Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структура волокнистых форм углерода

    Первая глава, в которой рассматривается структура некоторых форм углерода, является вводной к последующим разделам книги. Главы 2—3 наиболее объемные они посвящены способам получения углеродных волокон из вискозного корда и полиакрилонитрильного волокна (основного вида сырья), глава 4 — их получению из других синтетических волокон, в главе 5 рассматриваются способы получения углеродных волокон из пеков и фенольных смол. Глава 6 посвящена свойствам и областям применения углеродных волокнистых материалов. [c.10]


    Механические свойства углеродных волокон определяются структурой переходных форм углерода (см. гл. 1). На структуру, а следовательно, и свойства углеродного волокна влияют природа полимера, характер промежуточных продуктов, образующихся в процессе пиролиза, условия карбонизации и графитации. Существенное влияние на прочность и модуль Юнга оказывает структура волокнистых форм углерода. [c.15]

    СТРУКТУРА ВОЛОКНИСТЫХ ФОРМ УГЛЕРОДА [c.31]

    При температурах выше 800° С скорость конденсации до углерода становится важным фактором и так как углерод катализирует разложение бензола, и быстро покрывающиеся углеродом поверхности реактора, то кинетика реакции усложняется. Однако можно сказать, что реакция является, по-видимому, реакцией второго порядка, причем имеет место адсорбция на поверхности контакта.В полом цилиндре углерод не только отла-,гается в виде прочно пристающего к стенкам налета, но также образуется в струе пара и оседает на дно трубы в виде мягкого объемистого осадка. В связи с этим Айли и Райли [22] дают описание трех форм углерода, отлагающегося при пиролизе углеводородов, включая бензол, при температурах от 800 до 1300° С. Таковыми являются отложения стекловидные, мягкая сажа и волокнистые, располагающиеся зонально от нагревающегося до охлаждающегося концов трубы соответственно. На качество конденсирующихся структур углерода, а также и на их количество преимущественное влияние оказывает температура. [c.96]

    Волокна относятся к переходным гомогенно-неграфитирующим-ся формам углерода. В этом заключается исключительно важная специфика углерода волокнистой формы. Если бы углерод в процессе высокотемпературной обработки, которая является обязательной операцией при получении волокна, подвергался графитации с образованием структуры графита, то, вероятно, волокно в значительной мере утратило бы ценные механические свойства. [c.31]

    В настоящее время известны три разновидности углерода, образующегося при пиролизе углеводородов блестящий углерод, имеющий слоистую структуру, частицы сажи, обладающие сферической формой, и волокнистый углерод в виде длинных воло-кои или нитей, называемый иногда углеродной шерстью . [c.37]

    В нескольких сериях опытов, проведенных с платиновыми диафрагмами, в лодочки на расстоянии 2—3 мм от диафрагм были помещены спирали из нихромовой и железной проволочек. В этих опытах, проведенных с метаном и бензолом, на краях отверстий платиновых диафрагм во многих полях препаратов был обнаружен интенсивный рост волокнистого углерода. Структура нитей очень напоминала собой структуру нитей, выраставших на поверхности железа. В каждой нити было много ядер большей частью ромбической формы. Особенно обращали на себя внимание очень тонкие нити, как бы соединенные между собой многочислен- [c.40]


    В пределах 300—1000 °С существенную роль играют реакции второй группы рекомбинация и поликонденсация за счет р знее образовавшихся функциональных групп, возникновение предструктур и ароматических планарных фрагментов, участвующих в построении переходных волокнистых форм углерода, и постепенное обогащение коксового остатка углеродом. При этом роль химических реакций постепенно снижается, начинают преобладать физические процессы формирования структуры углерода. Эта стадия превращения органических волокон в углеродные наименее изучена. [c.238]

    Волокно из нитрида бора обладает своеобразной физической структурой. Для него, так же как для волокнистой формы углерода, характерна турбостратиая структура. Особенность этой структуры в отличие от трехмерной гексагональной ячейки (см. рис. 7.8) состоит в отсутствии какой-либо взаимной ориентации плоскостей друг относительно друга в направлении, перпендикулярном оси с. Таким образом, с точки зрения кристаллографии турбостратную структуру нитрида бора можно рассматривать как двухмерные кристаллиты, поскольку отсутствует ближний порядок в трех измерениях. Нитрид бора в виде массивных образцов, так же как волокно, может иметь турбостратную структуру, но свойства нитрида бора в виде массивных образцов и волокна различные. Нитрид бора при температуре выше 2000 °С под действием воды распадается иа элементы. Волокно из нитрида бора устойчиво к кипящей воде и в инертной атмосфере не разрушается при температуре до 2500 °С. Эти различия в свойствах, а также данные рентгеноструктурного анализа и дифракции электронов привели авторов работы [77] к выводу, что в бориитридном волокне наряду с турбостратной структурой содержатся трехмерные кристаллические образования с параметрами решетки а = 1,455 А, с = 3,34 А. Следовательно, борнитридное волокно состоит из набора турбо-стратных и кристаллических форм ВК. [c.350]

    Способность линейных полимеров к образованию межмолекулярных связей и лестничных структур на раниих стадиях термообработки играет важную роль в процессах получения УВМ, так как повышается теплостойкость полимера и соответственно выход углерода образуются планарные промежуточные структуры, способствующие переходу углерода в графитоподобные ленты повышается температура стеклования, что благоприятно сказывается на сохранении надмолекулярных образований (фибрилл) исходного волокна и волокнистой формы материала. Повышение Гст при увеличении ТТО отмечается также в работе [И]. [c.242]

    В начале процесса возникают 1,2-ангидроциклы, которые затем превращаются в фурановые или 1,4-ангидроглюкозные циклы. Последние, теряя две молекулы воды, также преобразуются в фурановые циклы. На I стадии протекает серия реакций дегидратации и конденсации за счет активных альдегидных групп. Фурановые циклы взаимодействуют с себе подобными или другими фрагментами распада целлюлозы, благодаря чему сохраняется волокнистая форма материала. На II стадии (температура 180—295 °С) происходяг дальнейшие, более глубокие изменения фурановых циклов с отщеплением НСОН, НзО и других соединений. На этой стадии протекают конденсационные процессы, приводящие к образованию предматериала сетчатой структуры, который в дальнейшем при более высоких температурах превращается в углерод с сохранением формы волокна. [c.90]


Смотреть страницы где упоминается термин Структура волокнистых форм углерода: [c.104]    [c.1435]    [c.1435]    [c.40]   
Смотреть главы в:

Углеводородные и другие жаростойкие волокнисты материалы -> Структура волокнистых форм углерода




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте