Хлорсалициловая кислота

ХЛОРСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (5-хлор-2-оксибензойная к-та), (пл 174— [c.663]

Хлорсалициловая кислота. Кипятят 0,5 г препарата с 10 мл воды в течение 2 мин, охлаждают, фильтруют и прибавляют-к фильтрату несколько капель раствора хлорида железа (III) (25 г/л) ИР не должно появляться красное или фиолетовое окрашивание. [c.217]

Хлоранилид 5-хлорсалициловой кислоты [c.868]

Ароматические кислоты не реагируют с алкилгипохлоритами, за исключением салициловой кислоты, которая хлорируется трет-бутилгипохлоритом до 3-хлорсалициловой кислоты с выходом 84%. Наибольший интерес представляет действие алкил-гипохлоритов на ароматические альдегиды и основания Шиффа. Тре/п-бутилгипохлорит реагирует с ароматическими альдегидами, образуя различные продукты в зависимости от строения исходного альдегида и условий реакции. Так, метокси-, диметиламино-и оксибензальдегиды хлорируются в ядро по схеме [c.35]

Хлор-о-толуидид 5-хлорсалициловой кислоты [c.172]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 232—234 С. Растворимость в воде при 20 °С 0,1 г/л. Плохо растворим в этаноле, лучше в ацетоне и циклогексаноне. Со щелочами и аммиаком дает хорошо растворимые в воде соли. Цинковая соль практически не растворима в воде. При кипячении с кислотами и щелочами постепенно гидролизуется, образуя 4-хлоранилин и 5-хлорсалициловую кислоту (или ее соль). [c.156]

В пластмассовой таре можно хранить практически неограниченное время. Получают взаимодействием 5-хлорсалициловой кислоты с 4-нитро-2-хлор- [c.179]

Хлорсалициловой кислоты 4-нитро-2-хлоранилид, соль с этаноламином [c.209]

Получают конденсацией 4-нитро-2-хлоранилина с 5-хлорсалициловой кислотой с последующим взаимодействием с этаноламином. [c.209]

При щелочном плавлении хлортетрациклина (1) обнаружены аммиак, диметиламин и 5-хлорсалициловая кислота при метилировании диметилсульфатом в щелочной среде и последующем окислении перманганатом калия образуется 6-хлор-З-метоксифталевая кислота, идентифицированная в виде ангидрида (П) и кислоты [c.694]

Наиболее удобным методом синтеза фенасала (III) является взаимодействие 5-хлорсалициловой кислоты (II) с 2-хлор-4-нитроаннлииом в присутствии хлорокиси фосфора [4—7]. II получают хлорированием салициловой кислоты (I) в среде хлорбензола [8—10]. [c.71]

S-Хлорсалициловая кислота (II). 100 г (0,72 мол) I растворяют при нагревании в 850 мл хлорбензола н пропускают при 115—117° с перемешиванием в течение 2 /2—З /а часов хлоо до привеса 24—27 г (0,67—0,76 мол). Реакционную смесь охлаждают до 15—17°. Выделившийся ГГ отфильтровывают и промывают 200 мл хлорбензола. Получают 109 г (87%)- II, т. пл. 167—172°. [c.72]

Окисление феноллигнинов нитробензолом в присутствии щелочи давало (дополнительно к ванилину) очень небольшие количества салициловой, л-крезотиновой и 5-хлорсалициловой кислот. Это показывает, что некоторая часть фенольных соединений конденсировалась с лигнином, образуя углерод-углеродную связь с углеродным атомом в о-положении к фенольной гидроксильной группе. [c.549]

Таким же способом определяют анилиды 5-хлорсалициловой кислоты, а также 4-хлор- и 2,5-дихлорсалициловой кислоты. [c.36]

Гидрокси-5-хлор-/У-(4-нитро-2-хлорфенил)бензамид 2-Гидрокси-Л -(4-нитро-2-хлорфенил)-5-хлорбензамид (5-хлорсалициловой кислоты 4-нитро-2-хлоранилид байлюсцид) 50-65-7 13H8 12N204 10 a,4 0,01 [c.137]

При получении грунтов по металлу с хорошей адгезией, в особенности для стиральных машин, холодильников, хорошие результаты дали продукты для эпоксидных смол, модифицированные этерифицированными мочевино-формальдегидными конденсатами. Известную трудность при использовании этих композиций до сих пор вызывало отверждение, так как обычные отвердители или требовали слишком большого времени для отверждения или вызывали изменение цвета. Наконец, Осдел нашел, что только салициловая кислота, 5-хлорсалициловая кислота или ацетилсалициловая кислота за относительно короткое время отверждают покрытия этого вида при температуре —203 п не вызывают изменения окраски. Например, грунтовку готовят следующим образом [c.612]

Хлорбензойная и хлорсалициловая кислоты имеют ограниченное применение. Хлорфенолы и хлоркрезолы употребляются при синтетических процессах. В последнее время некоторые хлорнафта-лины употребляются как растворители и для изготовления так называемых воскообразных продуктов конденсации для изоляционных целей. [c.306]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорсалициловая кислота: [c.315] [c.525] [c.67] [c.71] [c.869] [c.953] [c.932] [c.1134] [c.131] [c.704] [c.30] [c.130] [c.168] [c.168] [c.174] [c.248] [c.166] [c.496] [c.496] [c.541] [c.541] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология