Бутилгипохлорит

Если грет-бутилгипохлорит приготовлен заранее и метиловый спирт, предназначенный для этого синтеза, в продолжение ночи кипятили над магнием с обратным холодильником, то можно перегнать растворители и провести реакцию до данного момента за 8 час. Однако может оказаться предпочтительней приготовление сухих растворителей накануне проведения реакции. Перегонка реактивов накануне, по-видимому, не оказывает большого влияния на конечный выход, но растворители обязательно надо хранить в плотно закрытых сосудах и переливать, принимая необходимые меры предосторожности. [c.175]

Актуальность темы. Алкилгипохлориты являются доступными реагентами. Их синтез базируется на использовании промышленных продуктов спиртов и гипохлоритов щелочных металлов, хлора, хлорноватистой кислоты, монооксида хлора. Возможность получения различных алкилгипохлоритов из доступного сырья и их повышенная реакционная способность определяют их высокий синтетический потенциал. Наиболее изученным в ряду алкилгипохлоритов является трет-бутилгипохлорит, используемый в качестве хлорирующего реагента, а также как окислитель органических соединений. Гомолитическая перегруппировка алкилгипохлоритов используется в синтезе замещенных тетрагидрофурановых циклов (в том числе в ряду стероидов). [c.3]

Этил- и бутилгипохлориты (9, И) использовались в качестве окислителей в виде бензольных растворов, трет-бутилгипохлорит - без растворителя. При переходе от [c.11]

Для аллильного хлорирования, вероятно, наилучшим реагентом является /ире/п-бутилгипохлорит. Как и в случае Ы-бромсукцинимида, может происходить миграция двойной связи это видно из следуюш,его примера [69] [c.72]

Было найдено, что не содержащие поляризованной двойной связи олефины также могут реагировать с гидроперекисями, если в системе присутствует органический гипогалогенит (трет-бутилгипохлорит). О катализируемой кислотой реакции трет- бутилгидроперекиси с 2-метилбутеном-2 уже упоминалось [c.254]

Окислительное замыкание цикла. Соли тетразолия с заместителями в положениях 2 и 3 получаются окислением формазанов. Последние образуются при сочетании солей диазония с арилгидразонами альдегидов. Наиболее подходящими окислителями в этой реакции являются амилнитрит, окись ртути [190], /прет-бутилгипохлорит [191] и более эффективные М-галогенамиды [192] и тетраацетат свинца [30, 193]. [c.31]

НАТРИЯ ГИДРИД-грег-БУТИЛГИПОХЛОРИТ. [c.362]

Метоксилирование, грег-Бутилгипохлорит. [c.667]

Первичные спирты можно окислять до карбоновых кислот, и-в присутствии избытка спирта в этой же реакции может быть получен сложный эфир. В качестве окислителей применяют бихромат натрия и серную кислоту [9], М-хлорсукцинимид и трет-бутлтпо-хлорит [10]. Из двух последних окислителей более подходящим является / 1/)< /7 -бутилгипохлорит. Этот реагент дает с некоторыми первичными спиртами выходы до 89%, хотя другие спирты, например бензиловый, образуют главным образом альдегиды. [c.343]

Другим хорошо изученным реагентом радикального галогенирования ярляется тр т-бутилгипохлорит. В этом случае грег-бутоксильный радикал играет роль частицы, которая отрывает атом водорода [c.472]

Под действием света шре/и-бутилгипохлорит разлагается с образованием ацетона и хлористого метила. Если разложение будет вызвано и.злучением кварцевон лампы, то оно протекает настолько быстро, что температура шрега-бутилгипохлорита может повыситься до температуры его кипения. Если облучение препарата прекратить, то процесс разложения также прекратится. Обычное комнатное освещение не вызывает заметного разложения вещества при работе с ним. Тем не менее запаянную стеклянную ампулу с треш-бутилгипохлоритом не следует оставлять на свету в течение длительного времени, так как в ампуле постепенно может возникнуть такое давление, которое приведет к взрыву. [c.116]

Другие реакции замещения (обмена) т/ гн1-Бутилгипохлорит 114 N-Метил-1-нафтилцианамид 308 [c.608]

Бутеноксид Р-9в Бутен-З-ол-2 К-47а -Бутиламин Л-22з /ирет-Бутиламин М-8а, Р-Юе /иреш-Бутилгидропероксид П-2 тре/и-Бутилгипохлорит Л-13г [c.655]

Хлорирование алканов можно провести также такими агентами, как сульфурилхлорид, грег-бутилгипохлорит, хлористый иод и дихлорид иодбензола. Полагают, что хлорирование этими агентами проходит по радикальному механизму, однако в случае сульфурил-хлорида был предложен также ионный механизм. В случае н-гексана при соотношении субстрат сульфурилхлорид == 1 3 и использовании сульфолана в качестве растворителя образуются 2-хлор-гексан (56%), 3-хлоргексан (24%) и 1-хлоргексан (20%). В аналогичных условиях из изооктана получают 2,2,4-триметил-1-хлор-пентан (43%), 2,2,4-триметил-З-хлорпентан (28%) и 2,2,4-триме-тил-4-хлорпентан (297о). [c.152]

Присоединение к неактивированной двойной связи циклических или ациклических олефинов проходит также в присутствии органических гипогалогенитов (например, трег-бутилгипохлори-та). Гипохлорит постепенно прибавляют в течение 8—12 ч к смеси гидроперекиси и олефина при температуре от —30° до -1-50° С. Выход хлорсодержащей перекиси, однако, невысок [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилгипохлорит: [c.374] [c.180] [c.189] [c.216] [c.324] [c.430] [c.432] [c.310] [c.114] [c.116] [c.623] [c.680] [c.169] [c.67] [c.40] [c.72] [c.667] [c.67] [c.72] [c.615] [c.668] [c.670]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология