Диэтиловый эфир получение

Диэтиловый эфир получен нагреванием диметилового эфира нафталевой кислоты с этиловым спиртом в присутствии небольшого количества этилата натрия [3231. Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с иодистым этилом при 100 "С кристаллизуется из спирта в листочках. Т. пл. 59—60 °С, т. кип. 238—239 "С при 19 мм рт. ст. [451[. Ди-н-бутиловый эфир, т. пл. 52—53 °С [1821. [c.148]

Получение метилового эфира бета-нафтола. Получение диэтилового эфира Получение формальдегида. Проведение реакци [c.258]

Для получения гексахлорциклогексана в оптически активной форме была использована способность гексахлорцикло-гексанов под действием оснований отщеплять хлористый водород с переходом в 1,3,5-трихлорбензол. Если использовать в качестве дегидрогалогенирующего агента оптически активное основание бруцин, то при его действии на избыток гексахлорциклогексана дегидрохлорирование антиподов проходит с разной скоростью и остающийся избыточный гексахлорциклогексан приобретает оптическую активность [а]в + 14,6 (в диэтиловом эфире). Полученная оптически активная форма устойчива в кислой среде ее можно, например, перекристал-лизовать из концентрированной азотной кислоты, однако уже в слабощелочной среде идет быстрая рацемизация. [c.403]

Из водных растворов к навеске водного раствора (100 жл) в делительной воронке добавляют 1 мл разбавленной (1 1) серной кислоты химически чистой и встряхивают 5 мин. Выделившуюся 2-ме токси-3,6-дихлорбензойную кислоту экстрагируют 100 жл (5 раз по 20 мл) диэтилового эфира. Полученные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют диэтиловый эфир на водяной бане до объема 3—5 мл. [c.186]

Полученные закономерности были проверены на растворах нитрата кобальта в различных органических растворителях (изопропиловом спирте, метиловом спирте, метилизобутилкетоне и диэтиловом эфире). Полученные результаты показали, что выявленная закономерность для чистых растворителей при определении 2п, Си и Mg сохраняется и при определении данных примесей в органическом растворе соли. [c.200]

Ниже приведены все адсорбционные параметры диэтилового эфира, полученные нами из электрокапиллярных измерений и измерений дифференциальной емкости. [c.67]

В 1959 г. Коп и Додж [74] вычислили равновесные концентрации этанола, получаемого гидратацией этилена, с учетом образования диэтилового эфира. Полученные ими результаты приведены в табл. 15. Как видно из данных этой таблицы, учет образования эфира вносит существенные изменения в состав жидкой и паровой фаз. Авторы сообщили, что в отдельных опытах, проведенных с катализатором — серной кислотой — при 221° С и давлении 273 атм, им удалось получить выходы этилового спирта и диэтилового эфира, близкие к равновесным. [c.44]

Полученную кашицу переносят в колбу, снабженную мешалкой с водяным или ртутным затвором, заливают 100 мл 20%-ной НС1 (ч.), вытесняют из колбы воздух водородом и нагревают до 70—90 С при перемешивании до прекращения растворения остатков непрореагировалшего алюминия. После охлаждения реакционной смеси осадок промывают водой докавта-цией до исчезновения кислой реакции промывных вод, затем отсасывают на воронке Бюхнера и промывают этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. Полученную смесь сушат сначала на воздухе, а в конце — слабо нагревая в струе водорода. [c.231]

При применении вместо глицерина Р-метилглицерин-а, у-диэтилового эфира получен по реакцин Скраупа с1, /-6,8-диметнлэрголин, который оказался идентичным продукту превращения в него й, /-дигидролизергиновой кислоты (IV) [c.498]

Получение ацетилтиохолинйодида. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную стеклянной притертой пробкой, помещают 56 г (0,29 М 30,7 мл) 2-йодэтилтиолацетата и 150 мл сухого диэтилового эфира. Полученный раствор охлаждают до температуры —20° и прибавляют порциями (примерно по 3 мл) 18 г (0,3 М] 27,5 мл) жидкого триметиламина (см. примечание 5). После прибавления каждой порции триметиламина колбу закрывают притертой пробкой и взбалтывают реакционную смесь. Затем колбу герметизируют пробкой, которую закрепляют к горлышку колбы изоляционной лентой, и оставляют при температуре минус 10—15° на одни сутки. По истечении этого срока начинает выделяться ацетил-. [c.94]

Реактив Гриньяра метилмагнийиодид, синтезированный взаимодействием металлического магния с метилиодидом в среде диэтилового эфира. Полученный реактив Гриньяра разбавляют в два раза по объему сухим бензолом, содержание влаги в котором не превышает 0,005% (масс.). Концентрация метил-магнийиодида в разбавленном реактиве составляет примерно 1 М. [c.92]

Данные ГЖХ-авализа диэтиловых эфиров, полученных из указанных дихяорангцдридов и абс. зтанола. [c.93]

Рис. 4. Спектр поглощения экстрактов таллия в диэтиловом эфире, полученный из растворов 2 N H I (I) w 2 М Li l (2), и спектр водной фазы (3) после экстракции таллия диэтиловым эфиром из раствора

Были сняты спектры поглош,ения экстрактов таллия в диэтиловом эфире, полученные нз растворов Li l и H l (2 Л1), и спектр водной фазы после экстракции таллия диэтиловым эфиром из раствора Li l. Спектры снимали в области 220—300 ммк на спектрофотометре СФ-4 в кварцевых кюветах с толщиной слоя 0,1 — 1 мм. В качестве растворов сравнения применяли полученные в тех же условиях холостые растворы. Во всех случаях в спектрах (рис. 4) проявлена одна полоса поглощения с максимумом 245—247 ммк, вид спектра качественно не зависит от состава водной фазы спектры органических и водной фаз мало отличаются друг от друга. По-видимому, во всех случаях поглощающая форма одиа и та же. [c.112]

Фенолы предварительно концентрируют, экстрагируя их из подкисленного раствора днэтиловым эфиром или адсорбируя на активированном угле и вымывая затем диэтиловым эфиром. Полученный эфирный раствор фенолов концентрируют в колбочке с оттянутым дном до объема 0,5—1 мл. Отбирают пробу микрошприцом, вводят в испаритель включенного газового хроматографа не более 6 мкл и устанавливают скорость газа-носителя 60 мл/мин, температуру разделения 166— 168° С, ток моста 200 мА. Концентрация каждого фенола в пробе должна быть около 8 мкг [c.469]

Предпринимались попытки использовать комплексы борана с хиральными аминами для асимметричного восстановления. Эти реакции, протекающие с низкими выходами, описаны в [139]. В настоящее время наиболее перспективным в этом отношении представляется восстановление комплексом боран-(/ )-(+)-а-ме-тилбензиламин в присутствии эфирата трифторида бора. При восстановлении ацетофенона в диэтиловом эфире получен продукт с оптическрй чистотой г 21 %. При —78°С в ТГФ восстановление протекает количественно за 30 мин, но наблюдается лишь небольшое увеличение оптической активности продукта [139]. [c.285]

Колонка с силиконовым маслом. Колонку с ПМФС-4 готовят аналогично, опуская стадию отсеивания. ПМФС-4 растворяют в диэтиловом эфире. Полученную набивку засыпают в колонку через воронку, уплотняя ее с помощью вибратора. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология