Структуры амфиболовых минералов

Асбест — это минерал, волокнистой структуры групп серпентина и амфибола, обладающий высокой механической прочностью и эластичностью, способный расщепляться на тонкие волокна и выдерживать без изменения свойств довольно высокие температуры. [c.63]

При снижении /о, или повышении температуры синтеза амфибол становится арфведсонитом за счет заполнения позиции А, вакантной в структуре рибекита. Несмотря на то что повышенное содержание железа увеличивает показатель преломления амфибола, увеличение отношения Ге Ре " имеет тенденцию к снижению светопреломления минерала. [c.157]

Структура амфиболов позволяет синтезировать амфиболоподобные соединения различного состава в волокнистой форме. Анизотропия роста кристаллов во многом зависит от анизотропии структурной организации слагающих кристалл элементов. Анизотропия роста чаще всего совпадает с направлением наиболее прочных связей в структуре кристалла. В структуре амфибола энергетически более прочные связи имеют преимущественную направленность по оси С. Это является структурной предпосылкой для развития волокнистых форм. Однако в природе амфиболы встречаются в виде различных морфологических разновидностей. О влиянии внещней среды при кристаллообразовании на морфологию кристаллов свидетельствует разнообразие кристаллических форм одного и того же минерала, образующегося в различных условиях. Наиболее щироко изучены условия синтеза волокнистых щелочных амфиболов. В волокнистой форме получены щелочные амфиболы железистые, магнезиальные, магнезиально-железистые, аналогичные 1П0 составу природным амфиболовым асбестам, а также 108 [c.108]

Возможности концентрирования титана в биотите определяются тем, что в амфиболах и биотитах, как это показал Н. В. Белов [17], плотнейшая упаковка делает невозможным вхождение всех анионных в кремнекислородные тетраэдры, в связи с чем одна шестая анионов замещается одновалентными Р и (ОН) , либо остающиеся там компенсируются сменой в близлежащих октаэдрах М 2+ на Т1 +. Приуроченность основной массы атомов титана к биотиту в монацитоносных гранитах определяется, таким образом, особенностями структуры этого минерала, а также количественными соотношениями между ним и акцессорными минералами титана (ильменита и рутила). [c.123]

Исследование поведения синтетических волокнистых фторамфиболов при нагревании показало, что изменение их под действием температуры происходит по той же схеме, что и природных амфиболов. Сначала при определенной температуре выделяется фтор, в результате чего структура минерала разрушается. Дальнейшее нагревание приводит к плавлению продуктов разложения амфибола, В то же время синтетические фторамфиболы обладают более высокой термической устойчивостью по сравнению с природными асбестами близкого состава. Температуры разложения р синтетических фторамфиболов на 100—150 °С выше температуры дегидратации природных амфиболов (табл. 45). Особенно наглядно это проявляется при сопоставлении термических данных режикит-асбеста, магнезиоарфведсонита и магне-зиофторарфведсонита, тождественных по химическому составу. [c.139]

Асбест является не названием определенного минерала, а общим термином, приложимым к нескольким волокнистым минералам, которые широко различаются по составу, прочности и гибкости волокон [31]. Хризотил — это волокнистый серпентин и теперь под ним обычно попи.мают минерал, имеющий структуру, подобную структуре каолина, как было показано выше. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. Таким является антофиллит, который имеет состав (Mg, Ре)/ 518022(0Р1)з, хрупкий с низкой прочностью на растяжение, но очень стойкий по отношению к кислотам и нагреванию. Он используется поэтому для изоляции и в качестве фильтров, но не для прядения асбестовой ткани. Тремолит, a2Mg5Si8022(OH)2, подобен амфиболам, очень стоек к кислотам и используется в качестве фильтров. Амо-зит —очень длинноволокнистый антофиллит, богатый железом. Он рассматривается как смесь, содержащая главным образом грюне- [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология