам зависит от молекулярной массы сульфокислот, растворимости сульфосолей в масле, [c.95]

При выборе типа глины для приготовления бурового раствора учитывают способность достаточно быстро самопроизвольно диспергироваться (распускаться) в воде, устойчивость против коагулирующего действия солей, влияние ее на плотность, вязкость и противоизнос-ные и смазочные свойства раствора. [c.44]

Чем выше способность глин к самопроизвольному диспергированию, тем больше выход глинистого раствора из одного и того же количества. Наиболее высокой способностью к самопроизвольному диспергированию обладают натриевые бентониты. Растворы из этих глин имеют низкие фильтрацию и плотность (неутяжеленные), но они обладают высокой чувствительностью к коагулирующему действию солей разбуриваемых пород и пластовых вод. [c.44]

Особую устойчивость суспензий палыгорскита к коагулирующему действию соли Э. Г. Кистер [55] объясняет волокнистой структурой минерала, высокой гидрофильностью и размещением основного количества адсорбционных позиций на внутрикристал-лических каналах. Водоотдача химически не обработанных палы-горскитовых суспензий высока, что обусловлено рыхлым строением их фильтрационных корок, но при засолении, в отличие от других глин, водоотдача уже не возрастает. В необработанных, насыщенных солью буровых растворах палыгорскит обеспечивает высокую прочность структур, но защитные реагенты, как и у обычных глинистых суспензий, вызывают стабилизационное разжижение. [c.16]

По устойчивости к агрессивному действию соли при высоких температурах и давлениях реагенты можно расположить в ряд силикат натрия> КССБ > КМЦ-600 > > дистиллированная вода >УЩР > гипан > NaOH. [c.241]

Катализаторы реакции поликонденсации. Подавляющее боль шинство реакций поликонденсации можно ускорить введением катализаторов. Наиболее употребительными и универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиметиленфенолов. карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсации можно ускорить также действием солей, например хлористого ципка, углекислого аммония, [c.169]

Степень извлечения определяемых компонентов может бьггь повышена за счет введения в водную фазу высаливателей или органичес ких растворителей. В частности, при экстракции бенз(а)пирена диэтиловым эфиром к пробе воды добавляют хлорид натрия до насыщения [7] Исследования показали, что высаливающее действие соли повьпиастся с ростом плотности аряда катиона. С применением высаливания извлекают также фенолы и их хлорпроизводные [30 . Согласно теории, высаливание сни- [c.209]

Возможно, каталитическое действие соли ртути заключается в том, что в качестве интермедиата образуется ртутьорга-ническое соединение [c.54]

При добавлении к образовавщемуся раствору раствора сол№ никеля (И) выпадает ярко-зеленый осадок, а при действии соли кобальта (II) — розово-красный осадок. [c.157]

Явлеиие выделения в осадок растворенного ВМС под действием большой концентрации электролита получило название высаливания. К высаливанию неприменимо правило Шульце—Гарди, поэтому нельзя отождествлять высаливание с явлением обычной электролитной коагуляции. Явление в . с 1ливапия высокомолекулярных веществ в отличие от гидрофобных золей не связано с дзета-потенциалом коллоидных мицелл и заключается в нарушении сольватной (гидратной) связи между макромолекулами полимера и растворителем, т. е., иначе, в понижении растворимости полимера. При введении соли часть молекул растворителя, которая была в сольватной связи с макро.молекулами ВМС, сольватирует молекулы введенной соли. Чем больше будет введено соли, тем большее число молекул растворителя покинет макромолекулы полимера и сольватирует соль. Таким образом, высаливающее действие СОЛИ заключается в ее собственной сольватации (гидратации) за счет десольватации (дегидратации) молекул высокомолекулярных веществ. [c.381]