Бактерии, восстанавливающие Сг

Различают анаэробные бактерии, жизнедеятельность которых может протекать при отсутствии кислорода, и аэробные - только в присутствии кислорода. Наибольшую опасность представляют анаэробные сульфатвосстанавливающие бактерии, которые широко распространены в природе и развиваются в илистых, глинистых и болотных грунтах, грязи, сточных водах, нефтяных скважинах, донных осадках, почве, цементе, где возникают анаэробные условия. Наиболее благоприятной средой для развития этих бактерий являются грунты с pH = 5-9 (оптимально 6-7,5) при температуре 25-30 °С. Бактерии восстанавливают содержащиеся в грунте сульфаты, используя образующийся при катодном процессе водород, до сульфид-ионов с выделением кислорода [c.48]

Аммиак (NH3) или ион аммония (NH4 ) в почве окисляются до нитрат-иона (ЫОз ) бактериями почвы. При построении аминокислот растения восстанавливают нитрат-ион в нитрит-ион (N02") и далее в аммиак. Потом этот аммиак используется непосредственно для синтеза аминокислот. В отличие от животных высшие растения могут синтезировать из аммиака и нитрат-иона все необходимые им аминокислоты. [c.514]

Денитрификация — процесс, обратный нитрификации. Он состоит в том, что нитраты под влиянием бактерий восстанавливаются с образованием азота. [c.38]

В реках и пресных озерах содержание сульфат-ионов обычно колеблется е пределах 60—100 мг/л. Сульфат-ионы попадают в воду в основном при растворении осадочных пород, в состав которых входит гипс. Иногда ионы образуются в воде в результате окисления сульфидов и самородной серы, а также вследствие загрязнения воды промышленными и бытовыми стоками. При отсутствии кислорода ионы S0 под действием сульфатредуцирующих бактерий восстанавливаются до HjS. [c.32]

Сульфатвосстанавливающие бактерии восстанавливают соли серной кислоты до сероводорода. В результате деятельности этих бактерий электрохимическая коррозия начинает протекать в тех средах, где нет доступа кислорода. [c.19]

Биокоррозия вызывается жизнедеятельностью различных микроорганизмов, использующих металлы как питательную среду или выделяющих продукты, разрушающие металлы. Наиболее опасны анаэробные (развивающиеся при отсутствии кислорода) сульфат-редуцирующие бактерии, находящиеся в илистых и болотных грунтах. Бактерии восстанавливают [c.39]

Анаэробные бактерии в основном бывают сульфат-восстанавливающими. Наиболее благоприятно они развиваются при рН=5+9 (оптимально 6,0—7,5). В результате жизнедеятельности бактерии восстанавливают [c.78]

При отсутствии кислорода ионы S0 под действием сульфатредуцирую-щих бактерий восстанавливаются до HjS. [c.30]

В процессе жизнедеятельности бактерии восстанавливают сернокислые соли до сернистых металлов, что способствует деполяризации катодных участков. Коррозия развивается со скоростью, обусловливаемой жизнедеятельностью бактерий. Оцинкованный трубопровод холодной воды разрушился под влиянием этой жизнедеятельности за два года. [c.16]

Те же сальные железы, которые снабжают жиром кожу, предохраняют и волосы, и кожу головы от высушивания. Кроме того, жир предохраняет кожу от бактерий и грибков. Но так как волосы - неживой материал, они не могут восстанавливаться. [c.474]

Микроорганизмы, находящиеся в большом количестве в почвах и грунтах, могут вызывать значительное местное ускорение коррозии металлов, в частности стали (рис. 278). Наибольшую опасность представляют анаэробные сульфат-редуцирующие бактерии, которые развиваются в илистых, глинистых и болотных грунтах, где возникают анаэробные условия. Зти бактерии в процессе жизнедеятельности восстанавливают содержащиеся в грунте сульфаты, потребляя образующийся при катодном процессе водород, до сульфид-ионов с выделением кислорода [c.388]

Сернистые соединения с открытой цепью углеродных атомов, по-видимому, все имеют вторичный характер. Незначительная роль их в нефти по сравнению с высокомолекулярной частью, содержащей серу, внедренную в циклические системы, позволяет рассматривать последние как первичную форму сернистых соединений, образованных углеводородами или другими органическими веществами, пришедшими во взаимодействие с серой. Следовательно, должен существовать какой-то источник серы, который бы мог обеспечить позднейшие реакции с углеводородами. Этот источник серы чаще всего видели в процессе восстановления сульфатов, сопровождающих многие нефтяные месторождения, главным образом в виде гипса. Предполагалось, что при взаимодействии с углеводородами возможно восстановление сульфатов с образованием углекислого газа, сероводорода и воды. Эта реакция, известная в технике в виде содового процесса, по Леблану, идет однако только при высоких температурах, нереальных в нефтяных месторождениях. Затем были открыты различные бактерии, которые при обыкновенной температуре и без доступа воздуха могут восстанавливать сульфаты до сульфидов, гидросульфидов и сероводорода. Механизм этой реакции понимается таким образом, что микроорганизмы, нуждающиеся в кислороде для создания живого вещества бактерий, заимствуют необходимый им кислород из сульфатов, переводя их в различные сульфиды, дающие с водой сероводород и кислые сульфиды по уравнениям [c.178]

Фосфор, входящий в живую массу, после отмирания организмов под действием серобактерий и аммонифицирующих бактерий минерализуется. В анаэробных условиях при наличии органического вещества восстанавливается до РН3. [c.141]

В виде сульфидов является биохимическая очистка сточных вод с применением сульфатвосстанавливаюших бактерий [103-107]. Сущность процесса заключается в том, что сульфатвосстанавлива-ющие бактерии в анаэробных условиях в присутствии органического питания способны восстанавливать сульфаты до сероводорода, который, в свою очередь, образует с тяжелыми металлами (кроме [c.89]

Денитрификация — это течение реакций, обратных нитрификацли, состоящее в том, что нитраты под влиянием бактерий восстанавливаются с образованием азота. Она происходит согласно такой схеме [156] [c.177]

Согласно данным Д. Ханта, отмечается, что при наличии сульфатов в морских осадках метан не образуется, однако если метанообразование уже началось, то этот процесс не прекрашает-ся при дальнейшем поступлении сульфатных вод (Хант, 1982). При отсутствии сульфатов метангенерируюшие бактерии восстанавливают СО2 до метана. [c.140]

Билирубин вместе с желчью попадает в кищечник, где под влиянием бактерий восстанавливается в стеркоби-линоген и выводится с калом. Под влиянием света и воздуха стеркобилиноген легко окисляется в стеркобилин. [c.245]

Отложение карбоната кальция. Во многих водоемах кальций присутствует в форме Са(НСОз)2 или Са804. Вследствие изменения pH или удаления СОз фотосинтезирующими организмами бикарбонат превращается в труднорастворимый карбонат кальция и выпадает в осадок. В анаэробных условиях сульфат при участии сульфатредуцирующих бактерий восстанавливается до сероводорода, и при этом выпадает в осадок карбонат кальция [c.517]

Другим примером последовательного ряда реакций с образованием промежуточных нестойких соединений является денитрификация, в которой нитрат используется как акцептор электронов. В этом случае акцептор электронов восстанавливается до N2 в две стадии, нитрит образуется как промежуточное нестойкое соединение. Способность вызывать денитрификацию является свойством широкого спектра бактерий, включающего роды Pseudomo-nas, Ar hrornoba ter и Ba illus. Одни бактерии восстанавливают нитраты только до нитритов, другие могут восстанавливать только нитриты до молекулярного азота, некоторые восстанавливают и нитраты и нитриты до молекулярного азота. С точки зрения термодинамики, полная реакция является наиболее благоприятной. Реакция, в которой нитрат восстанавливается в нитрит, дает только небольшую часть всей энергии, образующейся при денитрификации до газообразного азота. [c.94]

Теорля сипготтеза (т. е. одновременного образоваипя серы Л ви ещающпх пород) предполагает, что образование самородной серы происходило в мелководных бассейнах. Особые бактерии восстанавливали сульфаты, растворенные в воде, до сероводорода, который поднимался вверх, попадал в окислительную зону и здесь химическим путем или при участии других бактерий окислялся до элементарной серы. Сера осаждалась на дно, и впоследствии содержащий серу ил образовал руду. [c.249]

СЕРА. S. Химический элемент VI группы периодической системы элементов. Атомный вес 32,06. Металлоид с переменной валентностью, может быть 2-, 4- и 6-валентной. В природе встречается в виде элементарной С. и в соединениях с железом (пирит или железный колчедан), медью (медный колчедан), цинком (цинковая обманка), свинцом (свинцовый блеск), кальцием (гипс, ангидрит) и др. Содержится в углях и нефти. В почве С. находится в составе гумуса и в виде сульфата, преимущественно гипса. Гумус и растительные остатки содержат С. в восстановленной форме, в составе белков, аминокислот. Окисление происходит в почве в результате жизнедеятельности аэробных бактерий. В анаэробных условиях другие бактерии восстанавливают сульфаты до сероводорода, который теряется в атмосфере. Крайне бедны С. малогумус-ные подзолистые песчаные почвы, на которых сульфатные удобрения, как правило, более эффективны, чем хлориды. В промышленных районах С. поступает в почву из атмосферы, куда улетучивается сернистый газ при выплавке металлов из сернистых руд, при сжигании топлпва. Обогащение почвы С. происходит также при внесении навоза и других органических удобрений, простого суперфосфата (содержащего более 407о гипса), су.1ьфата аммония и некоторых калийных удобрений. [c.259]

Дальнейшие общие черты в поведении растворимых энзимов и поверхностей бактерий были обнаружены Маррэем установившим, что липаза обратимо отравляется кетонами совершенно аналогично тому, как активные центры бактерий, активирующие молочную кислоту, отравляются оксималоновой кислотой. Это действие, повидимому, обусловлено главным образом карбонильной группой, хотя углеводородная цепь умеренной длины, повидимому, усиливает отравляющее действие образование оксима с разрушением карбонильной группы приводит к потере отравляющей способности соединения. Как показал Мирбек инвертаза теряет свою активность под действием солей серебра, но восстанавливает её при обработке сероводородом подобно тому, как бактерии восстанавливают под действием сероводорода свою активность, нарушенную солями меди. [c.385]

Более подходящим является расширяющийся минерал байолит, к поверхности которого прикрепляются аэробные бактерии. После каждой периодической промывки эти бактерии восстанавливают свою биологическую активность, которую можно контролировать и регулировать изменением количества кислорода, необходимого для аэробных микроорганизмов. Можно предусмотреть рециркуляцию фильтрованной воды в окислительный резервуар, в который необходимое количество кислорода подается инжекцией или поверхностной аэрацией. Можно также снизить скорость рециркуляции и повысить концентрацию растворенного кислорода добавлением чистого кислорода, в этом случае окислительный резервуар и фильтры закрывают, и они работают под давлением. [c.214]

Круговорот и экологические аспекты химии серы. Сера относится к числу элементов с довольно интенсивным естественным круговоротом. Это объясняется значительной растворимостью сульфатов, их способностью уходить с атмосферными осадками и грунтовыми водами в океан и возвращаться на сушу в виде аэрозолей. Аэрозоли образуются во время штормов из морской пены и переносятся на расстояния в тысячи километров ветрами. Заметный вклад в круговорот серы вносят вулканы, выделяющие SOg. Очень значительно поступление сероводорода, выделяемого серовосстанавливающими бактериями суши и морей. Эти бактерии восстанавливают сульфаты и выбрасывают в атмосферу-10 т серы в год. [c.487]

В современном естественном анаэробном местообитании гораздо больше сульфата восстанавливается при диссимиляции, чем при ассимиляции [1466, 1905]. Бели десульфати-руюшие бактерии восстанавливают сульфат, а некоторые морские бактерии способны к диссимиляционному восстановлению элементарной серы 16, А), то окрашенные серные [c.163]

Диссимиляционная сульфатредукция осуществляется микроорганизмами в катаболических процессах. В анаэробных условиях в процессе сульфатного анаэробного дыхания с использованием сульфатов в качестве конечного акцептора электронов сульфатредуцирующие бактерии восстанавливают серу сульфатов с образованием H2S. В качестве донора электронов они способны использовать различные легкодоступные органические источники углерода (углеводы, кислоты, спирты), а также водород в качестве акцептора электронов - в основном сульфит и тиосульфат. [c.451]

При лабораторном хранении стрептомицетов-антагонистов, вьщеленных из естественных субстратов, довольно часто наблюдается значительное снижение антибиотической акгивности или ее полная потеря. Совместное культивирование штаммов стрептомицетов, неактивных в обычных условиях культивирования, с некоторыми грибами из рода Peni illium либо с почвенными бактериями восстанавливает способность к продуцированию антибиотика или же стимулирует вьщеление антибиотика теми штаммами, которые его не образовывали. При вьщелении бактерий и стрептомицетов из почвенного образца и выяснении влияния этих бактерий на изученные штаммы стрептомицетов показано, что эти бактерии могут влиять на антибиотическую активность стрептомицетов. Некоторые штаммы бактерий значительно повышают ее или способствуют образованию антибиотического вещества у стрептомицетов, которые в обычных условиях культивирования его не обнаруживают. [c.91]

Содержащиеся в подземных водах бактерии выполняют большую геохимическую работу, видоизменяя химический и газовый состав вод. Например, аэробные сапрофиты (учитываемые при росте на питательной среде) разлагают легко усвояемые органические соединения белкового и углеводного характера гнилостные бактерии, используя белковые вещества, образуют НгЗ и Нг денитрифищ1рующие бактерии восстанавливают нитраты до газообразного азота, а нитрификаторы окисляют аммиак до нитратов и нитритов тионовокислые бактерии окисляют тиосуль-фаты или H2S до серной кислоты и т. д. Продуктами метаболизма бактерий могут быть также токсины, ферменты, антибиотики и др. Следует подчеркнуть, что многие развивающиеся в подземных водах бактерии являются безвредными для здоровья человека и даже участвуют в бактериальной очистке вод от загрязнения. [c.16]

Для обнаружения анаэробных, спорообразующих бактерий делают посев в две пробирки со средой Китта—Тароцци одну из них после посева нагревают в течение 20 мин при 80° С для уничтожения вегетативных клеток. Посевы инкубируют при 37°С в течение 5 сут. При появлении роста готовят мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Кроме того, проверяют способность вьщеленных бактерий восстанавливать сульфит натрия в сульфат. Для этого их засевают в среду Вильсона— Блера, где анаэробы образуют черные колонии за счет выпадения черного осадка сульфата железа, образующегося в результате соединения сульфата натрия с хлорным железом, содержащимся в среде. [c.94]

Трошанов Е. П. (1969). Условия, влияющие на способность бактерий восстанавливать железо и марганец в рудоносных озерах Карельского перешейка, Микробиология, 37, 634—643. [c.468]

Хлориды и сульфд.ты (мг/л или мг-экв/л) благодаря своей высокой растворимости присутствуют во всех природных- водах обычно в виде натриевых, кальциевых и магниевых солей. Растворимость поваренной соли составляет 360 г/л, а хлористого магния — 545 г/л. В природных водах может быть от 60 до 100 мг/л сульфатионов. При отсутствии в воде кислорода сульфатионы под действием сульфатредукцирующих бактерий восстанавливаются до сероводорода. [c.56]

Суль1 атвосстанавливающие бактерии восстанавливают сульфат в сульфид, об1>азуя при этом агрессивный H2S последний реагирует с железом, образуя при этом нерастворимое железо, которое закупоривает поверхность пласта в призабойной зоне нагнетательных скважин. [c.15]

Тиооктановая кислота (а-липоевая кислота) — встречающийся в природе дисульфид, который является кофактором, необходимым для ферментативного окисления в бактериях пировино-градной кислоты до уксусной. В этой реакции дисульфид — окислитель, он восстанавливается в соответствующий тиол, под действием восстановителя идет обратная реакция [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология