Метилциклогексанон окси

Метилциклогексанон-1-оксим [1]. Раствор 5,2 г [c.275]

Метилциклогексанон 1 -Окси-1 -гидроперокси-2, 2 -диметилциклогек- 0,15 11,6 10,5 0,9 1,28 [c.103]

Притцков выделил концентраты гидроперекисей нз окси-датов циклогексанона, 1-метилциклогексанона-2, бутанона-2 и ди-н-пропилкетона. Строение кетогидроперекисей было подтверждено восстановлением в соответствующие кетоспирты. Кето-гидроперекиси при разложении образуют карбонильные соеди- [c.490]

Диметиламино-метилциклогексанон, ацетоуксусный эфир Этиловый эфир 3-оксо-10-оксидекаги-дронафталин-2-карбо-новой кислоты, диметиламин HsONa жидкая фаза, атмосфера Na, время реакции 14 дней [155] [c.45]

Перекисные производные кетонов не являются, как правило, индивидуальными соединениями. При их синтезе образуются сложные смеси соединений различной молекулярной массы, линейной и циклической структур, содержащих порознь или одновременно перекисные и гидроперекисные группы. Состав этих смесей зависит от условий синтеза, поэтому технические продукты различных фирм сильно различаются по содержанию активного кислорода, инициирующей способности, стабильности, взрывоопасности, физическим константам и агрегатному состоянию. Так, техническая ПЦГ содержит главным образом 1,1 -диокси-, Ьокси-И-гидропер-окси- и 1,1 -дигидропероксидициклогексилперекись, примеси циклической триперекиси циклогексанона и др. [57, с. 186]. Из прочих инициаторов холодного отверждения заслуживают упоминания перекиси метилциклогексанона, ПМИБК, ПЛ и перекись водорода [88]. [c.84]

Положение 1П0Л0СЫ v(OH) 3595 свидетельствует о том, что оксигруппа а-оксЕперекиси связана внутримолекулярной водородной связью и косвенно подтверждает строение а-окси-иерекисн. Каждая из этих полос может быть использована для пзучения кинетики реакции (1), однако наиболее показательной является полоса поглощения г (С = О). В связи с этим она выбрана как аналитическая. В качестве кетонов были использованы циклогексанон и 4-метилциклогексанон. [c.67]

Метилциклогексанон еще менее реакционноспособен. Наличие в орто-положении метильной группы сильно затрудняет присоединение по карбонильной связи. Кристаллические 1-окси-1 -гидропер-окси- и 1-гидроперокси-2-метилциклогексилперекиси удалось получить, проводя синтез при —10° С, но через несколько часов кристаллы расплываются и вновь не выпадают при охлаждении. [c.102]

Метилциклогексанон 1-Окси-4-метилциклогексилперекись 1 -Окси-1 -гидроперокси-4, 4 -диметилциклогек- 0,05 0,15 6,2 11.6 6,2 11,6 1,28 0.9 1.28 [c.103]

Метилциклогексанон 1-Окси-З-метилцнклогексилперекись 1 -Окси-1 -гидроперокси-3, З -диметилциклогек- 0.05 0.15 6<2 11.6 6,2 11,2 0.42 0,9 1,28 0.9 1.28 [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология