Салициловая кислота зависимость выхода от условий реакции

Ароматические кислоты не реагируют с алкилгипохлоритами, за исключением салициловой кислоты, которая хлорируется трет-бутилгипохлоритом до 3-хлорсалициловой кислоты с выходом 84%. Наибольший интерес представляет действие алкил-гипохлоритов на ароматические альдегиды и основания Шиффа. Тре/п-бутилгипохлорит реагирует с ароматическими альдегидами, образуя различные продукты в зависимости от строения исходного альдегида и условий реакции. Так, метокси-, диметиламино-и оксибензальдегиды хлорируются в ядро по схеме [c.35]

На реакции свободнорадикального внутримолекулярного ацилоксилирования аренкарбоксилатов меди(II) базируется метод получения фенолов из карбоновых кислот. При превра-пцении бензоата меди (II) (10) в фенол (15) происходит атака атома кислорода с гомолитическим разрывом связи О—С в циклическом переходном состоянии и затем окисление радикального а-комплекса (11) второй молекулой соли меди (И). Образующаяся о-бензоилоксибензойная кислота (12) в зависимости от условий переходит в фенилбензоат (13) или в салициловую кислоту (14), которые дают фенол (15) при гидролизе или декарбоксилировании соответственно. Так, нагревание бензоата меди(П) (10) и ксилола при 260—300 °С-приводит к фенилбензоату (13), нагревание бензойной кислоты с основным карбонатом меди в минеральном масле при 255— 260°С — к салициловой кислоте (14) (выход 92% конверсия 22%), нагревание расплавленной бензойной кислоты с каталитическим количеством бензоата меди(II) и MgO при 230 "С с продуванием воздуха и паром воды — непосредственно к фенолу [784]. Воздух служит для регенерации катализатора путем окисления Си+ в Си +, вода — для гидролиза сложного эфира. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология